कॅल्शियम जादा (हायपरक्लेसीमिया): कारणे

रोगकारक (रोगाचा विकास)

कॅल्शियम कॅल्शियम होमिओस्टॅसिसच्या अधीन आहे, म्हणून कॅल्शियम वितरण सहसा आश्वासन दिले जाते:

  • एकूण 98% कॅल्शियम सांगाडा मध्ये स्थित आहे.
  • एकूण कॅल्शियमपैकी 2% बाहेरील पेशींमध्ये (शरीराच्या पेशींच्या बाहेर) स्थित आहे
    • सुमारे 50% विनामूल्य किंवा ionized आहे कॅल्शियम.
    • सुमारे 45% सीरम कॅल्शियम हे प्रोटीन-बद्ध आहे (त्यापैकी 90% अल्बमिनला बांधील आहे)
    • 5% जटिल-बद्ध कॅल्शियम म्हणून उपस्थित आहेत

जैविक दृष्ट्या सक्रिय भाग म्हणजे विनामूल्य कॅल्शियम! ट्यूमर हायपरक्लेसीमियाची कारणेः

  • स्थानिक ऑस्टिओलिसिसमध्ये हायपरक्लेसीमिया (हाडे खराब होणे; उदा. घातक नियोप्लाझम / घातक नियोप्लाज्ममुळे).
  • ह्यूमरल हायपरक्लेसीमिया (पीटीएचआरपी).
  • घातक मध्ये hypercalcemia लिम्फोमा (उदा. हॉजकिन रोग).

ट्यूमर हायपरक्लेसीमियामध्ये खालील घटक गुंतलेले आहेत:

  • गट ई प्रोस्टाग्लॅंडिन्स
  • पीटीएच संबंधित पेप्टाइड्स (पीटीएचआरपी)
  • आयएल -1, आयएल -6, 1,25 (ओएच) 2 व्हिटॅमिन डी

एटिओलॉजी (कारणे)

चरित्रात्मक कारणे

  • आई-वडील, आजी-आजोबा यांचे अनुवांशिक ओझे
    • अनुवांशिक रोग
      • फॅमिलीयल सौम्य फेपॅल्पिक्यूरिक हायपरकल्सीमिया (एफबीएचएच) - दुर्मिळ, ऑटोसोमल-प्रबळ वारसाचा विकार कॅल्शियम शिल्लक मधील कॅल्शियम-संवेदनशील रीसेप्टरच्या निष्क्रिय म्यूटेशनमुळे होतो पॅराथायरॉईड ग्रंथी आणि मूत्रपिंड; मध्ये hypercalcemia बालपण; प्रयोगशाळा: सामान्य पीटीएच एकाग्रता, हायपरमॅग्नेसीमिया (मॅग्नेशियम जास्त), आणि कमी मूत्र कॅल्शियम / मॅग्नेशियम क्लीयरन्स.

वर्तणूक कारणे

  • शारीरिक क्रियाकलाप
    • इमोबिलायझेशन

रोगाशी संबंधित कारणे

रक्त, रक्त तयार करणारे अवयव - रोगप्रतिकार प्रणाली (डी 50-डी 90).

अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).

  • कॅल्शियम-अल्कली सिंड्रोम (सीएएस; समानार्थी शब्द: बूर्नेट सिंड्रोम) - सहजतेने शोषण्यायोग्य अल्कलिस (उदा., बायकार्बोनेट्स) आणि कॅल्शियम (उदा. दूध).
  • हायपरथायरॉईडीझम (हायपरथायरॉईडीझम)
  • हायपोमाग्नेसीमिया
  • मध्ये इडिओपॅथिक हायपरक्लेसीमिया बालपण (विलियम सिंड्रोम, डेव्हलपमेन्टल डिसऑर्डर).
  • मेटाबोलिक अल्कलोसिस - चयापचय क्षारीय रोग; बायबार्बोनेट एलिव्हेशन किंवा तोटा द्वारे दर्शविलेले चयापचय विकार हायड्रोजन आयन
  • अ‍ॅडिसन रोग (अ‍ॅड्रॉनोकॉर्टिकल अपूर्णता).
  • प्राथमिक हायपरपॅरॅथायरोइड (पीएचपीटी) - वाढीव उत्पादनासह पॅराथायरॉईड ग्रंथींचा प्राथमिक रोग पॅराथायरॉईड संप्रेरक आणि परिणामी हायपरक्लेसीमिया (जास्त प्रमाणात कॅल्शियम) [25% प्रकरणांमध्ये].

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली (I00-I99)

मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आणि संयोजी मेदयुक्त (M00-M99)

  • पेजेट रोग (समानार्थी शब्द: हाडांचा पेजेटचा रोग) - हाडांच्या रीमॉडेलिंगसह कंकाल प्रणालीचा रोग; अतिक्रमण झाल्यामुळे केवळ अंथरुणावर असताना हायपरक्लेसीमिया.

यकृत, पित्ताशय आणि पित्त नलिका - स्वादुपिंड (स्वादुपिंड) (के 70-के 77; के 80-के 87).

  • बद्धकोष्ठता (बद्धकोष्ठता)

नियोप्लाझ्म्स - ट्यूमर रोग (सी 00-डी 48) [ट्यूमर हायपरक्लेसीमिया; 65% प्रकरणे]

मानस - मज्जासंस्था (F00-F99; G00-G99)

  • तीव्र गोंधळ
  • डेलीर

इतरत्र वर्गीकृत नसलेली लक्षणे आणि असामान्य क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेतील निष्कर्ष (आर 00-आर 99).

  • असामान्य वजन कमी होणे
  • अनूरिया - मूत्र आउटपुटची कमतरता (जास्तीत जास्त 100 मिली / 24 एच).
  • थकवा
  • रात्री - लघवी रात्री
  • ओलिगुरिया - दररोज जास्तीत जास्त 500 मिलीलीटरसह मूत्र कमी होणे.

अनुवांशिक प्रणाली (मूत्रपिंड, मूत्रमार्गात मुलूख - पुनरुत्पादक अवयव) (एन 00-एन 99).

  • तीव्र मुत्र अपयश (एएनव्ही) किंवा तीव्र मूत्रपिंडाजवळील बिघाड नंतर पुनर्प्राप्ती कालावधी (एएनव्ही).

औषधोपचार

  • कॅल्शियम युक्त acन्टासिडस्
  • हार्मोन्स
  • लिथियम
  • थियाझाइड्स (कॅल्शियमचे उत्सर्जन कमी करा).
  • व्हिटॅमिन डी पूरक आहार / व्हिटॅमिन डी alogनालॉग्स
  • व्हिटॅमिन ए पूरक