उत्पादने Pralatrexate एक ओतणे समाधान (Folotyn) म्हणून व्यावसायिक उपलब्ध आहे. 2013 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. संरचना आणि गुणधर्म प्रलाट्रेक्झेट (C23H23N7O5, Mr = 477.5 g/mol) एक फॉलीक acidसिड अॅनालॉग आहे आणि रेसमेट म्हणून अस्तित्वात आहे. हा पांढरा ते पिवळा पदार्थ आहे जो पाण्यात विरघळतो. प्रॅलॅट्रेक्झेट (ATC L01BA05) चे प्रभाव आहेत ... प्रालाट्रेक्सेट
उत्पादने इमिग्लुसेरेस एक ओतणे द्रावण (Cerezyme) तयार करण्यासाठी पावडर म्हणून व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे. 1999 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. संरचना आणि गुणधर्म इमिग्लुसेरेस बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केलेले एंजाइम आहे. ग्लायकोप्रोटीनमध्ये 497 अमीनो idsसिड असतात. नैसर्गिक अम्ल बीटा-ग्लुकोसेरेब्रोसिडेजपेक्षा एका एमिनो acidसिडमध्ये हा क्रम वेगळा असतो. … इमिग्लूरेज
उत्पादने इमिपेनेम व्यावसायिकरित्या ओतणे तयार करणे आणि सिलास्टॅटिन (टीएनएएम, जेनेरिक्स) सह निश्चित संयोजन म्हणून उपलब्ध आहे. 1985 मध्ये कार्बापेनेम्सचा पहिला सदस्य म्हणून इमिपेनेमला अनेक देशांमध्ये मान्यता मिळाली. रचना आणि गुणधर्म इमिपेनेम (C12H17N3O4S, Mr = 299.3 g/mol) औषधांमध्ये इमिपेनेम मोनोहायड्रेट, एक पांढरी किंवा फिकट पिवळी पावडर आहे जी… इमिपेनेम
उत्पादने ह्युमन अल्फा1-प्रोटीनेज इनहिबिटरला 2016 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंट्राव्हेनस इन्फ्युजन सोल्यूशन (रेस्प्रेझा, यूएसए: झेमायरा) तयार करण्यासाठी पावडर आणि सॉल्व्हेंट म्हणून मान्यता देण्यात आली. हे 2003 पासून युनायटेड स्टेट्समध्ये आणि 2015 पासून EU मध्ये मंजूर केले गेले आहे. रचना आणि गुणधर्म मानवी अल्फा1-प्रोटीनेज इनहिबिटर हे ग्लायकोप्रोटीन आहे जे मानवी… मानवी अल्फा 1-प्रोटीनेस इनहिबिटर
उत्पादने नॅलॉक्सोन व्यावसायिकरित्या इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून उपलब्ध आहेत (नॅलॉक्सोन ओरफा, नॅलोक्सोन Actक्टाविस) आणि 2004 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर केले गेले आहे. ऑक्सीकोडोन आणि नॅलॉक्सोन (टार्गिन, पेरोरल) या लेखाखाली ऑक्सिकोडोनच्या संयोजनाविषयी माहिती सादर केली आहे. ब्यूप्रेनोर्फिनसह एक निश्चित संयोजन म्हणून, नॅलॉक्सोनचा वापर ओपिओइड अवलंबनावर उपचार करण्यासाठी केला जातो (सबॉक्सोन, सबलिंगुअल). 2014 मध्ये,… Naloxone
उत्पादने नालोक्सोन अनुनासिक स्प्रे युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2015 मध्ये (Narcan), 2017 मध्ये EU मध्ये आणि 2018 मध्ये अनेक देशांमध्ये (Nyxoid) मंजूर झाली. प्रत्येक अनुनासिक स्प्रेमध्ये फक्त एक डोस असतो आणि तो फक्त एकदाच वापरला जाऊ शकतो. रचना आणि गुणधर्म नालोक्सोन (C19H21NO4, Mr = 327.37 g/mol) मॉर्फिनचे अर्ध -सिंथेटिक व्युत्पन्न आहे. हे आहे … नालोक्सोन अनुनासिक स्प्रे
उत्पादने एपिनेफ्रिन हे विविध पुरवठादारांकडून इंजेक्शन सोल्यूशन आणि एपिनेफ्रिन ऑटो-इंजेक्टर म्हणून व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहे. सक्रिय घटक एपिनेफ्रिन म्हणूनही ओळखला जातो, विशेषतः इंग्रजीमध्ये (जर्मन: एपिनेफ्रिन). रचना आणि गुणधर्म एपिनेफ्रिन (C9H13NO3, Mr = 183.2 g/mol) पांढर्‍या, स्फटिक पावडरच्या रूपात अस्तित्त्वात आहे ज्याला कडू चव आहे जी संपर्कात तपकिरी होते ... अॅड्रिनॅलीन
Aducanumab उत्पादनांचा तिसरा टप्पा चाचण्यांमध्ये अभ्यास केला गेला आहे आणि पूर्व-मंजुरीच्या टप्प्यात आहे. औषध अद्याप व्यावसायिकदृष्ट्या उपलब्ध नाही. मार्च 2019 मध्ये चाचण्या बंद करण्यात आल्या होत्या. तथापि, पुन्हा विश्लेषण केल्यानंतर, कंपनीने ऑक्टोबर 2019 मध्ये घोषित केले की त्याला मंजुरीसाठी दाखल करणे अपेक्षित आहे. वरवर पाहता, पुरेशा प्रमाणात उच्च डोस आवश्यक आहे ... अडूकनुब
उत्पादने Agalsidase एक ओतणे तयारी म्हणून व्यावसायिक उपलब्ध आहे आणि अनुक्रमे 2001 आणि 2003 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर केले गेले आहे: Replagal: agalsidase अल्फा Fabrazyme: agalsidase बीटा रचना आणि गुणधर्म Agalsidase एक पुनर्संरचनात्मक मानवी α-galactosidase A बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी उत्पादित आहे. अमीनो acidसिड क्रम नैसर्गिक लाइसोसोमल एंजाइम सारखाच आहे. हा … अ‍ॅगॅलिडेस
उत्पादने Avelumab युनायटेड स्टेट्स, युरोपियन युनियन, आणि अनेक देशांमध्ये 2017 मध्ये एक ओतणे द्रावण (Bavencio) तयार करण्यासाठी लक्ष केंद्रित म्हणून मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म Avelumab 1 kDa च्या आण्विक वजनासह प्रोग्राम केलेल्या सेल डेथ लिगंड 1 (PD-L1) विरुद्ध मानवी IgG147λ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकलद्वारे तयार केले जाते ... अवेलुमब
उत्पादने Avibactam युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2015 मध्ये, 2016 मध्ये EU मध्ये, आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये cephalosporin ceftazidime सह निश्चित संयोजनात ओतणे (Zavicefta) साठी एकाग्रतेसाठी पावडर म्हणून पावडर म्हणून मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म एविबॅक्टम (C7H11N3O6S, Mr = 265.25 g/mol), इतर बीटा-लैक्टॅमेस इनहिबिटरच्या विपरीत, स्वतःच नाही ... अविबॅक्टम
उत्पादने डेलाफ्लोक्सासिन 2017 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये, 2019 मध्ये युरोपियन युनियन मध्ये आणि 2020 मध्ये अनेक देशांमध्ये ओतणे आणि टॅब्लेट स्वरूपात (क्वोफेनिक्स) सोल्यूशनसाठी एकाग्रतेसाठी पावडर म्हणून मंजूर करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म डेलाफ्लोक्सासिन (C18H12ClF3N4O4, Mr = 440.8 g/mol) फ्लोरोक्विनोलोनच्या गटाशी संबंधित आहे. यात उपस्थित आहे… डेलाफ्लॉक्सासिन
