बहुतांश घटनांमध्ये, द कोलन पॉलीप्स कोणतीही लक्षणे उद्भवू नका. जर पॉलीप्स खूप मोठे आहेत, ते आतड्यांसंबंधी सामग्रीचा रस्ता रोखू शकतात, ज्यामुळे बद्धकोष्ठता आणि वेदना. हे होऊ शकते रक्त स्टूलमध्ये किंवा क्वचित प्रसंगी पोटशूळ.
बहुतेकदा, कोलन पॉलीप्स आतड्याच्या शेवटच्या भागात आढळतात गुदाशय. अपूर्णविराम पॉलीप्स एकाच ठिकाणी उद्भवू शकतात, कधीकधी कोलनमध्ये काही ठिकाणी, किंवा ते तथाकथित पॉलीपोसिस सिंड्रोम म्हणून संपूर्ण कोलनमध्ये (>संपूर्ण कोलनमध्ये 100 पॉलीप्स) जमा होऊ शकतात. हे सिंड्रोम आनुवंशिक आहेत, म्हणून लहान रुग्णांमध्येही आतड्यात मोठ्या प्रमाणात पॉलीप्स येऊ शकतात.
खालील पॉलीपोसिस सिंड्रोम ज्ञात आहेत:
- कौटुंबिक किशोर पॉलीपोसिस
- पीटझ-जेगर्स सिंड्रोम
- काउडेन सिंड्रोम
- फॅमिलीअल एडिनोमेटस पॉलीपोसिस = एफएपी
काढून टाकलेल्या पॉलीप्सचे नेहमी हिस्टोलॉजिकल पद्धतीने (मायक्रोस्कोपखाली) मूल्यांकन केले जाते, कारण यामुळे पॉलीप किती धोकादायक होता किंवा अजून कोणता धोका आहे हे ठरवता येते. विविध हिस्टोलॉजिकल प्रकार आहेत कोलन पॉलीप्स, ज्यांना झीज होण्याचा धोका वेगळा आहे: दाहक आणि हायपरप्लास्टिक पॉलीप्सचा धोका वाढलेला नाही कर्करोग. Hamartomas एक किंचित वाढ धोका आहे कर्करोग.
एडेनोमामध्ये वाढ झाली आहे कर्करोग उपप्रकारावर अवलंबून 40% पर्यंत धोका. कर्करोगाच्या विकासाच्या या स्वरूपाला एडेनोमा कार्सिनोमा अनुक्रम देखील म्हणतात. याचा अर्थ असा की कालांतराने विद्यमान एडेनोमा कार्सिनोमा - म्हणजे आतड्यांसंबंधी कर्करोगात विकसित होऊ शकतो.
फॅमिलीअल एडिनोमॅटस पॉलीपोसिसमध्ये कर्करोगाचा धोका 90% पेक्षा जास्त असतो, म्हणून कोलन काढून टाकणे (कोलेक्टोमी) आणि दर 6 महिन्यांनी तपासणी करणे आवश्यक आहे. नियमित कोलोनोस्कोपी कर्करोगाचा धोका नसलेल्या आतड्यांसंबंधी पॉलीप्सच्या बाबतीत नियंत्रणासाठी देखील उपयुक्त आहे. ज्या ठिकाणी कोलन पॉलीप काढण्यात आला होता ती जागा अजूनही अविस्मरणीय दिसत आहे की नाही आणि इतर भागात नवीन पॉलीप वाढले आहेत की नाही हे निर्धारित करण्याचा उद्देश आहे.
