दोन्ही एनएनआरच्या% ०% पेक्षा जास्त पेशींचे नुकसान (adड्रेनल कॉर्टेक्स, एनएनआर च्या संप्रेरक-उत्पादक पेशी नष्ट होणे) तेव्हाच रुग्ण लक्षणात्मक बनतात.
खालील लक्षणे आणि तक्रारी अ‍ॅडिसन रोगाचा संकेत दर्शवू शकतात:
नवजात / नवजात
- हायपोग्लॅक्सिया (कमी रक्त साखर).
- निर्जलीकरण (द्रव नसणे)
- पित्त स्त्राव
- भरभराट होण्यात अयशस्वी
- वारंवार उलट्या होणे
- हायपोनाट्रेमिया (सोडियमची कमतरता) आणि हायपरक्लेमिया (पोटॅशियम जादा) सह मीठ वाया घालवणारे संकट (मीठ उपासमार); धक्का बसू शकतो
मुले / पौगंडावस्थेतील / प्रौढ
- अ‍ॅडिनेमिया (जसे रोग वाढत जातो).
- एनोरेक्सिया (भूक न लागणे)
- उच्चारण थकवा
- निर्जलीकरण (द्रव नसणे)
- अतिसार (अतिसार)
- ओटीपोटात वेदना (पोटदुखी)
- उलट्या
- वजन कमी होणे
- त्वचा
- कांस्य रंगाची त्वचा (हायपरपिगमेंटेशन; “ब्राउन Addडिसन”) *; जवळजवळ नेहमीच सामान्यीकृत; त्वचेच्या पटांमध्ये, पाल्मे मॅनस (तळवे), स्तनाग्र, जननेंद्रिया, लाइन अल्बा (“पांढर्‍या रेषा” साठी लॅटिन; उदरच्या मध्यभागी संयोजी ऊतींचे अनुलंब सिवनी) आणि चट्टे अधिक स्पष्ट दिसतात; पॅथोगोनोमोनिक (हा रोग सिद्ध करणारा) तोंडी पोकळीत हायपरपीगमेंटेशन आहे
- व्हिटिलिगो (पांढरा डाग रोग; सुमारे 12%).
- हायपरक्लेमिया* (जास्त पोटॅशियम).
- हायपोग्लाइसीमिया (हायपोग्लाइसीमिया)
- हायपोनाट्रेमिया (सोडियमची कमतरता)
- हायपोन्शन (रक्तदाब खूपच कमी)
- कामगिरी किंवा कामगिरीची कमतरता
- मेटाबोलिक acidसिडोसिस * (हायपरसिटी)
- बद्धकोष्ठता (बद्धकोष्ठता)
- मीठ कमी होणे
- शॉक
- अशक्तपणा
- Syncope (चेतनाचे क्षणिक नुकसान)
- उशीरा यौवनक विकास
- वाढ अटक
* केवळ प्राथमिक (माध्यमिक एनएनआर अपुरेपणा नाही) चा परिणाम या लक्षणांमध्ये होतो. मिनरलोकॉर्टिकॉइड कमतरतेच्या विशिष्ट निष्कर्षांमध्ये हायपोनाट्रेमिया, हायपरक्लेमियाआणि चयापचय acidसिडोसिस.
एडिसनियन संकट (तीव्र एनएनआर अपुरेपणा)
खालील लक्षणे आणि तक्रारी अ‍ॅडिसोनियन संकट दर्शवू शकतात:
- ताप
- धक्का करण्यासाठी हायपोन्शन
- सामान्य स्थितीचे विकृती
- मळमळ (मळमळ) /उलट्या आणि अतिसार (अतिसार) → सतत होणारी वांती (द्रवांचा अभाव).
- हायपोनाट्रेमिया
- ओटीपोटात अस्वस्थता (स्यूडोपेरिटोनिटिस / शेम पेरिटोनिटिस).
- मुदतपूर्व धोका मुत्र अपयश.
- अस्वस्थता, गोंधळ आणि उदासीनता.
