मेसांगियल आयजीए ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस किंवा IgA नेफ्रोपॅथी (IgAN) (समानार्थी शब्द: IgA नेफ्रायटिस (IgAN); बर्गर रोग; ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस, मेसेन्जियल IgA-; IgA ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस; ICD-10-GM N05.3: अनिर्दिष्ट नेफ्राइटिक सिंड्रोम: डायप्रोएन्फ्रायटिस ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस) ग्लोमेरुलीच्या मेसॅन्गियम (मध्यवर्ती ऊतक) मध्ये इम्युनोग्लोबुलिन ए (आयजी ए) च्या निक्षेपाशी संबंधित आहे.
ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे खालील मुख्य प्रकार वेगळे आहेत:
- किमान-बदल ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस (एमसीजीएन) (ग्लोमेरुलर मिनिमल घाव) - सर्वात सामान्य कारण नेफ्रोटिक सिंड्रोम in बालपण.
- फोकल सेगमेंटल स्क्लेरोसिंग ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस (एफएसएसजीएन) - संबंधित नेफ्रोटिक सिंड्रोम अंदाजे 15% प्रकरणांमध्ये.
- पडदा ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस (एमजीएन) - प्रौढांमध्ये नेफ्रोटिक सिंड्रोमचे सर्वात सामान्य कारण; सर्व ग्लोमेरुलोनेफ्राइडमध्ये 20-30% आहे; प्राथमिक किंवा दुय्यम असू शकते (इतर रोगांमुळे)
- मेमब्रानोप्रोलिफेरेटिव ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस (एमपीजीएन) - संबंधित नेफ्रोटिक सिंड्रोम 50% मध्ये.
- मेसांगियल आयजीए ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस (IgA नेफ्रोपॅथी, IgAN) - 35% पर्यंत प्रकरणांमध्ये सर्वात सामान्य प्रकार.
- वेगवान प्रगतीशील ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस (आरपीजीएन) - 2-7% रुग्णांमध्ये होतो; हा रोग अनेक कारक गटांमध्ये विभागला गेला आहे
लिंग प्रमाण: पुरुष ते स्त्रियांचे प्रमाण 2-3: 1 आहे.
वारंवारता शिखर: हा रोग प्रामुख्याने आयुष्याच्या 20 व्या आणि 30 व्या वर्षाच्या दरम्यान होतो.
जर्मनी, फ्रान्स आणि जपानमध्ये, मेसेन्जियल IgA ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या एकूण संख्येपैकी 35% पर्यंत आहे. इंग्लंड, कॅनडा आणि युनायटेड स्टेट्समध्ये, हा फॉर्म तुलनेने दुर्मिळ आहे, 10% पर्यंत आहे.
घटना (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) दर वर्षी 8 रहिवासी (पश्चिम युरोप) सुमारे 40-1,000,000 प्रकरणे आहेत.
कोर्स आणि रोगनिदान: रोगाचा कोर्स सोबत असतो उच्च रक्तदाब (उच्च रक्तदाब), सतत प्रोटीन्युरिया (लघवीतील प्रथिने) आणि दृष्टीदोष मूत्रपिंड कार्य 20-30% मध्ये मूत्रपिंडाच्या कार्याचे प्रगतीशील (प्रगतिशील) नुकसान होते. एका अभ्यासात, सीरम यूरिक acidसिड एकाग्रता मेसेन्जियल IgA ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (IgA नेफ्रायटिस) असलेल्या रूग्णांमध्ये मूत्रपिंडाच्या कार्यामध्ये घट होण्याच्या दराशी थेट प्रमाणात असल्याचे दिसून आले.
