अपोलीपोप्रोटिन

अपोलीपोप्रोटिन हे लिपोप्रोटिनचे प्रथिने भाग असतात जे वाहतूक करतात पाणी-इनोल्युबल लिपिड मध्ये रक्त. एपोलीपोप्रोटिनचे खालील प्रकार ओळखले जाऊ शकतात:

• अपोलीपोप्रोटिन ए 1 (एपीओ ए 1; एपीओए 1)
• अपोलीपोप्रोटिन ए 2 (एपीओ ए 2; एपीओए 2)
• अपोलीपोप्रोटिन बी (एपीओ बी; एपीओबी)
• अपोलीपोप्रोटिन बी -100 (एपीओ बी -100; एपीओबी -106)
• अपोलीपोप्रोटिन ई (एपीओ ई; एपीओई)
• अपोलीपोप्रोटीन ई isoforms

एपीओ ई सह व्हीएलडीएल किंवा क्लोमिक्रॉन सारख्या भिन्न प्रमाणात एपोलीपोप्रोटिनद्वारे भिन्न लिपोप्रोटिन व्यापलेले आहेत.

प्रक्रिया

अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना एकाग्रता आपल्याकडून प्रयोगशाळेच्या निदान चाचणीद्वारे apपोलीप्रोटीन निश्चित केले जाऊ शकते रक्त सीरम आवश्यक साहित्य

• रक्त सीरम

संकेत

• अपो बी -100, अपो ए 1: एथेरोस्क्लेरोसिस जोखमीचे अनुमान, ए-α-लिपोप्रोटीनेमिया (उदा., टँगीयर रोग), ए-β-लिपोप्रोटीनेमिया.
• अपो सीआयआय: अपो सीआयआयची कमतरता (प्रकार I)
• अपो ई: अपो ई 2 होमोजिगोसिटी (प्रकार III, अपो ई वाढला), अपो ई- कमतरता (प्रकार III, अपो ई कमी झाली).

प्रौढांच्या एपोलीपोप्रोटिनचे सामान्य मूल्य.

लिपोप्रोटीन	सामान्य श्रेणी
अपोलीप्रोटीन ए 1	90-170 मिलीग्राम / डीएल
अपोलीपोप्रोटिन ए 2	25-50 मिलीग्राम / डीएल
अपोलीपोप्रोटिन बी	40-115 मिलीग्राम / डीएल
अपोलीपोप्रोटिन ई	2.3-6.3 मिलीग्राम / डीएल

निदान

अपो ए 1 आणि अपो बी गहाळ आहेत

• ए-l-लिपोप्रोटीनेमिया (उदा. टँगियर रोग)
• ए-β-लिपोप्रोटीनेमिया

अपो सीआयआयची कमतरता

• प्रथम हायपरलिपोप्रोटीनेमिया टाइप करतो

अपो ई वाढला

• अपो ई -2 एकसंधता:
  • क्लोमिक्रॉन व व्हीएलडीएलचे बिघाड अशक्त आहे.
  • III हायपरलिपोप्रोटीनेमिया प्रकाराशी संबंधित.
  • दरम्यानचे उत्पादने (आयडीएल, स्मरणपत्रे) जमा होतात
  • निदान निश्चित करून निश्चित केले गेले वितरण आवश्यक असल्यास अपो ई उपप्रकार किंवा पीसीआरचा नमुना.

अपोलीपोप्रोटिन ई जीनोटाइपिंग

अपो ई	अलेले संयोजन	वारंवारता	क्लिनिकल प्रभाव
जीनोटाइप ई 2	E2 / E2	साधारण 0.5	फ्रेड्रिकसनच्या हायपरलिपोप्रोटीनेमियाच्या प्रकार III सह असोसिएशन (फॅमिली डिसबेटेलिपोप्रोटीनेमिया; घटनेची अंदाजे 1: 2,000). साठी धोका कमी केला LDL कोलेस्टेरॉल उत्थान. 2/2 आणि 3/2 (एकत्रित सुमारे 2% लोकसंख्या) असलेले हेटरोजिगस किंवा होमोजिगस अपोई 5 वाहक जवळजवळ 40.0% कमी जोखीम घेतात. स्मृतिभ्रंश.
	E2 / E3	सीए 10.0%	कमी होण्याचा धोका LDL कोलेस्टेरॉल उत्थान. 2/2 आणि 3/2 (अंदाजे लोकसंख्येच्या 2%) सह हेटेरोजिगस किंवा होमोजिगस अपोई 11.0 वाहकांना जवळजवळ 40.0% रोग कमी होण्याचा धोका असतो. स्मृतिभ्रंश.
जीनोटाइप ई 3	E3 / E3	साधारण 60.0%	दरम्यानचे धोका LDL कोलेस्टेरॉल उत्थान.
जीनोटाइप ई 4	E2 / E4	साधारण 2.5	कौटुंबिक उशीरा स्वरूपाचा तसेच तुरळक स्वरूपाचा अंदाज आहे अल्झायमर-प्रकार स्मृतिभ्रंश; अंदाजे २.2.6 वाढलेला आजीवन धोका (युरोपियन / कॉकेशियन) आहे
	E3 / E4	साधारण 24.0	एलडीएल कोलेस्ट्रॉल उन्नतीसाठी जोखीम कौटुंबिक उशीरा-सुरू होणारी फॉर्म तसेच अल्झायमर-प्रकार डिमेंशियाचा छिटपुट फॉर्मचा अंदाज; 3/3 वाहक (अंदाजे 3% लोकसंख्या) च्या तुलनेत अंदाजे 60 पट वाढलेले आजीवन जोखीम
	E4 / E4	साधारण 3%	एलडीएल कोलेस्ट्रॉल उन्नतीसाठी जोखीम कौटुंबिक उशीरा-सुरुवात फॉर्म तसेच छिटपुट फॉर्मचा अंदाज अल्झायमर-प्रकारे डिमेंशिया; विकसित होण्याचा धोका 10 पट वाढतो अल्झायमर डिमेंशिया.

एडी असलेल्यांपैकी, अंदाजे %ter% हेटेरोजिगस आहेत आणि १०-१२% एप्सिलॉनचे एकसंध वाहक आहेत alleलेले एक अनुवांशिक जोखीम घटक म्हणून अपोलीपोप्रोटीन ई जीनोटाइपचा वेगळ्या निर्धार करण्याची शिफारस केली जात नाही कारण रोगनिदानविषयक भेदभाव शक्ती आणि अंदाजानुसार मूल्य निदान सेटिंग.