In सारकोइडोसिस (समानार्थी शब्दः सौम्य स्काउमन लिम्फोग्रानुलोमेटोसिस; बेस्निअर-बोएक-स्काउमन रोग; बेस्निअर-बोएक-स्काउमन सिंड्रोम; बेसनियर-टेनेसनॉन सिंड्रोम; द्विपक्षीय हिलर लिम्फोमा सिंड्रोम [लेफग्रेन सिंड्रोम]; बोके हाडांचा आजार; बोके ल्युपॉइड; बोके सारकोइड; डेरियर-रौसी सारकोइड; लवकर सुरुवात सारकोइडोसिस (ईओएस); हीरफोर्ड रोग; हीरफोर्ड-मायिलियस रोग; हीरफोर्ड-मायिलियस सिंड्रोम; हेरफोर्ड सिंड्रोम; हचिन्सन-बोएक ग्रॅन्युलोमाटोसिस; हचिन्सन-बोएक रोग; लॅफग्रेन सिंड्रोम; सारकोइडोसिसशी संबंधित फुफ्फुसाचा रोग; ल्युपस पेर्निओ; लिम्फोग्रानुलोमेटोसिस बेनिना; मिलिआर्लूपोइड बोके; मल्लर-बोके रोग; बेस्निअर-बोएक-स्काउमन रोग; बेस्निअर-बोएक-स्काउमन रोग, लिम्फोग्रानुलोमेटोसिस बेनिना; बोके रोग; स्काउमन रोग; स्काउमन-बेसनियर रोग; न्यूरोसरकोइडोसिस; आयसीडी -10 डी 86. -) एक ग्रॅन्युलोमॅटस जळजळ आहे. प्रकटीकरण मुख्य साइट आहेत लिम्फ फुफ्फुसांचे नोड्स आणि फुफ्फुस पॅरेन्कायमा, जे जवळजवळ नेहमीच प्रभावित होते (95% प्रकरणांमध्ये) शिवाय, द त्वचा आणि डोळे.
तीव्र सारकोइडोसिस (लॉफग्रेन सिंड्रोम; सुमारे 10% प्रकरणांमध्ये) क्रॉनिक सारकोइडोसिसपासून वेगळे केले जाऊ शकते. दोन्ही फॉर्मांपेक्षा वेगळे असणे म्हणजे अर्ली ऑनसेट सारकोइडोसिस (ईओएस), जे पाच वर्षांच्या वयाच्या आधी उद्भवते.
आयसीडी -10 नुसार सारकोइडोसिसचे खालील प्रकार ओळखले जाऊ शकतात:
- च्या सारकोइडोसिस फुफ्फुस (डी 86.0).
- सारकोइडोसिस लिम्फ नोड्स (D86.1)
- च्या सारकोइडोसिस फुफ्फुस च्या सारकोइडोसिससह लिम्फ नोड्स (D86.2)
- त्वचेचा सारकोइडोसिस (डी 86.3)
- इतर आणि एकत्रित स्थानिकीकरणाचे सारकोइडोसिस (डी 86.8)
- इरिडोसायक्लिटिस (एच 22.1 *) - बुबुळ (ारीटिस) आणि सिलीरी बॉडी (सायक्लिटिस) ची एकत्रित जळजळ
- फेब्रिस यूव्हियोपॅरोटाइडिया (हेरफोर्ड सिंड्रोम) - तीव्र पॅरोटीड ग्रंथीचा दाह आणि लहरीसंबंधी ग्रंथी.
- मल्टीपल क्रॅनियल नर्व पाल्सी (जी 53.2 *).
- सारकोइड: आर्थ्रोपॅथी / संयुक्त रोग (M14.8 *), मायोकार्डिटिस/हृदय स्नायू दाह (I41.8 *), मायोसिटिस/स्नायू दाह (M63.3 *)
- सारकोइडोसिस, अनिर्दिष्ट (डी 86.9).
सारकोइडोसिसचे इतर प्रकारः
- हेरफोर्ड सिंड्रोम: अंड्युलेटिंग (अनड्युलेटिंग) चे लक्षण कॉम्प्लेक्स ताप, इरिडोसायक्लिटिस, पॅरोटायटीस आणि चेहर्याचा मज्जातंतू पक्षाघात (चेहर्याचा पक्षाघात)
- तरुणांचा रोग: हाड सारकोइडोसिस, हायपरक्लेसीमियासह (जास्त कॅल्शियम) आणि ओस्टिटिस सिस्टोइड्स मल्टिप्लेक्स (हाडे त्या विशिष्टपणे बदलल्या गेल्या आहेत).
लिंग गुणोत्तर: तीव्र सारकोइडोसिस प्रामुख्याने तरुण महिलांवर परिणाम करते.
फ्रिक्वेन्सी पीक: सारकोइडोसिसची जास्तीत जास्त घटना 20 व्या आणि 40 व्या वर्षाच्या आयुष्यादरम्यान आहे. व्याप्ती (रोग वारंवारता) हे पश्चिम युरोपमधील 40-50 / 100,000 रहिवासी आहेत. या घटनेत (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) प्रति 10 रहिवासी सुमारे 100,000 रोग आहेत. पश्चिम युरोप मध्ये दर वर्षी.
अमेरिकेत आणि स्वीडन आणि आइसलँडमध्ये काळ्या लोकसंख्येमध्ये सारकोइडोसिसचे प्रमाण जास्त आहे.
कोर्स आणि रोगनिदान: तीव्र सारकोइडोसिस सामान्यत: सिक्वेलशिवाय बरे करते. तीव्र सारकोइडोसिसमध्ये, उत्स्फूर्त उपचार दर 70% (प्रकार 20) आणि 20% (प्रकार III) दरम्यान असतो. क्रॉनिक फुफ्फुसीय बिघाड जवळजवळ 5% मध्ये आढळतो. न्यूरोसरकोइडोसिस जवळजवळ क्लिनिकमध्ये आढळतो. 50% प्रकरणे. सर्वात सामान्य सादरीकरण म्हणजे इनिनर्व्हल तूट (70-XNUMX%).
प्राणघातकपणा (आजाराच्या एकूण लोकसंख्येशी संबंधित मृत्यू) अंदाजे 5% आहे.
