थोडक्यात माहिती
- लक्षणे: सुरुवातीला हात आणि पायांना मुंग्या येणे आणि सुन्न होणे, रोगाच्या प्रगतीसह स्नायू कमकुवत होणे आणि पायांमध्ये अर्धांगवायू तसेच श्वसनाचे विकार
- उपचार: शक्य तितक्या लवकर इम्युनोग्लोबुलिन (विशेष अँटीबॉडीज) किंवा प्लाझ्मा एक्सचेंज प्रक्रिया (प्लाझ्माफेरेसिस) सह ओतणे; कॉर्टिसोन तीव्र जीबीएसमध्ये मदत करते, इतर संभाव्य औषधे थ्रोम्बोसिस प्रोफेलेक्सिस किंवा प्रतिजैविक थेरपीसाठी हेपरिन आहेत, पुनर्वसन दरम्यान फिजिओथेरपी आणि मानसोपचार वापरले जातात
- कारणे आणि जोखीम घटक: मोठ्या प्रमाणात अस्पष्ट, सहसा पूर्वीच्या व्हायरल इन्फेक्शन्स जसे की COVID-19 किंवा एपस्टाईन-बॅर व्हायरस तसेच कॅम्पिलोबॅक्टर जेजुनी सह बॅक्टेरियाच्या संसर्गानंतर उद्भवते, उदाहरणार्थ
- रोगाचा कोर्स आणि रोगनिदान: पहिल्या चार आठवड्यांत झपाट्याने वाढणारी लक्षणे, विशेषत: स्नायू कमकुवत होणे आणि न्यूरोनल विकार, जे नंतर स्थिर होतात; रोगनिदान सहसा अनुकूल असते, परंतु संथ, कधीकधी अपूर्ण उपचार प्रक्रियेसह
- निदान: शारीरिक चाचण्या, रक्ताचे नमुने आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड पंचर), इलेक्ट्रोन्युरोग्राफी, मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंग (MRI) च्या प्रयोगशाळा चाचण्या
- प्रतिबंध: गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमची नेमकी कारणे आणि ट्रिगर अद्याप मोठ्या प्रमाणात अज्ञात असल्याने, प्रतिबंधासाठी कोणत्याही शिफारसी नाहीत.
जीबीएसच्या प्रारंभाची पहिली चिन्हे विशिष्ट नसलेली असतात आणि ती सौम्य संसर्गासारखी असतात. उदाहरणार्थ, पाठ आणि अंगदुखी होऊ शकते. मेनिंजायटीस सारख्या इतर रोगांच्या विरूद्ध, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम सहसा सुरुवातीच्या टप्प्यात ताप देत नाही.
रोग जसजसा वाढत जातो, तसतसे वास्तविक गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम पॅरेस्थेसिया, वेदना आणि हात आणि पाय अर्धांगवायूसह विकसित होते. ही तूट बहुतेकदा दोन्ही बाजूंनी (सममितीय) कमी-जास्त प्रमाणात उच्चारलेली असते. अर्धांगवायू, जो काही तासांपासून दिवसात विकसित होतो, विशेषतः वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. ही लक्षणे, जी सहसा पायांपासून सुरू होतात, हळूहळू शरीराच्या खोडाकडे जातात आणि हळूहळू तीव्रता वाढतात.
पाठदुखीमुळे कधीकधी स्लिप डिस्कचे चुकीचे निदान होते. बहुधा पाठीच्या कण्या (पाठीच्या मज्जातंतू) मधून बाहेर पडलेल्या मज्जातंतूंच्या जोड्यांचा जळजळ आहे ज्यामुळे गुइलेन-बॅरे सिंड्रोममध्ये वेदना होतात.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम आजारपणाच्या दुसऱ्या ते तिसऱ्या आठवड्यात त्याच्या शिखरावर पोहोचतो. यानंतर, आठ ते बारा आठवड्यांच्या कालावधीत हळूहळू कमी होण्यापूर्वी लक्षणे सुरुवातीला स्थिर राहतात (पठारी अवस्था).
बर्याच रुग्णांमध्ये, तथाकथित क्रॅनियल नसा गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमने प्रभावित होतात. हे तंत्रिका मार्ग थेट मेंदूमधून बाहेर पडतात आणि प्रामुख्याने डोके आणि चेहर्यावरील क्षेत्रामध्ये संवेदनशीलता आणि मोटर फंक्शन नियंत्रित करतात.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोममध्ये क्रॅनियल मज्जातंतूचा सहभाग वैशिष्ट्यपूर्ण म्हणजे सातव्या क्रॅनियल मज्जातंतूचा (चेहर्याचा मज्जातंतू) द्विपक्षीय पक्षाघात, ज्यामुळे चेहर्याचा मज्जातंतू पक्षाघात (चेहर्याचा मज्जातंतू पक्षाघात) होतो. हे चेहर्यावरील संवेदी आणि हालचालींच्या विकारांमध्ये, विशेषत: तोंड आणि डोळ्याच्या क्षेत्रामध्ये प्रकट होते. प्रभावित झालेल्यांमध्ये, इतर गोष्टींबरोबरच चेहऱ्यावरील हावभावांची कमतरता किंवा दृष्टीदोष यामुळे हे ओळखले जाऊ शकते.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोममध्ये, हे देखील शक्य आहे की स्वायत्त मज्जासंस्थेवर परिणाम होतो. यामुळे रक्ताभिसरण प्रणाली आणि ग्रंथींचे (घाम, लाळ आणि अश्रु ग्रंथी) बिघडलेले कार्य होते. मूत्राशय आणि गुदाशय यांचे सामान्य कार्य देखील कधीकधी बिघडते, परिणामी असंयम होते.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचे विशेष प्रकार
मिलर-फिशर सिंड्रोम हा जीबीएसचा एक विशेष प्रकार आहे जो विशेषतः क्रॅनियल नसा प्रभावित करतो. डोळ्यांच्या स्नायूंचा अर्धांगवायू, प्रतिक्षेप कमी होणे आणि चालण्याचे विकार ही या विशेष स्वरूपाची तीन मुख्य लक्षणे आहेत. क्लासिक गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या विरूद्ध, मिलर-फिशर सिंड्रोममध्ये हाताचा अर्धांगवायू फक्त सौम्य असतो.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचा उपचार कसा केला जातो?
लक्षणांच्या तीव्रतेवर अवलंबून, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचा उपचार अतिदक्षता विभागात केला जातो. सौम्य प्रकरणांमध्ये हे आवश्यक नसते, परंतु सामान्य रुग्णालयातील वॉर्डमध्ये निरीक्षण करणे आवश्यक असते. काही प्रकरणांमध्ये, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोममुळे जीवघेणा पक्षाघात होतो. रुग्णाचे नियमित अंतराने बारकाईने निरीक्षण करणे आवश्यक आहे, विशेषत: श्वसन, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी किंवा गिळण्याच्या प्रतिक्षिप्त विकारांच्या बाबतीत.
जीवघेणी परिस्थिती कधीकधी अचानक उद्भवते आणि जलद उपचार आवश्यक असतात. गंभीर गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या बाबतीत, उदाहरणार्थ, डॉक्टर आणि नर्सिंग कर्मचार्‍यांनी गंभीर ह्रदयाचा अतालता किंवा कृत्रिम श्वासोच्छवासाची गरज यासाठी सतत तयार असणे आवश्यक आहे. सुमारे 20 टक्के प्रकरणांमध्ये अशा कृत्रिम श्वासोच्छवासाची आवश्यकता असते.
GBS साठी कोणतीही ज्ञात कार्यकारण चिकित्सा नाही. अधिक गंभीर प्रकरणांमध्ये, तथाकथित इम्युनोग्लोबुलिनसह इम्युनोमोड्युलेटिंग थेरपी, जी रुग्णाला ओतणेद्वारे मिळते, उपयुक्त आहे. हे ऍन्टीबॉडीजचे मिश्रण आहेत जे स्वयं-आक्रमक ऍन्टीबॉडीजशी संवाद साधतात आणि अशा प्रकारे रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया सामान्य करतात.
तज्ञ सध्या इम्युनोग्लोबुलिन आणि प्लाझ्मा एक्सचेंजचे प्रशासन एकत्र करण्याची शिफारस करत नाहीत.
क्रॉनिक जीबीएस असलेल्या रुग्णांसाठी कोर्टिसोन हा दुसरा उपचार पर्याय आहे. तथापि, तीव्र गुइलेन-बॅरे सिंड्रोममध्ये औषध प्रभावी नाही.
जर अनेक स्नायूंना अर्धांगवायूचा परिणाम झाला असेल आणि रुग्ण यापुढे पुरेसे हालचाल करू शकत नसेल, तर तथाकथित हेपरिन रक्ताच्या गुठळ्या (थ्रॉम्बोसिस प्रोफेलेक्सिस) तयार होण्यापासून रोखण्यासाठी वापरले जातात. या उद्देशासाठी, एक इंजेक्शन सहसा त्वचेखाली (त्वचेखाली) दिवसातून एकदा प्रशासित केले जाते. शरीराची हालचाल करण्याची क्षमता टिकवून ठेवण्यासाठी आणि जलद पुनरुत्पादनास प्रोत्साहन देण्यासाठी शक्य तितक्या लवकर फिजिओथेरपी सोबत सुरू करणे देखील महत्त्वाचे आहे.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम असलेले काही रुग्ण त्यांच्या आजारामुळे खूप घाबरलेले असतात, विशेषत: पक्षाघातामुळे. तथापि, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ही अप्रिय लक्षणे सामान्यतः पूर्णपणे अदृश्य होतात.
जर GBS च्या अप्रत्याशित कोर्समुळे गंभीर मानसिक ताण येत असेल, तर रुग्णाला (उदा. मानसोपचार) सघन मदतीचा सल्ला दिला जातो. जर चिंता विशेषतः तीव्र झाली तर, चिंता कमी करण्यासाठी काहीवेळा औषधे वापरली जातात.
जीबीएसची कारणे – कोविड-19 लसीकरणानंतरची गुंतागुंत?
उदाहरणार्थ, डॉक्टरांनी GBS आणि SARS-CoV-2 (COVID-19) विरुद्ध लसीकरण यांच्यातील दुव्याची तपासणी केली आहे आणि असे आढळून आले आहे की मे 2021 च्या अखेरीस, GBS ची लक्षणे जर्मनीमध्ये 150 हून अधिक प्रकरणांमध्ये चार ते कमाल XNUMX च्या आत दिसून आली. लसीचा पहिला डोस दिल्यानंतर सहा आठवडे. ते मुख्यतः द्विपक्षीय चेहर्याचा अर्धांगवायू आणि संवेदनांचा त्रास (पॅरेस्थेसिया) म्हणून प्रकट होतात.
कोविड-19 विषाणूचा संसर्ग किंवा इतर संक्रमण कोणत्याही प्रकरणांमध्ये उपस्थित नव्हते. तज्ञांनी अद्याप COVID-19 लसीकरण आणि GBS यांच्यात स्पष्ट दुवा स्थापित केलेला नाही आणि लसीकरण कालावधीत GBS प्रकरणांमध्ये कोणतीही लक्षणीय वाढ दिसून आली नाही. त्यामुळे युरोपियन मेडिसिन एजन्सी (EMA) असे गृहीत धरते की SARS-CoV-2 विरुद्ध लसीकरणामुळे GBS होण्याची शक्यता फारच कमी आहे.
पॉल एहरलिच इन्स्टिट्यूट (PEI) च्या तज्ञांनी, जे जर्मन लसींच्या मंजुरीसाठी जबाबदार आहे, त्यांनी आधीच स्वाइन फ्लू लसीकरणासाठी समान कनेक्शन तपासले आहे. अभ्यासानुसार, लसीकरण केलेल्या लोकांना लसीकरणानंतरच्या सहा आठवड्यांत गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम होण्याचा धोका किंचित वाढला नाही. या कालावधीत लसीकरण केलेल्या प्रत्येक दशलक्ष लोकांपैकी सुमारे सहा लोकांमध्ये GBS विकसित होईल.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमची इतर कारणे: संक्रमण
संसर्ग झाल्यानंतर सात ते दहा दिवसांनी जीबीएस सुरू होते. SARS-CoV-2 व्यतिरिक्त, संभाव्य ट्रिगर्समध्ये एपस्टाईन-बॅर विषाणू, झिका विषाणू किंवा सायटोमेगॅलॉइरस यांचा समावेश होतो.
असा संशय आहे की स्वयं-आक्रमक रोगप्रतिकारक पेशी, ज्या शरीराच्या विरूद्ध निर्देशित केल्या जातात आणि मज्जातंतूंच्या इन्सुलेट आवरणांवर (मायलिन आवरण) हल्ला करतात, मज्जातंतूंचा दाह (पॉलीन्युरिटिस) उत्तेजित करतात. हे मज्जातंतूंच्या जळजळ-संबंधित सूज (एडेमा) सोबत असते.
कॅम्पिलोबॅक्टर जेजुनी, एक जिवाणूजन्य रोगकारक ज्यामुळे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल इन्फेक्शन होते, हे कदाचित GBS चे सर्वात सामान्य ट्रिगर आहे. संसर्गादरम्यान, शरीर रोगजनकांच्या पृष्ठभागाच्या संरचनेविरूद्ध प्रतिपिंड तयार करते. कॅम्पिलोबॅक्टर जेजुनीच्या पृष्ठभागावर तंत्रिका आवरणासारखी रचना असते. त्यामुळे संसर्गावर मात केल्यानंतर रोगजनकांच्या विरूद्ध प्रतिपिंड शरीरात फिरत राहतात आणि आता समान पृष्ठभागाच्या संरचनेमुळे (“आण्विक नक्कल”) मज्जातंतूंवर हल्ला करतात असे तज्ञांचे मत आहे. तथापि, या जिवाणूची लागण झालेल्या 30 पैकी फक्त 100,000 लोकांनाच गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम विकसित होतो. "आण्विक नक्कल" ची ही धारणा इतर जीवाणू आणि विषाणूंना देखील लागू होते.
गुंतागुंत आणि परिणामी नुकसान
प्रभावित झालेल्या बहुतेकांसाठी, रोगाचा अर्थ त्यांच्या मागील जीवनात प्रतिबंध किंवा बदल आहे. श्वसन आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी समस्यांमुळे गंभीर दीर्घकालीन गुंतागुंत शक्य आहे. प्रभावित झालेल्यांची हालचाल कमी होत असल्याने रक्तवाहिन्यांमध्ये रक्ताच्या गुठळ्या तयार होण्याचा धोका (थ्रॉम्बोसिस) वाढतो. बराच वेळ पडून राहिल्याने अनेकदा रक्ताच्या गुठळ्या होतात ज्यामुळे रक्तवाहिन्या अवरोधित होतात (लेग व्हेन थ्रोम्बोसिस, पल्मोनरी एम्बोलिझम).
स्नायूंच्या अर्धांगवायूची लक्षणे दीर्घकाळ टिकून राहिल्यास, स्नायू शोष अधिक सामान्य आहे.
रोगाचा कोर्स आणि रोगनिदान
जीबीएसच्या पठार टप्प्यात, हालचाली प्रतिबंध आणि इतर लक्षणे सहसा गंभीर असतात. तथापि, रोगाचा पुढील मार्ग बहुसंख्य रूग्णांसाठी अनुकूल आहे: सुमारे 70 टक्के प्रभावित रुग्णांमध्ये लक्षणे पूर्णपणे अदृश्य होतात. तथापि, पूर्ण पुनर्प्राप्तीसाठी बरेच महिने लागू शकतात. काही प्रकरणांमध्ये, लक्षणांचे प्रतिगमन देखील अपूर्ण आहे.
रोगाच्या एक वर्षानंतर, एक तृतीयांश रुग्ण अजूनही वेदनांची तक्रार करतात. प्रभावित झालेल्यांपैकी सुमारे 15 टक्के कायमचे आजारी आहेत आणि स्नायू कमकुवतपणा आणि न्यूरोनल विकारांनी ग्रस्त आहेत. उदाहरणार्थ, त्यांना आजूबाजूला जाण्यासाठी चालण्याचे साधन आवश्यक आहे.
लहान मुले आणि पौगंडावस्थेतील लोकांना क्वचितच दीर्घकालीन नुकसान सहन करावे लागते, जरी हे शक्य आहे की त्यांच्यामध्ये सौम्य विकार कायम राहतील. या कारणास्तव, रोगाचा कोर्स सहसा मुलांमध्ये अधिक अनुकूल असतो.
गिलिन-बॅरी सिंड्रोम म्हणजे काय?
1916 मध्ये, गुइलेन, बॅरे आणि स्ट्रोहल या तीन फ्रेंच डॉक्टरांनी पहिल्यांदा गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम (GBS) चे वर्णन केले. "सिंड्रोम" म्हणजे हा एक रोग आहे जो विशिष्ट लक्षणांच्या संयोजनाने दर्शविला जातो.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम हा मज्जासंस्थेचा एक दुर्मिळ आजार आहे आणि तो चढत्या पक्षाघात (पॅरेसिस) आणि संवेदनात्मक विकृतींद्वारे दर्शविला जातो, जो सहसा हात किंवा पायांच्या दोन्ही बाजूंनी सुरू होतो. ही कमतरता उद्भवते कारण रोगप्रतिकारक पेशी शरीराच्या स्वतःच्या मज्जातंतूंच्या इन्सुलेट शीथिंगवर (डिमायलीनेशन) हल्ला करतात आणि स्वतःच मज्जातंतूंच्या मार्गांना (अॅक्सन) नुकसान करतात.
या रोगप्रतिकारक पेशी स्वयं-आक्रमक असतात, म्हणूनच गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम हा स्वयंप्रतिकार रोग आहे. GBS मध्ये, हे प्रामुख्याने परिधीय मज्जातंतू मार्ग (परिधीय मज्जासंस्था) आणि मज्जातंतूंच्या जोड्या पाठीच्या कण्यापासून (पाठीच्या मज्जातंतू) बाहेर पडतात जे खराब होतात. तथाकथित मध्यवर्ती मज्जासंस्था, ज्यामध्ये मेंदू आणि पाठीचा कणा समाविष्ट आहे, कमी वारंवार प्रभावित होते.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमची कारणे अद्यापही अस्पष्ट आहेत. तथापि, हा रोग सामान्यतः संसर्गानंतर होतो.
वारंवारता
जर्मनीतील प्रत्येक लाख लोकांपैकी सुमारे एकाला दरवर्षी गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचे निदान होते. वृद्ध लोकांमध्ये GBS अधिक सामान्य आहे, जरी काही प्रकरणांमध्ये मध्यमवयीन लोक, मुले आणि किशोरवयीन देखील प्रभावित होतात. पुरुषांना गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम देखील स्त्रियांपेक्षा किंचित जास्त वारंवार विकसित होतो.
सुमारे 70 टक्के प्रकरणांमध्ये, लक्षणे काही आठवड्यांत किंवा महिन्यांत पूर्णपणे अदृश्य होतात. तथापि, श्वासोच्छवासाचा पक्षाघात किंवा पल्मोनरी एम्बोलिझम यासारख्या जीबीएसच्या गुंतागुंतांमुळे सुमारे आठ टक्के रुग्णांचा मृत्यू होतो. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम वसंत ऋतू आणि शरद ऋतूमध्ये अधिक वेळा उद्भवते, शक्यतो वर्षाच्या या वेळी संक्रमण अधिक सामान्य असते.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचे निदान कसे केले जाते?
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचा संशय असल्यास, डॉक्टर त्वरित अतिदक्षता विभागासह न्यूरोलॉजिकल क्लिनिकला भेट देण्याची शिफारस करतात. तुमच्या लक्षणांच्या वर्णनावरून आणि पूर्वीच्या कोणत्याही आजारावरून डॉक्टर महत्त्वाची माहिती (वैद्यकीय इतिहास) मिळवतील. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचा संशय असल्यास डॉक्टर विचारतील असे ठराविक प्रश्न आहेत
- तुम्ही गेल्या चार आठवड्यांपासून आजारी आहात (सर्दी किंवा जठरांत्रीय संसर्ग)?
- गेल्या काही आठवड्यांमध्ये तुम्हाला लसीकरण करण्यात आले आहे का?
- तुमच्या हात, पाय किंवा तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये अर्धांगवायू किंवा पॅरेस्थेसियाची चिन्हे तुमच्या लक्षात आली आहेत का?
- तुम्हाला पाठदुखी आहे का?
- तुम्ही काही औषध घेत आहात का?
शारीरिक चाचणी
वैद्यकीय इतिहासानंतर शारीरिक तपासणी केली जाते. डॉक्टर शरीराच्या विविध भागांमध्ये संवेदनशीलता आणि स्नायूंची ताकद तपासतात. बारा क्रॅनियल नर्व्ह आणि रिफ्लेक्सेसची तपासणी देखील शारीरिक तपासणीचा एक भाग आहे.
तज्ञांनी निकष परिभाषित केले आहेत जे डॉक्टर Guillain-Barré सिंड्रोमचे निदान करण्यासाठी वापरतात. तीन मुख्य निकष आवश्यक आहेत
- जास्तीत जास्त चार आठवड्यांपर्यंत एकापेक्षा जास्त अंगांची प्रगतीशील कमजोरी
- विशिष्ट प्रतिक्षेप नष्ट होणे
- इतर कारणे वगळणे
पुढील परीक्षा
संपूर्ण शारीरिक तपासणीनंतर, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) चा नमुना क्लिनिकमध्ये घेतला जातो आणि प्रयोगशाळेत (CSF पंचर) तपासला जातो. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या संशयाची पुष्टी करण्यासाठी आणि इतर कारणे नाकारण्यासाठी हे पूर्णपणे आवश्यक आहे. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड मिळवण्यासाठी, डॉक्टर लंबर स्पाइनच्या स्तरावर स्पायनल कॅनलपर्यंत एक अतिशय बारीक सुई घालतात आणि सिरिंजने सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड काढतात. रीढ़ की हड्डी पंक्चर साइटच्या वर संपते जेणेकरून तिला दुखापत होणार नाही.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचा संशय असल्यास, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल परीक्षांचा वापर करून तंत्रिका वहन विकारांचे अधिक बारकाईने परीक्षण करणे देखील महत्त्वाचे आहे. उदाहरणार्थ, लहान विद्युत आवेग (इलेक्ट्रोन्युरोग्राफी) वापरून मज्जातंतूंच्या चालकतेची चाचणी केली जाते.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोममध्ये मज्जातंतू वहन वेग सामान्यतः कमी केला जातो कारण इन्सुलेट मायलिन आवरणे रोगप्रतिकारक पेशींद्वारे विभागानुसार नष्ट होतात. तथापि, आजारपणाच्या काही दिवसांनंतरच हे मोजले जाऊ शकते. या कारणास्तव, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम दरम्यान इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल परीक्षा नियमितपणे पुनरावृत्ती केल्या पाहिजेत.
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या सुमारे 30 टक्के प्रकरणांमध्ये, मज्जातंतूच्या आवरणाच्या घटकांविरुद्ध विशिष्ट प्रतिपिंडे (उदा. GQ1b-AK विरोधी, GM1-AK विरोधी) रक्तामध्ये आढळू शकतात. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या आधीच्या संसर्गाचे कारक एजंट निश्चित करणे केवळ क्वचितच शक्य आहे. प्रौढांपेक्षा मुलांमध्ये हे काहीसे अधिक सामान्य आहे. रोगजनकांच्या निर्धाराचा सहसा थेरपीवर कोणताही प्रभाव पडत नाही.
GBS च्या गंभीर परिणामांमुळे, डॉक्टर दर चार ते आठ तासांनी गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम असलेल्या रूग्णांच्या स्नायूंची ताकद आणि हृदय आणि श्वसन कार्याचे सामान्य मापदंड तपासतात. विशेषत: वृद्ध लोकांमध्ये किंवा लक्षणे वेगाने वाढल्यास जवळून निरीक्षण करणे आवश्यक आहे. रेस्पीरेटरी पॅरालिसिस (लँड्री पॅरालिसिस) आणि पल्मोनरी एम्बोलिझम यासारख्या संभाव्य गुंतागुंतांकडे डॉक्टर विशेष लक्ष देतात.
प्रतिबंध
गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमची नेमकी कारणे आणि ट्रिगर अद्याप मोठ्या प्रमाणात अज्ञात असल्याने, प्रतिबंधासाठी कोणत्याही शिफारसी नाहीत.
