फोकल सेगमेंटल स्क्लेरोसिंग ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस

फोकल सेगमेंटल स्केलेरोसिंग ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस (एफएसएसजीएन) (समानार्थी शब्दः फोकल ग्लोमेरुलायटिस; फोकल नेफ्रायटिस; आयसीडी -10-जीएम एन 05.1: अनिर्दिष्ट नेफ्रिटिक सिंड्रोम: फोकल आणि सेगमेंटल ग्लोमेरुलर घाव), स्क्लेरोसिस (मेदयुक्त कडक होणे) आणि ग्लोमेरुलीच्या क्षेत्रामध्ये जमा आहे फिल्टरलेट).

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस बर्‍याच वेगवेगळ्या कारणांमुळे मूत्रपिंडाच्या ग्लोमेरुली (रेनल कॉर्पल्स) ची जळजळ होते. हे टर्मिनलचे सर्वात सामान्य कारण आहे मुत्र अपयश (मूत्रपिंड बदली आवश्यक असफलता उपचार च्या रुपात डायलिसिस or मूत्रपिंड प्रत्यारोपण) जर्मनी मध्ये, सर्व प्रकरणांपैकी 15% आहे.

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे खालील मुख्य प्रकार वेगळे आहेत:

फोकल सेगमेंटल स्क्लेरोसिंग ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस प्राथमिक किंवा दुय्यम असू शकतात (जसे की इतर परिस्थितींमध्ये दुय्यम हेरॉइन गैरवर्तन (हेरोइन गैरवर्तन), एचआयव्ही, लठ्ठपणा, आणि इतर). अंदाजे 30% प्रकरणांमध्ये ते अनुवंशिक (प्राथमिक) असतात.

प्रौढांमध्ये, फोकल सेगमेंटल स्क्लेरोसिंग ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस हे नेफ्रोटिक सिंड्रोमच्या सुमारे 15% (काळ्या असलेल्या लोकांमध्ये सुमारे 50%) कारण आहे. त्वचा). नेफ्रोटिक सिंड्रोम हे प्रोटीन्युरिया (मूत्रात प्रथिने नष्ट होणे) द्वारे दर्शविले जाते, परिणामी हायपोप्रोटिनेमिया (ज्यात कमी प्रोटीन असतात रक्त), तसेच हायपरलिपोप्रोटीनेमिया (लिपिड मेटाबोलिझम डिसऑर्डर) आणि एडीमा (पाणी धारणा).

लिंग गुणोत्तर: पुरुषांपेक्षा स्त्रियांपेक्षा सामान्यत: प्रभावित होतात.

फ्रीक्वेंसी पीक: हा आजार प्रामुख्याने 50 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या व्यक्तींमध्ये होतो.

कोर्स आणि रोगनिदान: माफीशिवाय (तात्पुरते (क्षणिक) किंवा रोगाच्या लक्षणांची कायमची सूट) न करता, 60% रुग्ण टर्मिनल असतात मुत्र अपयश (मूत्रपिंड 10 वर्षानंतर) याउलट, संपूर्ण माफी (रोगाच्या लक्षणांची कायमस्वरूपी सूट) सह, केवळ 10% आहेत.