लेसिनुरॅडची उत्पादने अमेरिकेत 2015 मध्ये, ईयू मध्ये 2016 मध्ये आणि 2017 मध्ये अनेक देशांमध्ये फिल्म-लेपित टॅब्लेट फॉर्म (झुरॅम्पिक) मध्ये मंजूर झाली. अॅलोप्युरिनॉलसह एक निश्चित-डोस संयोग अमेरिकेत 2017 मध्ये (दुझाल्लो), 2018 मध्ये युरोपियन युनियनमध्ये आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये रिलीझ करण्यात आला. संरचना आणि गुणधर्म लेसिनूरड (C17H14BrN3O2S, श्री ... लेसिनुरॅड
Zafirlukast उत्पादने व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित टॅब्लेटच्या स्वरूपात उपलब्ध होती (अॅकोलेट, ऑफ लेबल). हे 1998 मध्ये अनेक देशांमध्ये मंजूर करण्यात आले होते. हे 2019 मध्ये वितरणापासून बंद करण्यात आले. मॉन्टेलुकास्ट हा एक योग्य पर्याय आहे. संरचना आणि गुणधर्म Zafirlukast (C31H33N3O6S, Mr = 575.7 g/mol) एक दंड, पांढरा ते फिकट पिवळा, अनाकार पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे ... झाफिरलुकास्ट
Agomelatine उत्पादने फिल्म-लेपित गोळ्या (Valdoxan, जेनेरिक) स्वरूपात व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहेत. हे 2009 मध्ये EU मध्ये आणि 2010 मध्ये अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले. संरचना आणि गुणधर्म Agomelatine (C15H17NO2, Mr = 243.30 g/mol) पाण्यात व्यावहारिकपणे अघुलनशील पांढरी पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे. हे एपिफिसलचे नेफ्थलीन अॅनालॉग आहे ... अ‍ॅगोमेलेटिन
उत्पादने Nelfinavir व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित गोळ्या (Viracept) च्या स्वरूपात उपलब्ध होती. 1997 मध्ये हे अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आणि 2013 मध्ये व्यावसायिक कारणांसाठी बाजारातून मागे घेण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म Nelfinavir (C32H45N3O4S, Mr = 567.8 g/mol) औषधात nelfinavir mesilate, एक पांढरा, अनाकार पावडर आहे जे थोडे विरघळणारे आहे ... नेल्फीनावीर
उत्पादने Nimesulide व्यावसायिकपणे गोळ्या आणि granules (Nisulide, Aulin) म्हणून उपलब्ध आहे. हे 1991 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आहे. निसुलाइड जेल यापुढे उपलब्ध नाही. रचना आणि गुणधर्म Nimesulide (C13H12N2O5S, Mr = 308.3 g/mol) सल्फोनिलिड गटाशी संबंधित आहे. हे पिवळ्या रंगाचे स्फटिकासारखे पावडर आहे जे पाण्यात व्यावहारिकरित्या अघुलनशील आहे. Nimesulide चे परिणाम ... निमसुलिड
उत्पादने Bicalutamide व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित गोळ्या (Casodex, जेनेरिक्स) स्वरूपात उपलब्ध आहेत. 1995 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. रचना आणि गुणधर्म बायक्लुटामाईड (C18H14F4N2O4S, Mr = 430.37 g/mol) एक रेसमेट आहे, ज्यामध्ये -enantiomer जवळजवळ केवळ antiandrogenic प्रभावासाठी जबाबदार आहे. हे एक पांढरे पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे जे व्यावहारिकरित्या अघुलनशील आहे ... बिकल्युटामाइड
उत्पादने Aprepitant व्यावसायिकदृष्ट्या कॅप्सूल (Emend) स्वरूपात उपलब्ध आहे. 2003 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. संरचना आणि गुणधर्म Aprepitant (C23H21F7N4O3, Mr = 534.4 g/mol) एक मॉर्फोलिन आणि ट्रायझोल -3-वन व्युत्पन्न आहे. हे पांढऱ्या स्फटिकासारखे पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे जे पाण्यात व्यावहारिकरित्या अघुलनशील आहे. इंट्राव्हेनस वापरासाठी, अधिक पाण्यात विरघळणारे उत्पादन ... अप्रिय
उत्पादने लोसार्टन व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित गोळ्या (कोसार, जेनेरिक्स) च्या स्वरूपात उपलब्ध आहेत. हे 1994 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आहे आणि ते सरटन ग्रुपमधील पहिले एजंट होते. लोसार्टन हे लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ हायड्रोक्लोरोथियाझाइड (कोसार प्लस, जेनेरिक) सह देखील एकत्र केला जातो. संरचना आणि गुणधर्म लोसार्टन (C22H23ClN6O, Mr = 422.9 g/mol) एक बायफेनिल, इमिडाझोल आहे,… लोसार्टन
फेनोफिब्रेट उत्पादने कॅप्सूल (लिपॅन्थिल) च्या स्वरूपात व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहेत. 1977 पासून ते अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आहे. 2014 मध्ये, सिमवास्टॅटिनसह एक निश्चित संयोजन नोंदणीकृत होते (कोलिब); फेनोफिब्रेट सिमवास्टॅटिन पहा. रचना आणि गुणधर्म Fenofibrate (C20H21ClO4, Mr = 360.8 g/mol) पांढऱ्या स्फटिकासारखे पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे जे पाण्यात व्यावहारिकपणे अघुलनशील आहे. हे… फेनोफाइब्रेट
उत्पादने इर्बेसर्टन व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित टॅब्लेटच्या रूपात मोनोप्रेपरेशन (अप्रोवेल, जेनेरिक) आणि हायड्रोक्लोरोथियाझाइड (को-अप्रोवेल) सह निश्चित संयोजन म्हणून उपलब्ध आहेत. 1997 पासून ते अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आहे. ऑगस्ट 2012 मध्ये अनेक देशांमध्ये जेनेरिक्स बाजारात दाखल झाले. हायड्रोक्लोरोथियाझाईडसह प्री -प्रिंट केलेल्या कॉम्बिनेशनच्या सामान्य आवृत्त्या विक्रीमध्ये गेल्या ... इर्बेसरन
टेपेन्टाडॉलची उत्पादने फिल्म-लेपित टॅब्लेट, टिकाऊ-रिलीज टॅब्लेट आणि सोल्यूशन फॉर्म (पॅलेक्सिया /-रेटर्ड) मध्ये मंजूर आहेत. हे फेब्रुवारी 2011 च्या अखेरीस अनेक देशांमध्ये रिलीज झाले आणि गडी बाद होताना विक्रीवर गेले. ट्रापेनॅडॉल, ट्रामाडोल (ट्रामल, जेनेरिक्स) सारखे, ग्रोनेन्थल येथे विकसित केले गेले. निरंतर-रिलीझ टॅब्लेट 2013 मध्ये मंजूर करण्यात आले आणि समाधान अनेक मध्ये विक्रीवर गेले ... टेंपेटाडोल
उत्पादने Rosuvastatin व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित टॅब्लेटच्या स्वरूपात उपलब्ध आहेत (क्रेस्टर, जेनेरिक, ऑटो-जेनेरिक). 2006 मध्ये अनेक देशांमध्ये हे मंजूर झाले (नेदरलँड्स: 2002, ईयू आणि यूएस: 2003). विपणन प्राधिकरण धारक AstraZeneca आहे. स्टॅटिन मूळतः जपानमधील शिओनोगी येथे विकसित केले गेले. यूएसए मध्ये, 2016 मध्ये जेनेरिक आवृत्त्या बाजारात आल्या. रोसुवास्टाटिन
