प्लाझ्मा पेशी बी पेशींमधून उद्भवतात आणि अशा प्रकारे ते घटक असतात रोगप्रतिकार प्रणाली. हा सेल फॉर्म बी पेशींचा टर्मिनल टप्पा आहे जो यापुढे विभाजन करण्यास सक्षम नाही आणि उत्पादन करण्यास सक्षम आहे प्रतिपिंडे. मल्टीपल मायलोमासारख्या आजारांमध्ये, प्लाज्मा पेशी बिघडतात आणि ते द्वेषपूर्ण पद्धतीने वाढतात.
प्लाझ्मा सेल्स म्हणजे काय?
प्लाझ्मा सेल्स आहेत रक्त ज्या पेशींना परिपक्व बी देखील म्हणतात लिम्फोसाइटस. आवडले टी लिम्फोसाइट्स, ते भाग आहेत रोगप्रतिकार प्रणाली. सर्व लिम्फोसाइटस पांढरे आहेत रक्त पेशी, किंवा ल्युकोसाइट्स, मुख्यत्वे रोगप्रतिकारक प्रतिसादामध्ये भूमिका बजावते. ते तयार करतात आणि स्रावित करतात प्रतिपिंडे. तथाकथित इंफेक्टर सेल्स म्हणून, ते बी सेल लाइनच्या अंतिम भिन्नतेच्या अवस्थेचे उत्पादन आहेत. बी पेशी विपरीत, प्लाझ्मा पेशी आता विभाजन करण्यास सक्षम नाहीत. ते मार्गे स्थलांतर करतात रक्त मध्ये अस्थिमज्जा, जिथे त्यांना स्ट्रोकल पेशी पुरवतात. ते उत्पादन आणि विमोचन सुरू ठेवतात प्रतिपिंडे तेथे. शेवटच्या विभागानंतर, बीचा एक भाग बी लिम्फोसाइटस तथाकथित बी बनतो स्मृती पेशी, जे इम्यूनोलॉजिकल मेमरीसाठी संबंधित आहेत आणि अशा प्रकारे शिक्षण मानवी क्षमता रोगप्रतिकार प्रणाली. प्लाझ्मा पेशी बी लिम्फोसाइट्समधून तयार केल्या आहेत ज्या त्यामध्ये बदलल्या नाहीत स्मृती शेवटच्या विभागानंतर पेशी. 20 व्या शतकात इम्युनोलॉजिस्ट ridस्ट्रिड फाग्रायस यांनी प्रथम प्लाझ्मा पेशींच्या कार्याचे वर्णन केले.
शरीर रचना आणि रचना
प्लाझ्मा पेशी सक्रिय आहेत बी पेशी. त्यांची सक्रियता विशिष्ट प्रतिजैविकेशी संपर्क साधण्यामुळे आहे. प्लाझमाब्लास्टच्या अवस्थेद्वारे, बी सेल सक्रिय झाल्यानंतर प्लाझ्मा सेल बनला आहे. पेशी गोलाकार ते अंडाकृती आकाराच्या असतात. त्यांचा व्यास दहा ते 18. मी. या छोट्या व्यासामुळे ते रक्तप्रवाहाच्या सर्वात पातळ व्याप्तींमध्ये प्रवास करू शकतात. ग्रॅन्युलर होण्याऐवजी त्यांचा साइटोप्लाझम बासोफिलिक आहे. बी पेशींच्या या अंतिम प्रकारात तुलनेने मोठ्या प्रमाणात सायटोप्लाझम असते. एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलमच्या असंख्य थरांमुळे, प्लाझ्मा पेशी विशेषत: मोठ्या प्रमाणात प्रतिपिंडे एकत्रित करू शकतात. विक्षिप्त स्थितीत त्यांच्याकडे तथाकथित चाक साठवण केंद्रक आहे. कारण, त्यांच्या पूर्ववर्तींपेक्षा त्यांच्याकडे एमएचसी -२ नाही, ते टी सहाय्यक पेशींना कोणतेही संकेत देत नाहीत. त्याऐवजी ते अद्याप पृष्ठभाग व्यक्त करतात इम्यूनोग्लोबुलिन थोड्या संख्येने
कार्य आणि कार्ये
बी पेशी विशिष्ट प्रतिजनचे प्रतिनिधित्व करतात. जेव्हा या पेशींमध्ये विशेष टी सहाय्यक पेशी आढळतात लिम्फ ज्या नोड्सचे स्पेशलायझेशन त्यांच्या प्रतिजन प्रतिनिधीत्वाशी जुळते, बी सेल सक्रिय होते. अशी एन्काऊंटर केवळ विशिष्ट प्रतिजनच्या थेट संपर्कानंतरच उद्भवू शकते. अशा प्रकारे, बी पेशी प्लाझ्मा पेशी बनतात जे स्वतः प्रतिपिंडे तयार करतात. यातील काही प्लाझ्मा पेशी प्राथमिक लिम्फोईड फोलिकल्सकडे परत जातात. तेथे ते जंतुजन्य केंद्र तयार करतात. तथापि, प्लाज्मा पेशी केवळ जर एखाद्या टी पेशीद्वारे सक्रिय केलेले असतात तरच जंतुजन्य केंद्र तयार करतात. टी पेशींमधून स्वतंत्रपणे सक्रिय केल्यावर बी पेशींमध्ये समस्थानिक बदल होत नाही. ते केवळ आयजीएम-प्रकारच्या प्रतिपिंडे तयार करतात आणि त्यात विकसित होऊ शकत नाहीत स्मृती ब पेशी बीजाणू केंद्रातील बी पेशी समस्थानिक बदलतात आणि प्लाझ्मा पेशी बनतात जे विविध वर्गात उच्च आत्मीयता प्रतिपिंडे तयार करतात इम्यूनोग्लोबुलिन. या पेशींचे प्रमाण मेमरी बी पेशी बनते, ज्याद्वारे जीवनास विशिष्ट प्रतिजन बद्दलची माहिती दिली जाते. जेव्हा cellsन्टीजेन पुन्हा येतो तेव्हा मेमरी पेशी प्रथम संपर्क लक्षात ठेवतात, म्हणून ते अधिक द्रुतपणे सक्रिय होऊ शकतात आणि अधिक प्रभावी प्रतिकारशक्ती प्रदान करतात. वेगवेगळ्या वर्गातील उच्च आत्मीयतेच्या प्रतिपिंडे असलेल्या प्लाझ्मा पेशी त्यांचे मार्ग तयार करतात अस्थिमज्जा. तेथे त्यांना स्ट्रोमल पेशी पुरवतात आणि अशा प्रकारे ठराविक काळासाठी प्रतिपिंडे सोडू शकतात. त्यांच्या संबंधित अभिव्यक्तीद्वारे, मानवी प्लाझ्मा पेशी पृष्ठभाग मार्कर सीडी 19, सीडी 38 आणि सीडी 138 द्वारे दर्शविले जाऊ शकतात.
रोग
प्लाझ्मा पेशींचा बहुचर्चित रोग म्हणजे मल्टिपल मायलोमा, ज्याला प्लाझ्मासिटोमा देखील म्हणतात. मल्टीपल मायलोमामध्ये, प्लाझ्मा पेशी र्हास होतात आणि घातक प्रसार होते. हा रोग अ कर्करोग या अस्थिमज्जा. साधारणपणे, पतित पेशी अजूनही तुकड्यांमध्ये प्रतिपिंडे तयार करतात. Bन्टीबॉडीज एकमेकांना पूर्णपणे एकसारखे असतात. रोगाचा कोर्स खूप वेगळा असू शकतो. या आजाराची काही रूपरेखा केवळ किरकोळ म्हणून दर्शविली जाऊ शकते, तर काही अत्यंत घातक असतात आणि अगदी थोड्या काळामध्ये प्राणघातक असतात. हाड दुखणे, घातक प्रतिपिंडांद्वारे हाडांच्या अस्थिभंग आणि हाडांच्या पदार्थाची हळू विघटन होणे ही सर्वात महत्त्वाची लक्षणे आहेत. सीरम कॅल्शियम भारदस्त आणि लाल रक्तपेशी कमी झाल्या आहेत. र्‍हासयुक्त antiन्टीबॉडीज अवयव आणि ऊतींमध्ये जमा होतात आणि यामुळे प्रकट होऊ शकतात मूत्रपिंड अपयश स्वत: प्लाझ्मा पेशींवर होणा .्या रोगांव्यतिरिक्त, प्लाझ्मा सेलची संख्या चिकित्सकांना इतर अनेक रोग आणि परिस्थिती सिग्नल करू शकते. तीव्र मध्ये अल्कोहोल गैरवर्तन, उदाहरणार्थ, सीरममध्ये अत्यधिक उच्च पातळी आढळू शकते. च्या बाबतीत सिफलिस मोठ्या लसीकाचा कलम, दुसरीकडे, एकाग्रता प्लाझ्मा पेशी कमी आहेत. बहुधा, आयजीजी 4-संबंधित रोग देखील प्लाझ्मा पेशींशी संबंधित आहेत. हा एकतर स्वयंप्रतिकार रोग आहे किंवा एक एलर्जीक प्रतिक्रिया. अद्याप या रोगाचा निश्चितपणे शोध लागला नाही. तथापि, अवयव ऊतकांमधील आयजीजी 4-पॉझिटिव्ह प्लाझ्मा पेशींचा प्रसार हा रोगाचा निकष मानला जाऊ शकतो. त्यानंतर संक्रमित अवयव सूजतो आणि नोड्युलर बदल विकसित होतो, जो फायब्रोसिसमुळे होतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, गंभीर ताप या प्रकटीकरणासमवेत उपस्थित आहे.
