Penile कर्करोग: वर्गीकरण

पेनाइल कार्सिनोमाचे इतिहास

स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा 95%
  • क्लासिक स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा: 48-65%, केराटीनायझेशनसह किंवा त्याशिवाय. ग्रेडिंगवर अवलंबून निदान: या आजाराने 30% मृत
  • बॅसालोइड स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा (बॅसालोइड-स्क्वैमस कार्सिनोमा): 4-10%, लवकर लिम्फोजेनिक मेटास्टेसिससह आक्रमक उपप्रकार; खराब रोगनिदान एचपीव्ही उच्च जोखीमचे प्रकार 16 आणि 18 (क्वचितच एचपीव्ही कमी जोखीमचे प्रकार देखील आहेत (उदा. एचपीव्ही 6 आणि 11)) निदान:> 50% आजाराने मृत.
  • कॉन्डिलोमॅटस स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा: केवळ अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये 10% पर्यंत, एचपीव्हीशी संबंधित, सौम्य उपप्रकार, मेटास्टेसिस.
  • व्हेरियस स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा: 3-8%, सौम्य उपप्रकार, मेटास्टेसिस केवळ अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये रोगनिदान: चांगले.
  • पेपिलरी स्क्वामस सेल कार्सिनोमाः 5-15%, सौम्य उपप्रकार, मेटास्टेसिस केवळ अपवादात्मक प्रकरणांमध्ये
  • सारकोमेटॉइड स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा: १-%%, आक्रमक उपप्रकार
  • अ‍ॅडेनोस्क्वामस स्क्वामस सेल कार्सिनोमा: <1% चांगले रोगनिदान.
इतर

इंटरनॅशनल युनियन फॉर इंटरनेशनलनुसार पेनाईल कार्सिनोमाचे ट्यूमर स्टेज कर्करोग नियंत्रण (यूआयसीसी).

T प्राथमिक ट्यूमर
TX प्राथमिक ट्यूमरचे मूल्यांकन केले जात नाही
T0 प्राथमिक ट्यूमरचा पुरावा नाही
कधीही सिस्टीममध्ये कार्सिनोमा
Ta नॉनवाइनसिव व्हर्च्युस कार्सिनोमा 1
T1 उपखंडावरील ट्यूमर आक्रमण संयोजी मेदयुक्त.
टी 1 ए ट्यूमर आक्रमण रक्तवाहिन्यासंबंधी आक्रमणांशिवाय सबफिथेलियल संयोजी ऊतकांवर आक्रमण आणि कमी फरक नाही (टी 1 जी 1-2)
रक्तवहिन्यासंबंधी आक्रमण किंवा खराब भेदभाव (टी 1 जी 1- 3) सह सबफिथेलियल संयोजी ऊतकांवर टी 4 बी ट्यूमर आक्रमण
T2 ट्यूमर मूत्रमार्गात किंवा मूत्रमार्गाच्या आत प्रवेश न करता कॉर्पस स्पॉन्जिओसम (कॉर्पस कॅव्हर्नोसम) आत प्रवेश करते.
T3 अर्बुद मूत्रमार्गाच्या आत किंवा घुसखोरीशिवाय कॉर्पस कॅव्हर्नोसम (र्स) / ए मध्ये घुसखोरी करतो.
T4 ट्यूमर इतर संलग्न टिशू स्ट्रक्चर्समध्ये घुसखोरी करतो
N प्रादेशिक लिम्फ नोडचा सहभाग
NX प्रादेशिक लिम्फ नोड्स (एलके) चे मूल्यांकन केले जाऊ शकत नाही
N0 कुठलाही ठळक किंवा दृश्यमान वाढविलेला इनग्विनल एलके नाही
N1 सहजपणे एकतर्फी मोबाइल इनग्विनल के
N2 वेगळ्या मोबाईल आणि एकाधिक एकपक्षीय किंवा द्विपक्षीय इनगुइनल एलके
N3 निश्चित इनगिनल एलके मास किंवा ओटीपोटाचा लिम्फॅडेनोपैथी (लिम्फ नोड सूज, एकतर्फी किंवा द्विपक्षीय)
M दूरचे मेटास्टेसेस
M0 दूरचे मेटास्टेसेस नाहीत
M1 दूरचे मेटास्टेसेस

1 घातक कार्सिनोमा हानिकारक हल्ल्याच्या वाढीशी संबंधित नाही.

पॅथोलॉजिक वर्गीकरण

पीटी श्रेणी टी श्रेणीप्रमाणेच आहे. पीएन श्रेणी आधारित आहे बायोप्सी किंवा शल्यक्रिया सोडल्यानंतर मेदयुक्त.

pN प्रादेशिक लिम्फ नोड्स
पीएनएक्स प्रादेशिक लिम्फ नोड्स (एलके) चे मूल्यांकन केले जाऊ शकत नाही
pN0 कोणतेही प्रादेशिक लिम्फ नोड मेटास्टेसेस नाहीत
pN1 एक किंवा दोन इनगिनल एलकेमध्ये मेटास्टेसेस
pN2 मेटास्टेसेस in> 2 एकतर्फी inguinal LK किंवा द्विपक्षीय inguinal LK.
pN3 प्रादेशिक एलके मेटास्टेसेसची मेटास्टेसिस (पे) ते पेल्विक एलके, एकतर्फी किंवा द्विपक्षीय अतिरिक्त ओलंपिक
pM दूरचे मेटास्टेसेस
pM0 दूरचे मेटास्टेसेस नाहीत
pM1 दूरचे मेटास्टेसेस

हिस्टोपाथोलॉजिकल ग्रेडिंग

G हिस्टोपाथोलॉजिकल ग्रेडिंग
GX भेदभाव पदवी गोळा केली जाऊ शकत नाही
G1 चांगले फरक आहे
G2 माफक प्रमाणात फरक केला
G3-4 असमाधानकारकपणे भिन्न / अविकसित

वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन (डब्ल्यूएचओ) पॅनाइल स्क्वामस सेल कार्सिनोमा प्रकारांचे पॅथॉलॉजिकिक भिन्नता खालीलप्रमाणे आहे:

  • बॅसालोइड, वारटी किंवा तत्सम मिश्रित पेनिल कार्सिनोमाचे एचपीव्ही-आधारित कार्सिनोजेनेसिस.
    • बॅसालोइड एचपीव्हीशी संबंधित उपप्रकार (5-10% प्रकरणांमध्ये).
  • सामान्यत: मोठ्या प्रमाणात एचपीव्ही-स्वतंत्र कार्सिनोजेनेसिस, चांगले-वेगळे आणि केराटीनिझाइड स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमास (70-75% प्रकरणात).