हेमेटोलॉजिकल रोगांची कारणे खूप वैविध्यपूर्ण आणि कधीकधी खूप जटिल असतात. हेमॅटोलॉजिकल स्वरूपाचे अनेक रोग मुख्यत्वे उत्परिवर्तन आणि इतर गुणसूत्र विसंगतींच्या स्वरूपात अनुवांशिक सामग्रीतील बदलांपुरते मर्यादित असू शकतात. उत्परिवर्तनाच्या स्वरूपात अनुवांशिक सामग्रीतील हे बदल, उदाहरणार्थ, महत्त्वपूर्ण सेल्युलर प्रक्रिया ज्यासाठी अनुवांशिक सामग्री (जीनोम) जबाबदार आहे त्या एकतर चुकीच्या पद्धतीने घडतात किंवा अजिबातच घडतात.
या प्रक्रिया बहुधा तथाकथित सेल चक्राच्या नियमनात गुंतलेल्या असतात. सेल सायकल सेलची वाढ आणि प्रोग्राम केलेला मृत्यू नियंत्रित करते आणि अशा प्रकारे सेलच्या देखभालीमध्ये योगदान देते शिल्लक. या नियामक प्रक्रियेतील बदलांमुळे पेशींची अनियंत्रित वाढ होऊ शकते, जी शेवटी विकासास हातभार लावू शकते. कर्करोग/ ट्यूमर.
हेमेटोलॉजिकल ट्यूमरचा एक विशेष प्रकार म्हणतात रक्ताचा, शब्द रक्ताचा ग्रीक भाषेतून आले आहे आणि याचा अर्थ "पांढरा रक्त" येथे, पांढर्या रंगाची अनियंत्रित वाढ रक्त पेशींमध्ये अनुवांशिक बदल घडतात.
ल्युकेमियाचे वर्गीकरण त्यांच्या विकासाच्या कालावधीनुसार, म्हणजे तीव्र किंवा क्रॉनिक, आणि ते ज्या पेशींच्या कुटुंबातून होतात, म्हणजे लिम्फॅटिक (लिम्फोसाइट प्रिकर्सर्सपासून) किंवा मायलोइड (ग्रॅन्युलोसाइट प्रिकर्सर्सपासून) त्यानुसार केले जाऊ शकतात. त्यानुसार, 4 फॉर्म रक्ताचा एकमेकांपासून वेगळे केले जाऊ शकते: सर्व ल्युकेमियामध्ये समानता असते की ते पूर्ववर्ती पेशींचे प्रमाण वाढवतात. अस्थिमज्जा आणि रक्त.
पूर्वज पेशींचा हा अतिरेक मध्ये निरोगी रक्त निर्मिती विस्थापित करतो अस्थिमज्जा आणि अशा प्रकारे इतर महत्वाच्या रक्तपेशींचा समावेश होतो, उदाहरणार्थ, ऑक्सिजनच्या वाहतूक आणि रक्त गोठण्यास. ल्युकेमिया अशा प्रकारे स्वतःला प्रकट करतो, उदाहरणार्थ, म्हणून अशक्तपणा, कारण निरोगी लाल रक्तपेशी ल्युकेमियामुळे विस्थापित होतात. सर्व सर्वात सामान्य आहे मुलांमध्ये रक्ताचा आणि सामान्यतः सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी एक आहे कर्करोग मुलांमध्ये.
- तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया (तथाकथित एएमएल),
- क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया (तथाकथित सीएमएल),
- तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया (तथाकथित सर्व) आणि शेवटी
- क्रॉनिक लिम्फॅटिक ल्युकेमिया (तथाकथित सीएलएल).
हेमॅटोलॉजिकल फॉर्मच्या पुढील रोगामध्ये तथाकथित लिम्फोमास समाविष्ट आहे (लिम्फ ग्रंथी कर्करोग). हे असंख्य श्रेणींमध्ये विभागले गेले आहेत आणि ल्युकेमियाच्या विपरीत, घन ट्यूमर आहेत लसीका प्रणाली. येथे, हॉजकिन लिम्फोमास तथाकथित नॉन-हॉजकिन लिम्फोमापासून वेगळे केले जाते.
हे सहसा केवळ सूक्ष्मदर्शकाखाली किंवा विशिष्ट शोध पद्धती वापरून ओळखले जाऊ शकतात. लिम्फोमा शरीरात कुठेही होऊ शकतो आणि मुख्यतः तथाकथित बी पेशी, लिम्फोसाइट्सचा एक उपप्रकार पासून विकसित होतो. लिम्फोमास कमी घातक आणि उच्च घातक (मंद आणि वेगाने वाढणारे) लिम्फोमामध्ये देखील विभागले जाऊ शकतात.
विरोधाभास म्हणजे, कमी-घातक लिम्फोमापेक्षा उच्च-घातक लिम्फोमाचा उपचार करणे सोपे आहे कारण ते जलद वाढतात आणि म्हणून अधिक संवेदनशीलतेने प्रतिसाद देतात. केमोथेरपी. ज्याचे निदान लिम्फोमा फॉर्म उपस्थित आहे हे प्रामुख्याने हिस्टोलॉजिकल (मायक्रोस्कोपिकली), सायटोकेमिकली (पेशी रासायनिक प्रक्रिया) आणि अनुवांशिकरित्या तयार केले जाते. रक्तातील रोगांचे कारण म्हणून तथाकथित स्टोरेज रोगांपैकी लोह साठवण रोग आणि तांबे साठवण रोग आहेत.
शरीर पुरेशा प्रमाणात लोह किंवा तांबे उत्सर्जित करू शकत नाही आणि ते विविध अवयव आणि ऊतींमध्ये साठवून ठेवते. संचयित धातूमुळे कार्यात्मक विकार देखील होतात, कारण जास्त धातूचा विषारी प्रभाव असतो. हे प्रामुख्याने प्रभावित करतात हृदय, रक्त तयार करणारे अवयव आणि अवयव लसीका प्रणाली.
हिमोग्लोबिन निर्मिती विकारांमध्ये सिकलसेलसारख्या आजारांचा समावेश होतो अशक्तपणा आणि थॅलेसीमिया. या रोगांमध्ये, रक्तातील लाल रंगद्रव्य हिमोग्लोबिनच्या निर्मितीमध्ये अडथळा येतो. हिमोग्लोबिन हे प्रामुख्याने ऑक्सिजनच्या वाहतुकीत गुंतलेले असते आणि वर नमूद केलेल्या रोगांमध्ये पुरेसे किंवा केवळ चुकीच्या पद्धतीने तयार केले जात नाही. हे सदोष हिमोग्लोबिन प्रामुख्याने शरीरातून काढून टाकले जाते प्लीहा आणि यकृत, आणि रुग्णांमध्ये बर्‍याचदा हिमोग्लोबिनची पातळी खूप कमी असते, जी चित्रात दिसून येते अशक्तपणा.
