Bevacizumab कसे कार्य करते
Bevacizumab एक मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जो VEGF (व्हस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर) ला लक्ष्य करतो. अशाप्रकारे, त्याच्या बंधनकारक साइटसह (रिसेप्टर) त्याच्या परस्परसंवादास प्रतिबंध केला जातो. परिणामी, नवीन रक्तवाहिन्या (अँजिओजेनेसिस) तयार होण्यास प्रतिबंध होतो, ट्यूमरची वाढ कमी होते.
सामान्य (निरोगी) पेशी अखेरीस त्यांची विभाजन करण्याची क्षमता गमावतात, परंतु कर्करोगाच्या पेशींच्या बाबतीत असे होत नाही. ट्यूमरच्या पेशी "अमर" असतात, याचा अर्थ ते पुन्हा पुन्हा विभाजित करू शकतात.
वाढीसाठी, प्रत्येक ट्यूमरला स्वतःचा रक्तपुरवठा आवश्यक असतो, कारण त्याला विशेषतः मोठ्या प्रमाणात पोषक आणि ऑक्सिजन - रक्ताद्वारे वाहून नेले जाते - ऊतींच्या जलद प्रसारासाठी आवश्यक असते. यासाठी, ते स्वतंत्रपणे मेसेंजर पदार्थ VEGF मोठ्या प्रमाणात तयार करते, जे त्याच्या रिसेप्टरला बांधल्यानंतर, रक्तवाहिन्यांच्या स्थानिक निर्मितीस प्रोत्साहन देते.
शोषण, ऱ्हास आणि उत्सर्जन
बेव्हॅसिझुमाब थेट रक्तप्रवाहात ओतण्याद्वारे प्रशासित केले जाते. त्यानंतर सक्रिय पदार्थ संपूर्ण शरीरात वेगाने वितरीत केला जातो. बेव्हॅसिझुमॅबमध्ये प्रथिनांची रचना असल्यामुळे, ते शरीरात कुठेही हळूहळू खंडित होऊ शकते. सुमारे 18 ते 20 दिवसांनंतर, प्रतिपिंडाचे प्रमाण निम्म्याने कमी झाले आहे.
बेव्हॅसिझुमाब कधी वापरला जातो?
बेव्हॅसिझुमॅबच्या वापराच्या क्षेत्रांमध्ये (संकेत) विविध प्रकारचे घातक ट्यूमर समाविष्ट आहेत, ज्यात खालील गोष्टींचा समावेश आहे:
- स्तनाचा कर्करोग (स्तन कार्सिनोमा)
- फुफ्फुसाचा कर्करोग (ब्रोन्कियल कार्सिनोमा)
- मूत्रपिंडाचा कर्करोग (रेनल सेल कार्सिनोमा)
- गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग (गर्भाशयाचा कर्करोग)
त्याच्या मंजूर संकेतांच्या बाहेर - म्हणजे "ऑफ-लेबल वापर" मध्ये - बेव्हॅसिझुमॅब वय-संबंधित ओले मॅक्युलर डीजेनरेशनसाठी दिले जाते. या उद्देशासाठी, सक्रिय पदार्थ इंट्राविटरली इंजेक्शन केला जातो (थेट डोळ्याच्या काचेच्या शरीरात).
bevacizumab कसे वापरले जाते
सहनशीलतेवर अवलंबून, प्रथम ओतणे अंदाजे 90 मिनिटे टिकते. चांगले सहन केल्यास, ओतण्याची वेळ 30 मिनिटांपर्यंत कमी केली जाऊ शकते.
बेव्हॅसिझुमॅब हे सहसा कर्करोगाच्या इतर औषधांसोबत एकत्र केले जाते: बेव्हॅसिझुमब हे सुनिश्चित करते की ट्यूमरची वाढ रोखली जाते. इतर औषधे नंतर ट्यूमर मरण्यास मदत करतात. हे कर्करोगाच्या थेरपीमध्ये एक अतिशय समंजस आणि प्रभावी संयोजन बनवते.
Bevacizumabचा मूत्रपिंडांवरील परिणाम काय आहे?
इतर अनेक कर्करोगाच्या औषधांच्या विरूद्ध, बेव्हॅसिझुमॅबची सहनशीलता चांगली म्हणून वर्गीकृत केली जाऊ शकते.
वारंवार, म्हणजे उपचार केलेल्यांपैकी एक ते दहा टक्के, बेव्हॅसिझुमॅबमुळे ओतण्याच्या जागेवर वेदना, थकवा, अशक्तपणा, अतिसार, ओटीपोटात दुखणे आणि ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचे दुष्परिणाम होतात.
कमी वेळा, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव, रक्ताच्या गुठळ्या, उच्च रक्तदाब, बद्धकोष्ठता आणि त्वचेत बदल विकसित होतात.
मतभेद
Bevacizumab चा वापर यामध्ये करू नये:
- सक्रिय घटक किंवा औषधाच्या इतर कोणत्याही घटकांना अतिसंवेदनशीलता.
- CHO (चायनीज हॅमस्टर अंडाशय) सेल उत्पादनांना अतिसंवदेनशीलता (CHO पेशी बेव्हॅसिझुमॅब तयार करण्यासाठी वापरली जातात)
- गर्भधारणा
औषध परस्पर क्रिया
जेव्हा बेव्हॅसिझुमॅब काही विशिष्ट कॅन्सर औषधांसोबत (प्लॅटिनम संयुगे, टॅक्सेन) सह-प्रशासित केले जाते, तेव्हा संक्रमण आणि रक्तातील विशिष्ट बदल (न्यूट्रोपेनिया) अधिक सामान्य असतात.
बेव्हॅसिझुमॅब प्रतिसादक्षमता कमी करते याचा कोणताही पुरावा नाही.
वयोमर्यादा
18 वर्षाखालील मुले आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये बेव्हॅसिझुमॅबच्या वापरावर मर्यादित डेटा उपलब्ध आहे. म्हणून, या वयोगटातील रूग्णांमध्ये, उपचाराचा फायदा प्रत्येक बाबतीत उपचार करणाऱ्या डॉक्टरांनी वैयक्तिक जोखमीच्या तुलनेत तोलला पाहिजे.
गर्भधारणा आणि स्तनपान
सक्रिय घटक संभाव्यपणे आईच्या दुधात जाऊ शकतो (जसे आईकडून नैसर्गिक प्रतिपिंड असू शकतात). त्यामुळे, महिलांनी बेव्हॅसिझुमॅबचा उपचार करताना स्तनपान थांबवणे आवश्यक आहे आणि उपचारानंतर सहा महिन्यांपर्यंत स्तनपान करणे टाळावे.
बेव्हॅसिझुमॅबसह औषधे कशी मिळवायची
Bevacizumab फक्त आरोग्यसेवा व्यावसायिकांद्वारे प्रशासित केले जाऊ शकते. नियमानुसार, ओतणे थेट डॉक्टरांना वितरित केले जातात, जेणेकरून रुग्णांना फार्मसीमध्ये औषध ऑर्डर करण्याची किंवा उचलण्याची गरज नाही.
बेव्हॅसिझुमॅब किती काळापासून ज्ञात आहे?
दरम्यान, बेव्हॅसिझुमॅबचे पेटंट कालबाह्य झाले आहे आणि पहिले बायोसिमिलर्स (कॉपीकॅट उत्पादने) आधीच प्रसिद्ध झाले आहेत.
