मेमब्रानोप्रोलिफेरेटिव ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस

पडदाप्रवाह ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस . ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस) ग्लोमेरुली (रेनल कॉर्पसल्स) चा एक दुर्मिळ आजार आहे. तळघर पडदा दाट आणि विभाजित आहे. याव्यतिरिक्त, मेसॅन्गियल सेल्स (मेसॅनिअम ही रेडल कॉर्प्सल्स मधील एक विशेष ऊतक रचना आहे मूत्रपिंड) वाढू आणि रोगप्रतिकारक संकुले जमा केली जातात. हे रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स-मध्यस्थता आणि पूरक-मध्यस्थी एमपीजीएनमध्ये विभागले गेले आहे.

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे खालील मुख्य प्रकार वेगळे आहेत:

आयडिओपॅथिक (कोणतेही स्पष्ट कारण नसलेले) फॉर्म दुय्यम स्वरुपाच्या (संदर्भात) वेगळे केले जाते संसर्गजन्य रोग जसे हिपॅटायटीस बी किंवा सी, सिस्टमिक सारख्या स्वयंप्रतिकार रोग ल्यूपस इरिथेमाटोसस (एसएलई), घातक (घातक) रोग जसे लिम्फोमा, आणि इतर).

पुढील प्रकारच्या मेम्ब्रेनोप्रोलिफरेटिव्ह ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (एमपीजीएन) ओळखले जाऊ शकते:

  • प्रकार 1 - 80% प्रकरणांमध्ये; सबन्डोथेलियल आणि मेसॅंगियल पूरक डेपोची निर्मिती.
  • प्रकार 2 - येथे पूरक डेपो देखील तळघर पडदा मध्ये तयार केले जातात.
  • प्रकार 3 आणि 4 - अगदी दुर्मिळ

फ्रीक्वेंसी पीक: इडिओपॅथिक फॉर्म मुख्यत्वे 8 ते 30 वर्षे वयोगटातील आढळतो.

कोर्स आणि रोगनिदान: मेफ्रानोप्रोलिफरेटिव्ह ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस नेफ्रिटिक सिंड्रोमने प्रगती करू शकते (रक्तवाहिन्यासंबंधी (रक्त मूत्र मध्ये), उच्च रक्तदाब (उच्च रक्तदाब), आणि रेनल फंक्शनची मर्यादा) किंवा नेफ्रोटिक सिंड्रोम. नेफ्रोटिक सिंड्रोम हे प्रोटीन्युरिया (मूत्रात प्रथिने वाढण्याचे उत्सर्जन) द्वारे दर्शविले जाते, परिणामी हायपोप्रोटिनेमिया (ज्यात कमी प्रमाणात प्रथिने असतात) रक्त), तसेच हायपरलिपोप्रोटीनेमिया (लिपिड मेटाबोलिझम डिसऑर्डर) आणि एडीमा (पाणी धारणा). Cases०% प्रकरणांमध्ये मेम्ब्रेनोप्रोलिफरेटिव्ह ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस नेफ्रोटिक सिंड्रोमशी संबंधित आहे. एकूणच, रोगनिदान त्याऐवजी प्रतिकूल आहे. इडिओपॅथिक फॉर्ममध्ये, प्रभावित व्यक्तींपैकी 50% लोक होतात डायलिसिस-10 वर्षांच्या आत अवलंबून.