नाळ पंचांग मध्ये एक आक्रमक परीक्षा पद्धत आहे जन्मपूर्व निदान. या प्रक्रियेत, एक लहान रक्कम रक्त पासून घेतले आहे नाळ न जन्मलेल्या मुलाचे. याचा उपयोग मुलामध्ये रोग आणि अनुवांशिक दोष शोधण्यासाठी केला जातो.
नाभीसंबधीचा पंचर म्हणजे काय?
नाळ पंचांग ही एक प्रक्रिया आहे ज्यात अल्प प्रमाणात रक्त न जन्मलेल्या मुलाच्या नाभीपासून काढले जाते. याचा उपयोग मुलामध्ये रोग आणि अनुवांशिक दोष शोधण्यासाठी केला जातो. च्या नंतर रक्त नाभीसंबधीचा दोरखंड माध्यमातून गोळा आहे पंचांग (कॉर्डोसेन्टेसिस), आईसह रक्तगट विसंगतता, चयापचय विकार, टॉक्सोप्लाझोसिस or रुबेला. टोक्सोप्लाज्मोसिस कोंबड्याचे एक आजार आहे जे सामान्यत: मानवांसाठी पूर्णपणे निरुपद्रवी असते, परंतु मानवांसाठी (झोनोसिस) संक्रमणीय आहे. केवळ पहिल्या तिमाहीत आई आजारी पडल्यास गर्भधारणा, न जन्मलेल्या मुलाचे गंभीर नुकसान होऊ शकते. जर आई अगोदरच आजारी होती किंवा नंतर संसर्ग झाल्यास, जन्मलेल्या मुलासाठी हे धोकादायक नाही. याव्यतिरिक्त, वंशानुगत रोग आणि गुणसूत्र विकृतींसाठी रक्ताचा शोध घेतला जाऊ शकतो. तर अशक्तपणा उपस्थित आहे, न जन्मलेल्या मुलास एक प्राप्त होऊ शकते रक्तसंक्रमण नाभीसंबधीचा दोरखंड माध्यमातून नाभीसंबंधी दोरखंड पंचर ची औषधे देण्यासाठी देखील वापरले जाते संसर्गजन्य रोग. वंशानुगत रोग किंवा गुणसूत्र विकृती बरे करणे शक्य नाही.
कार्य, परिणाम आणि उद्दीष्टे
नाभीसंबधीच्या पंचलच्या सुरूवातीस, डॉक्टर एक वापरतात अल्ट्रासाऊंड बाळाचे नेमके स्थान निश्चित करण्यासाठी मशीन. मग तो नाभीसंबंधीचा दोरखंड सहजपणे प्रवेश करण्यायोग्य साइट शोधतो. हे जवळ असणे आवश्यक आहे नाळ. आईच्या उदरपोकळीच्या भिंतीमधून एक अतिशय पातळ सुई नाभीसंबंधी दोरखंडात घातली जाते आणि एक ते दोन मिमी रक्त घेतले जाते. ही परीक्षा बाळासाठी पूर्णपणे वेदनारहित आहे. यासाठी सामान्यत: आईला भूल देण्याची गरज नसते. नाभीसंबधीचा पंचर 18 व्या आठवड्यापासून केला जाऊ शकतो गर्भधारणा. जर आईकडे पूर्वीची असामान्य रक्त मूल्ये असतील तर ही तपासणी करण्याची शिफारस केली जाते अल्ट्रासाऊंड परीक्षेने असामान्य निष्कर्ष काढले आहेत किंवा एखाद्याच्या निकालाची पुष्टी करण्यासाठी अम्निओसेन्टेसिसएक कोरिओनिक व्हिलस नमूना (परीक्षा नाळ) किंवा संबंधित फिश चाचणी. या चाचणीद्वारे आढळू शकलेल्या क्रोमोसोमल विकृती आहेत डाऊन सिंड्रोम (ट्रायसोमी 21), एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्रायसोमी 18), पेटाऊ सिंड्रोम (ट्रायसोमी 13) किंवा क्लाइनफेलडर सिंड्रोम. एडवर्ड्स आणि पेटाऊ सिंड्रोम आघाडी न जन्मलेल्या मुलाचे गंभीर नुकसान आणि अत्यंत कमी आयुर्मान. क्लाइनफेलडर सिंड्रोम ही गुणसूत्र विकृती असते जी केवळ पुरुषांच्या मुलांमध्ये दिसून येते. त्यांच्या गुणसूत्र संचामध्ये एक किंवा अधिक अतिरिक्त x आहे गुणसूत्र. या गुणसूत्र विकृतीमुळे प्रभावित पुरुष दिसतात खूपच स्त्रीलिंगी आणि सहसा बांझ आहेत. या गुणसूत्र विकृतीवर पुढील कोणतेही परिणाम नाहीत. गुंतागुंत होण्याच्या जोखमीमुळे, कर्डोसेंटीसिस सक्तीच्या कारणाशिवाय करू नये. नेमके कशाची तपासणी करायची यावर अवलंबून, परीक्षेचा निकाल काही तासांनंतर किंवा काही दिवसात उपलब्ध होतो. अनुवंशिक विकृती निश्चित करणे संसर्ग निश्चित करण्यापेक्षा किंवा जास्त वेळ घेते अशक्तपणा.
जोखीम, दुष्परिणाम आणि धोके
कॉर्डोसेन्टेसिसचा सर्वात सामान्य दुष्परिणाम म्हणजे आकुंचन गर्भाशय. असे वाटते पोटदुखी. तथापि बर्‍याच प्रकरणांमध्ये ते निरुपद्रवी आहे आणि तुलनेने लवकर कमी होते. सुईच्या आत शिरल्यामुळे संसर्ग होऊ शकतो. पासून कमकुवत रक्तस्त्राव गर्भाशय आणि स्त्राव गर्भाशयातील द्रव देखील शक्य आहेत. त्याचप्रमाणे, द गर्भाशय or नाळ जखमी होऊ शकते. जर परीक्षेच्या दरम्यान बाळ अनपेक्षितपणे हलला तर पंचर सुईमुळे ते सहज जखमी होऊ शकते. म्हणून, स्थिर देखरेख च्या मदतीने अल्ट्रासाऊंड परीक्षा दरम्यान आवश्यक आहे. सर्वात गंभीर गुंतागुंत ही उद्भवू शकते गर्भपात. जोखीम 1% ते 3% च्या दरम्यान आहे आणि डॉक्टरांच्या कौशल्य आणि अनुभवावर आणि आईच्या वयावर अवलंबून आहे. न जन्मलेल्या मुलास ए रक्तसंक्रमण पंचर सुई माध्यमातून, हे करू शकता आघाडी तथाकथित नाभीसंबधीचा दोरखंड या प्रकरणात, रक्त नाभीसंबधीचा दोरखंडात नव्हे तर आसपासच्या ऊतींमध्ये प्रवेश केला जातो. या प्रकरणात, मुलाचा त्वरित जन्म झाला पाहिजे सिझेरियन विभागअंडरस्प्लीचा धोका असल्याने. पंचरमुळे देखील न जन्मलेल्या मुलाच्या आईच्या रक्तप्रवाहात प्रवेश होऊ शकतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ही समस्या नसलेली असते. केवळ आई आणि मुलामध्ये रक्तगटाच्या विसंगततेच्या बाबतीतच हे धोकादायक बनते, कारण आईच्या रक्तातील प्रवाह तयार होण्यास सुरवात होते प्रतिपिंडे मुलाच्या रक्ताविरूद्ध या प्रतिपिंडे प्लेसेंटल अडथळा तुलनेने सहज पार करू शकतो. न जन्मलेल्या मुलाच्या रक्तामध्ये ते बर्‍याच समस्या निर्माण करतात आणि अत्यंत प्रकरणांमध्ये, आघाडी कायमस्वरूपी विकृती किंवा मृत्यूपर्यंत. म्हणूनच, अशा परिस्थितीत, आईला प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून औषध दिले जाते. च्या तुलनेने जास्त जोखमीमुळे गर्भपात आणि पुढील गुंतागुंत होण्याची शक्यता असल्यास, जर मागील चाचण्या आणि परीक्षणे न जन्मलेल्या मुलाच्या आजाराची किंवा क्रोमोसोमल विकृतीबद्दल वाजवी संशय आला असेल तरच नाभीसंबधीचा पंचर केला पाहिजे. या प्रकरणांमध्ये देखील प्रक्रियेआधी हजर असणा phys्या डॉक्टरांशी त्याचा फायदा आणि वैयक्तिक जोखीम पूर्णपणे स्पष्ट केले पाहिजेत. विशेषत: जर क्रोमोसोमल असामान्यतेबद्दल संशय असेल तर संशय पुष्टी झाल्यास काय केले पाहिजे याबद्दल जोडीदाराशी चर्चा करणे आवश्यक आहे. या प्रकरणांमध्ये बरा करणे शक्य नाही. ट्रायसोमीच्या प्रकारानुसार मुलाचा जन्मानंतरचा आयुष्य खूप मर्यादित असतो. म्हणून, या प्रकरणांमध्ये, प्रश्न आहे की नाही गर्भपात तत्वतः एक पर्याय आहे आणि जर तसे असेल तर कोणत्या बाबतीत? या परिस्थितीत पालकांसाठी विशेष मनोवैज्ञानिक सल्ला दिले जाते.
