भाषांतर: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

अनुवांशिक माहितीच्या प्राप्तीसाठी भाषांतर ही अंतिम पायरी आहे. या प्रक्रियेतील आरएनए (टीआरएनए) मेसेंजर आरएनए (एमआरएनए) च्या स्ट्रँडचे प्रथिने क्रमांमध्ये अनुवाद करते. या भाषांतरातील त्रुटींना उत्परिवर्तन देखील म्हणतात.

भाषांतर म्हणजे काय?

अनुवांशिक कोड चे साखळ्यांमध्ये रूपांतरित करण्याची प्रक्रिया म्हणजे अनुवाद प्रथिने. भाषांतर दरम्यान, एमआरएनए वाचले जाते. च्या संश्लेषणात वाचनाचा परिणाम होतो प्रथिने. भाषांतर दरम्यान, अनुवांशिक कोड चे साखळ्यांमध्ये रूपांतरित होते प्रथिने. भाषांतर करण्यापूर्वी सबटेपला ट्रान्सक्रिप्शन म्हणूनही ओळखले जाते. या प्रतिलेखनाच्या दरम्यान, एकल-अडकलेला डीएनए उतारा तयार केला जातो. हे उतारे डीएनए सबक्शनशी संबंधित आहेत, त्या प्रत्येकाचे एक आहे जीन. ट्रान्सक्रिप्शन आरएनए पॉलिमरेझ सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य द्वारे चालते. उतार्‍याचे अंतिम उत्पादन तथाकथित एमआरएनए आहे. त्यानंतरच्या भाषांतर दरम्यान, हे एमआरएनए वाचले जाते. वाचनाचा परिणाम प्रोटीनच्या संश्लेषणामध्ये होतो. अनुवादाच्या शेवटी, एमआरएनएचे प्रोटीन साखळीत भाषांतर केले गेले आहे. भाषांतर पेशीच्या राइबोसोममध्ये म्हणजेच सेल ऑर्गेनेलमध्ये होते. अनुवांशिक माहितीसाठी ही शेवटची प्राप्ती चरण आहे. या प्रक्रियेमध्ये, एमआरएनए नाभिकातून सायटोप्लाझममध्ये बाहेर पडतो आणि त्यास थ्रेड करतो राइबोसोम्स.

कार्य आणि कार्य

अनुवाद एमआरएनए अनुक्रम प्रोटीन अनुक्रमात अनुवादित करते. प्रत्येक एमआरएनए स्ट्रँडची साखळी असते खुर्च्या. अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना खुर्च्या तिप्पट मध्ये उपस्थित असतात, म्हणजेच, प्रत्येक तीन सलग तीन भाग. एमआरएनएचा प्रत्येक बेस ट्रिपलेट विशिष्ट अमीनो acidसिडसाठी कोड करतो आणि त्याला कोडन देखील म्हणतात. एमआरएनए मध्ये प्रारंभ कोडन, सामान्य कोडन आणि स्टॉप कोडन आहेत. प्रारंभ कोडन मध्ये असतात खुर्च्या enडेनिन, ग्वानाइन आणि युरेसिल. तीन भिन्न स्टॉप कोडन आहेत, ज्याचे संक्षिप्त रुप यूजीए, यूएजी आणि यूएए आहे. त्यानुसार, त्यात युरेसिल, ग्वानाइन आणि adडेनिन देखील आहेत, परंतु एका वेगळ्या क्रमाने. एक अनुवाद नेहमीच प्रारंभ कोडनपासून सुरू होतो आणि नेहमी स्टॉप कोडनवर समाप्त होतो. सामान्य कोडन सर्व उर्वरित बेस ट्रिपल्ट्स आहेत. ते विशिष्ट अमीनो acidसिडसाठी प्रत्येक कोड. यासाठी प्रारंभ कोडन एजीजी कोड मेथोनिन. तीन स्टॉप कोडन केवळ भाषांतर संपुष्टात आणण्याच्या उद्देशाने आहेत आणि त्यानुसार कोड नाहीत अमिनो आम्ल. अनुवादाच्या पुढील चरणात, आरएनए हस्तांतरणास महत्त्वपूर्ण कार्ये नियुक्त केली जातात. हा टीआरएनए लहान आरएनए आहे जो योग्य वाहतूक करतो अमिनो आम्ल एमआरएनएवरील संबंधित कोडनवर tRNA रेणू सह लोड आहेत अमिनो आम्ल, एन्झाईम्स आणि प्रथिने. ते राइबोसोमला एमआरएनएचे प्रथिने अनुक्रमांमध्ये अनुवाद करण्यास मदत करतात. प्रथिने क्रमांचे बांधकाम त्यांच्या सर्वात लहान घटकांच्या म्हणजेच अमीनोच्या मदतीने होते .सिडस्. जेव्हा टीआरएनएने एमआरएनएला विशिष्ट राइबोसोममध्ये स्थानांतरित केले आहे, तेव्हा ते अमीनोला बांधते .सिडस् इतर अमीनो idsसिडमध्ये आणि अशा प्रकारे पेप्टाइड साखळी तयार करतात. टीआरएनएकडे नेहमीच अनेक हात असतात. अमीनो अ‍ॅसिड एका वेळी एका शस्त्रात बांधला जातो. याच्या विरूद्ध त्याचे पूरक अँटीकोडॉन आहे, त्यातील प्रत्येक एमआरएनए बेस कोडनशी संबंधित आहे. मध्ये मेथोनिन, उदाहरणार्थ, टीआरएनएकडे अँटीकोडॉन यूएसी आहे. हा अँटिकोडॉन प्रत्येक बेस ट्रिपलेटशी जुळत नाही, परंतु केवळ एयूजी कोडनवर आहे. अशाप्रकारे, एमिनो forसिडसाठी एमआरएनएमध्ये बेस अनुक्रम एयूजी कोड्स मेथोनिन. प्रत्येक अमीनो .सिडस् विशिष्ट टीआरएनएवर अवलंबून असते. अन्यथा, ते एमआरएनएच्या संबंधित कोडनवर हस्तांतरित केले जाऊ शकत नाही. कोणते अँटीकोडॉन द्वारे अमीनो acidसिड निश्चित केले जाते ते कोणत्या टीआरएनएसाठी जबाबदार आहे? राइबोसोममध्ये, प्रथम टीआरएनए प्रारंभ कोडनवर एमआरएनएशी संलग्न होतो. या पहिल्या टीआरएनएच्या पुढे, विशिष्ट एमिनो acidसिडसह दुसरा जोडला जातो. आता समीप अमीनो idsसिडचा संबंध पेप्टाइड बॉन्डद्वारे लक्षात आला. पहिल्या टीआरएनएने त्याच्या अमीनो acidसिडला दुस of्या हाताच्या टोकाला सोडले आणि राइबोसोम सोडला. दुसर्‍या टीआरएनएवर आता दोन एमिनो acसिड आहेत. जेव्हा पहिल्या टीआरएनएने पुन्हा राइबोसोम सोडला, तेव्हा तिसरा टीआरएनए त्याच्या विशेष अमीनो acidसिडने एमआरएनएला जोडला. जोपर्यंत स्टॉप कोडनसह बेस ट्रिपलेट दिसत नाही तोपर्यंत प्रक्रिया अशाप्रकारे सुरू राहते. स्टॉप कोडन होताच पेप्टाइड साखळी वेगळी होते. प्रक्रिया सुरू ठेवू शकत नाही कारण स्टॉप कोडनसाठी कोणतेही संबंधित टीआरएनए नाही.

रोग आणि विकार

अनुवांशिक माहितीच्या चुकीच्या जाणकाराने, रोग उद्भवू शकतात. बदल कधीकधी भाषांतर दरम्यान स्वत: ला सादर करतात. बिंदू उत्परिवर्तन हे अनुवंशिक साहित्यात उत्स्फूर्त किंवा प्रेरित बदल असतात ज्यामुळे केवळ एक न्यूक्लिक आधार प्रभावित होतो. काही बिंदू उत्परिवर्तन अनिश्चित असतात. अशी परिस्थिती आहे जेव्हा बर्‍याच कोडनद्वारे एमिनो acidसिड एन्कोड केले जाऊ शकते. यामुळे एकसारखे प्रथिने होऊ शकतात. जर दुसरीकडे, एमआरएनएचा एक आधार दुसर्यासह बदलला गेला तर, बिंदू उत्परिवर्तनांना पर्याय म्हणून देखील संबोधले जाते. याचा परिणाम एका कोडिंग प्रदेशात वेगळा अमीनो acidसिड घालण्यात आला. अशाप्रकारे, बदललेला प्रोटीन तयार होतो, जो यापुढे त्याचे कार्य करण्यास सक्षम असू शकत नाही. सिकल सेल अशक्तपणा भाषांतर दरम्यान अशा उत्परिवर्तन एक उदाहरण आहे. ही घटना लाल रंगाचा एक आनुवंशिक रोग आहे रक्त पेशी जुनाट अशक्तपणा मध्ये सेट करते. परिणामी, अवयवाचे नुकसान झाल्यामुळे होते ऑक्सिजन कमतरता तथापि, भाषांतर दरम्यान एक एमआरएनए स्ट्रँड देखील हलविला जाऊ शकतो. वाचन फ्रेम स्थानांतरित केल्यास, स्ट्रँड त्याचा वास्तविक अर्थ आणि मूळ कार्य गमावते. या संदर्भात बर्‍याचदा हटवतात. म्हणजे तळ हरवले आहेत. शक्यतो अंतर्ग्रहण देखील होते आणि बेस जोडले जातात. हटविणे आणि अंतर्भूत करणे सामान्यत: पर्यायांपेक्षा तीव्र असतात आणि परिणामी गंभीर विकृती किंवा शारीरिक बिघडलेले कार्य होऊ शकते.