संपूर्ण सेल सायकल चेकपॉईंट सिस्टमद्वारे नियंत्रित केली जाते. सेल सायकल चेकपॉईंट सेल सायकलमध्ये होणार्‍या गंभीर प्रक्रिया आणि फेज संक्रमणांचे नियमन करते.
सेल सायकल चेकपॉईंट काय आहे?
संपूर्ण सेल चक्र नियंत्रण प्रणालीद्वारे नियंत्रित केले जाते. सेल सायकल चेकपॉईंट सेल सायकलमध्ये होणार्‍या गंभीर प्रक्रिया आणि फेज संक्रमणांचे नियमन करते. न्यूक्लियस असलेल्या पेशींमध्ये शारीरिक घडामोडींच्या क्रमाला सेल सायकल म्हणतात. हे एक चक्र म्हणून उद्भवते जे एका पेशी विभाजनानंतर सुरू होते आणि पुढील प्रारंभ करते. त्यात इंटरफेस आणि माइटोसिस असतात. या प्रक्रियेत, एक मातृ पेशी दोन कन्या पेशींमध्ये विभाजित होते, ज्यामध्ये पुन्हा इंटरफेस सुरू होतो. द जीन तेथे उपस्थित क्रियाकलाप वाढत्या पेशीच्या चयापचय नियंत्रित करते, तर सेल न्यूक्लियसमध्ये न्यूक्लियोलस विकसित होतो. इंटरफेस हा दोघांचा मोठा असतो आणि नंतर मायटोसिसमध्ये बदलतो. ते पुन्हा वेगवेगळ्या टप्प्यात विभागले गेले आहे. हे G1 फेज आहेत, ज्यामध्ये सेल वाढतो आणि क्रोमोसोम दुप्पट तयार होतो, S फेज, ज्यामध्ये गुणसूत्र दुहेरी, आणि G2 फेज, ज्यामध्ये सेल चालू राहतो वाढू आणि पुढील मायटोसिस तयार आहे. हे संपूर्ण चक्र आण्विक नियंत्रण प्रणालीद्वारे नियंत्रित केले जाते. येथे, सेल इव्हेंट्स ट्रिगर आणि नियंत्रित केले जातात, जे मध्यस्थी करतात आणि चेकपॉइंट्सच्या स्वरूपात सिग्नल चालू ठेवतात. एक चेकपॉईंट अशा प्रकारे सेल सायकलमध्ये होणाऱ्या गंभीर प्रक्रिया आणि फेज संक्रमणांचे विश्लेषण करते. हे अनुवांशिक सामग्रीच्या अखंडतेचे रक्षण करतात आणि सेलचा ऱ्हास होणार नाही याची खात्री करतात. उदाहरणार्थ, मेटाफेजमध्ये क्रोमोसोम पृथक्करण होते तेव्हा एक गंभीर प्रक्रिया असू शकते. मेटाफेस पेशी विभाजनाचा दुसरा टप्पा दर्शवतो, ज्याला मायटोसिस आणि म्हणतात मेयोसिस. मेटाफेजमध्ये, न्यूक्लियोलस आणि न्यूक्लियर लिफाफा मागे जातात. या प्रक्रियेदरम्यान, एक विशिष्ट रचना तयार होते, ज्याला मॉन्स्टर म्हणतात. गुणसूत्र या टप्प्यात एकमेकांपासून लक्षणीय भिन्न.
कार्य आणि कार्य
सेल सायकल चेकपॉईंट दोन टप्प्यात स्थापित केले जातात. हे G1 आणि G2 चेकपॉईंटसह इंटरफेस आणि मिटोटिक फेज आहेत. पहिल्या दरम्यान, वाढीव अणु क्रिया घडते, आणि याच्याशी संबंधित नंतर यूव्ही प्रकाशाद्वारे प्रेरित कार्सिनोजेन्सद्वारे डीएनए नुकसान होण्याचा धोका वाढतो. हे यामधून करू शकते आघाडी घातक ट्यूमरला. विविध विष, औषधे, पर्यावरणातील विष आणि विषामुळे येथे रोग होऊ शकतात. इंटरफेस मध्ये, विशेष प्रथिने अशा दोषांचा प्रतिकार करण्यासाठी, त्यांना शोधण्यासाठी आणि चेकपॉईंटवर सेलला दुसऱ्या टप्प्यात बदलण्यापासून रोखण्यासाठी तयार केले जातात. पेशी मृत्यू नंतर apoptosis प्रेरित आहे. लाक्षणिकरीत्या, आपण पेशीच्या नियंत्रित आत्महत्येबद्दल बोलू शकतो, जे, यांत्रिक दुखापतीद्वारे पेशीच्या मृत्यूच्या उलट, एक दाहक प्रतिक्रिया उत्तेजित करते आणि साइटोप्लाझम सोडत नाही. सेलचे विभाजन होणार की नाही याचा निर्णय या चेकपॉईंटवर घेतला जातो. मानवी शरीरातील बहुतेक पेशी अशा स्थितीत असतात की पेशी यापुढे विभागत नाहीत. या चेकपॉईंटवर पुढील सिग्नल नसल्यास, सेलने सायकल सोडली आहे आणि यापुढे विभाजित होणार नाही. ते नंतर G0 टप्प्यावर स्विच करते. सेल सायकल नियंत्रणादरम्यान आण्विक नियंत्रण यंत्रणा घडते. इंटरफेस मध्ये, या निर्मिती आहेत प्रथिने 53 आणि 21 आणि BAX. डीएनए अखंडता नियंत्रित करण्यासाठी प्रथिने 53 महत्त्वपूर्ण आहे. याला जीनोमचा “संरक्षक” असेही संबोधले जाते. एका जैविक प्रक्रियेमध्ये ज्यामध्ये डीएनए स्ट्रँडमधील अनुवांशिक माहिती आरएनएमध्ये हस्तांतरित केली जाते, प्रथिने एक ट्रान्सक्रिप्शन घटक म्हणून कार्य करते जे डीएनएचे नुकसान झाल्यावर अपरेग्युलेट करते आणि ट्यूमर सप्रेसर जनुकांच्या अभिव्यक्तीस कारणीभूत ठरते. कशेरुकी पेशींच्या चक्रासाठी प्रोटीन 21 देखील आवश्यक आहे, एक तथाकथित सीडीके इनहिबिटर, जो सेलला फेज ट्रांझिशनच्या वेळी ब्लॉक करतो. एन्झाईम्स डीएनए दुरुस्तीसाठी पुरेसा वेळ, उदाहरणार्थ, वाढ दडपण्यासाठी कर्करोग पेशी किंवा विविध अनुवांशिक दोष दुरुस्त करणे. BAX, या बदल्यात, एक प्रथिन आहे जे प्रथिने 53 चे सह-घटक म्हणून कार्य करते. ते पेशीच्या ऍपोप्टोसिसचे निरीक्षण करते. दुसऱ्या सेल सायकल चेकपॉईंटवर, मायटोसिस टप्प्यात, क्रोमोसोमचे पृथक्करण नंतर मेटाफेसमध्ये होते. हा नेहमीच एक गंभीर क्षण असतो कारण, उदाहरणार्थ, अपूर्ण पृथक्करण सोमाटिक संख्यात्मक क्रोमोसोमल विकृतीस कारणीभूत ठरते. हे ज्ञात आहे की मानवी सोमॅटिक सेलमध्ये 46 आहेत गुणसूत्र.हे अट euploidy म्हणतात. जेव्हा असामान्यता निर्माण होते तेव्हा गुणसूत्रांची संख्या वाढू शकते. मग आपण पॉलीप्लॉइडीबद्दल बोलतो. या परिस्थितीत मानवी जीवन शक्य नाही. क्रोमोसोम्सची संख्या पुन्हा हॅप्लॉइड सेट (n = 23) शी जुळत नसल्यामुळे, गुणसूत्रांचे किंवा सिस्टर क्रोमेटिड्सचे दोषपूर्ण पृथक्करण आहे. याशी संबंधित एक रोग ट्रायसोमी आहे 21. मायटोसिस टप्प्यात, योग्य वितरण आई आणि मुलीच्या पेशींमधील गुणसूत्रांची खात्री केली जाते. म्हणून, मायटोसिस फेज एक स्पिंडल चेकपॉईंट आहे. यात एक स्पिंडल कंट्रोल मेकॅनिझम समाविष्ट आहे या वस्तुस्थितीवर आधारित आहे की किनेटोचोरेसमध्ये मायक्रोट्यूब्यूल्सची योग्य जोडणी होईपर्यंत गुणसूत्र वेगळे केले जात नाहीत. माइटोटिक टप्प्यातील घटनांचा अचूक क्रम अद्याप अचूकपणे तपासला गेला नाही. डॉक्टरांचा परस्परसंवाद गृहीत धरतात प्रथिने काइनोचोर आणि स्पिंडल उपकरणाच्या संलग्न मायक्रोट्यूब्यूल्ससह.
रोग आणि विकार
सेल सायकल चेकपॉईंट्स विस्कळीत झाल्यास, कर्करोग पेशी तयार होऊ शकतात, उदाहरणार्थ. द कर्करोग सामान्य पेशीचे असामान्य रूपांतर करून पेशी तयार होते. निरोगी मध्ये रोगप्रतिकार प्रणाली, सेल ओळखला जातो आणि नष्ट होतो. जर असे झाले नाही तर ट्यूमर तयार होतो. जर पेशी मूळ जागी राहिली तर त्याला सौम्य ट्यूमर म्हणतात. हे दूर केले जाऊ शकते. दुसरीकडे, घातक ट्यूमरच्या पेशी इतर अवयवांना आणि पेशींना नुकसान करण्यास सक्षम असतात, चयापचय आणि निर्मितीमध्ये व्यत्यय आणू शकतात. मेटास्टेसेस. सामान्य पेशींच्या विपरीत, कर्करोगाच्या पेशी अमर्यादपणे विभागू शकतात आणि म्हणून उपचार करणे देखील कठीण आहे.
