खालील प्रमुख रोग किंवा गुंतागुंत इम्युनोडेफिशियन्सी किंवा इम्युनोडेफिशियन्सीमुळे होऊ शकतात:
श्वसन प्रणाली (J00-J99)
- न्यूमोनिया (न्यूमोनिया)
त्वचा आणि त्वचेखालील (L00-L99)
संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).
- जननांग हरिपा
- खरुज (खरुज)
- टिनिया (डर्माटोफिटोसिस; बुरशीजन्य त्वचा आजार).
नियोप्लाझम्स (C00-D48)
- अॅक्टिनिक केराटोसिस - च्या फॅकल्टिव्ह precancerous घाव त्वचा (अध:पतनाचा धोका: <30%).
- लिम्फॉमा - जन्मजात इम्यूनोडेफिशियन्सी ची जोखीम वाढवते लिम्फोमा.
विशेष उद्देश कोड क्रमांक (U00-U99).
- बहु-प्रतिरोधक जंतू
अनुवांशिक प्रणाली (N00-N99)
- बॅलेनिटिस (ग्लेशन्सचा दाह)
- कोल्पायटिस / योनिशोथ (योनिशोथ).
- सिस्टिटिस (सिस्टिटिस)
खालील इम्युनोलॉजिक आपत्कालीन परिस्थितीत, इम्युनोडेफिशियन्सी निदान आणि उपचारांमध्ये अनुभवी क्लिनिकशी त्वरित संपर्क साधावा:
लक्षणे किंवा प्रयोगशाळा मूल्ये | प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी (PID) |
आयुष्याच्या पहिल्या आठवड्यात एरिथ्रोडर्मा (संपूर्ण त्वचेच्या अवयवाची लालसरपणा (एरिथेमा)). | संशयित गंभीर एकत्रित इम्यूनोडेफिशियन्सी (SCID): गट अनुवांशिक रोग (ऑटोसोमल किंवा एक्स-लिंक्ड रेसेसिव्ह अनुवांशिक दोष) रोगप्रतिकारक संरक्षणाच्या पूर्ण अनुपस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत (टी-लिम्फोसाइट विकासास प्रतिबंध तसेच, शक्यतो. बी लिम्फोसाइट्स आणि एनके लिम्फोसाइट्सची अनुपस्थिती); उपचार न केल्यास, बहुतेक प्रभावित व्यक्ती बालपणातच मरतात; प्रसार (रोगाची वारंवारता) अंदाजे 1:70,000 |
आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात गंभीर लिम्फोपेनिया | गंभीर संयुक्त संशय इम्यूनोडेफिशियन्सी (वर पहा). |
तीव्र हायपोगॅमाग्लोबुलिनेमिया | गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशियन्सी किंवा अॅग्माग्लोबुलिनेमियाचा संशय |
सततचा ताप, लिम्फोप्रोलिफरेशन आणि सायटोपेनिया (रक्तातील पेशींची संख्या कमी होणे); न्यूरोलॉजिकल अडथळा | प्राथमिक हेमोफॅगोसाइटोसिस सिंड्रोमचा संशय. |
गंभीर न्यूट्रोपेनिया (न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्समध्ये घट) लहानपणात (<500/ l) | गंभीर जन्मजात न्यूट्रोपेनियाचा संशय. |
योग्य क्लिनिकचे पत्ते API मुख्यपृष्ठ (www.kinderimmunologie.de) आणि DGfI मुख्यपृष्ठ (www.immunologie.de) वर आढळू शकतात.