इम्यूनोडेफिशियन्सी: गुंतागुंत

खालील प्रमुख रोग किंवा गुंतागुंत इम्युनोडेफिशियन्सी किंवा इम्युनोडेफिशियन्सीमुळे होऊ शकतात:

श्वसन प्रणाली (J00-J99)

  • न्यूमोनिया (न्यूमोनिया)

त्वचा आणि त्वचेखालील (L00-L99)

संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).

  • जननांग हरिपा
  • खरुज (खरुज)
  • टिनिया (डर्माटोफिटोसिस; बुरशीजन्य त्वचा आजार).

नियोप्लाझम्स (C00-D48)

विशेष उद्देश कोड क्रमांक (U00-U99).

  • बहु-प्रतिरोधक जंतू

अनुवांशिक प्रणाली (N00-N99)

  • बॅलेनिटिस (ग्लेशन्सचा दाह)
  • कोल्पायटिस / योनिशोथ (योनिशोथ).
  • सिस्टिटिस (सिस्टिटिस)

खालील इम्युनोलॉजिक आपत्कालीन परिस्थितीत, इम्युनोडेफिशियन्सी निदान आणि उपचारांमध्ये अनुभवी क्लिनिकशी त्वरित संपर्क साधावा:

लक्षणे किंवा प्रयोगशाळा मूल्ये प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी (PID)
आयुष्याच्या पहिल्या आठवड्यात एरिथ्रोडर्मा (संपूर्ण त्वचेच्या अवयवाची लालसरपणा (एरिथेमा)). संशयित गंभीर एकत्रित इम्यूनोडेफिशियन्सी (SCID): गट अनुवांशिक रोग (ऑटोसोमल किंवा एक्स-लिंक्ड रेसेसिव्ह अनुवांशिक दोष) रोगप्रतिकारक संरक्षणाच्या पूर्ण अनुपस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत (टी-लिम्फोसाइट विकासास प्रतिबंध तसेच, शक्यतो. बी लिम्फोसाइट्स आणि एनके लिम्फोसाइट्सची अनुपस्थिती); उपचार न केल्यास, बहुतेक प्रभावित व्यक्ती बालपणातच मरतात; प्रसार (रोगाची वारंवारता) अंदाजे 1:70,000
आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात गंभीर लिम्फोपेनिया गंभीर संयुक्त संशय इम्यूनोडेफिशियन्सी (वर पहा).
तीव्र हायपोगॅमाग्लोबुलिनेमिया गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशियन्सी किंवा अॅग्माग्लोबुलिनेमियाचा संशय
सततचा ताप, लिम्फोप्रोलिफरेशन आणि सायटोपेनिया (रक्तातील पेशींची संख्या कमी होणे); न्यूरोलॉजिकल अडथळा प्राथमिक हेमोफॅगोसाइटोसिस सिंड्रोमचा संशय.
गंभीर न्यूट्रोपेनिया (न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्समध्ये घट) लहानपणात (<500/ l) गंभीर जन्मजात न्यूट्रोपेनियाचा संशय.

योग्य क्लिनिकचे पत्ते API मुख्यपृष्ठ (www.kinderimmunologie.de) आणि DGfI मुख्यपृष्ठ (www.immunologie.de) वर आढळू शकतात.