लीशमॅनिया ब्रासिलिएन्सिस हे लहान, फ्लॅगेलेटेड प्रोटोझोआ आहेत जे बॅक्टेरियल फिलम लीशमॅनिया, सबजेनस व्हियानियाशी संबंधित आहेत. ते मॅक्रोफेजमध्ये परजीवी राहतात, ज्यामध्ये ते फागोसाइटोसिसद्वारे प्रवेश करतात, त्यांना हानी न होता. ते अमेरिकन त्वचेचे कारक घटक आहेत लेशमॅनियासिस आणि पसरण्यासाठी लुत्झोमिया वंशाच्या वाळूच्या माशीद्वारे होस्ट स्विच करणे आवश्यक आहे.
लीशमॅनिया ब्रासिलिएंसिस म्हणजे काय?
लीशमॅनिया ब्रासिलिएंसिस आहे प्राचार्य अमेरिकन त्वचेचा कारक एजंट लेशमॅनियासिस. लीशमॅनिया कुटुंबातील हा एक अतिशय लहान फ्लॅगेलेटेड जीवाणू आहे जो न्यूक्लियस आणि त्याच्या स्वतःच्या अनुवांशिक सामग्रीसह सुसज्ज आहे, म्हणून ते प्रोटोझोआच्या मोठ्या गटात देखील वर्गीकृत आहे. लेशमॅनिया ब्रासिलिअन्सिस हे अमेरिकन त्वचेचे मुख्य रोगजनक आहे लेशमॅनियासिस, ज्याची तुलना त्वचेच्या लेशमॅनियासिसशी होते, उदाहरणार्थ, इतर प्रदेशांमध्ये लेशमॅनिया ट्रॉपिकामुळे. जीवाणू मॅक्रोफेजच्या साइटोप्लाझममधील संरक्षित लहान व्हॅक्यूल्समध्ये परजीवी अंतःकोशिकीयरित्या राहतात. ते मॅक्रोफेजमध्ये विभागणीद्वारे प्रतिकृती बनवतात, अमास्टिगोट (फ्लेजेलर) स्वरूपात रूपांतरित होतात. प्रभावित मॅक्रोफेजच्या प्रोग्राम्ड सेल डेथ (अपोप्टोसिस) नंतर, ते ऊतकांमध्ये सोडले जातात आणि "त्यांच्या" मॅक्रोफेजच्या तुकड्यांसह पुढील मॅक्रोफेजद्वारे लक्ष न देता फॅगोसाइटोज केले जातात, लाइसोम्सशिवाय, मॅक्रोफेजची शस्त्रे रिकामी केली जातात. वर विघटन करणारे पदार्थ जीवाणू. च्या पुढे प्रसार जीवाणू सह होस्ट एक्सचेंजद्वारे उद्भवते रक्त- लुत्झोमिया वंशाची वाळू शोषणारी माशी.
घटना, वितरण आणि वैशिष्ट्ये
लेशमॅनिया ब्रासिलिएंसिस, त्याच्या नावाप्रमाणे, दक्षिण आणि मध्य अमेरिकेत आणि मेक्सिकोसह वितरीत केले जाते. रोगजनकाचे एक उल्लेखनीय वैशिष्ट्य म्हणजे, मॅक्रोफेजेसमधील त्याच्या वैशिष्ट्यपूर्ण इंट्रासेल्युलर जीवन स्वरूपामुळे, तो इतर व्यक्तींकडे जाऊ शकत नाही आणि अशा प्रकारे स्वतःची स्थिरता सुनिश्चित करू शकत नाही. यासाठी, लीशमॅनिया ब्रासिलिएंसिसला मध्यवर्ती यजमान म्हणून लुत्झोमिया वंशाच्या वाळूमाश्याची आवश्यकता असते. द रक्त- शोषणारा डास त्याच्या रक्तासह संक्रमित मॅक्रोफेज घेतो, जे डासांच्या आतड्यात पचले जातात आणि अमास्टिगोट लेशमॅनिया सोडतात. ते नंतर फ्लॅगेलेटेड (प्रोमास्टिगोट) स्वरूपात रूपांतरित होतात आणि सक्रियपणे डासांच्या चावण्याच्या यंत्राकडे जातात. त्यांच्या प्रोबोसिससह पुन्हा चावल्यावर, द रोगजनकांच्या प्रविष्ट करा त्वचा चावलेल्या व्यक्तीचे ऊतक आणि ते रोगप्रतिकारक संरक्षणाच्या पहिल्या लहरीद्वारे परदेशी म्हणून ओळखले जातात आणि पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर द्वारे फॅगोसाइटोज केले जातात न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्स (PMNs). साधारणपणे खालील lysis सुटण्यासाठी, द रोगजनकांच्या ग्रॅन्युलोसाइट्समध्ये लिसिस प्रतिबंधित करणारे काही केमोकाइन्स स्राव करतात. याव्यतिरिक्त, त्यांना "त्यांच्या" ग्रॅन्युलोसाइटचे आयुष्य दोन ते तीन तासांपासून ते दोन ते तीन दिवसांपर्यंत कसे वाढवायचे ते मॅक्रोफेजेस, रोगजनकांच्या वास्तविक यजमान पेशी, ज्या साइटोकिन्सद्वारे देखील आकर्षित होतात, येईपर्यंत कसे वाढवायचे हे त्यांना माहित आहे. विशेष म्हणजे, लेशमॅनिया पीएमएनला मॅक्रोफेजेस आकर्षित करण्यास मदत करतात, परंतु त्याच वेळी इतर पांढर्या रंगास प्रतिबंध करतात. रक्त पेशी प्रजाती जसे मोनोसाइट्स आणि एनके पेशी (नैसर्गिक किलर पेशी) आकर्षित होण्यापासून. एपोप्टोसिस नंतर, पीएमएनचे प्रोग्राम केलेले सेल डेथ, मॅक्रोफेजेस फॅगोसाइटोज पीएमएनचे तुकडे करतात, ज्यामुळे लीशमॅनिया देखील लक्षात येत नाही. ग्रॅन्युलोसाइट्स द्वारे फॅगोसाइटोसिस प्रमाणे, मॅक्रोफेजेस नंतर लायझ करण्यात अयशस्वी जीवाणू, त्यांना इंट्रासेल्युलरपणे विकसित आणि गुणाकार करण्यास अनुमती देते. अशा प्रकारे लीशमॅनियाला महत्वाचे रोगप्रतिकारक प्रतिसाद कसे बंद करावे, फॅगोसाइटोसिस नंतर लिसिस कसे करावे आणि त्यांच्या संरक्षणासाठी मॅक्रोफेज कसे वापरावे हे माहित आहे. द रोगजनकांच्या सँडफ्लायसह यजमान स्विच करून त्यांचे अस्तित्व सुनिश्चित करा, जे एकाच वेळी प्रोमास्टिगोट ते अमॅस्टिगोट स्वरूपातील तुलनेने किरकोळ आकार बदलाशी संबंधित आहे. तथापि, लेशमॅनिया मानवी किंवा इतर पृष्ठवंशी आणि सँडफ्लाय चक्र कधीही खंडित न होण्यावर अवलंबून आहे, कारण जिवाणूचा कोणताही प्रकार अस्तित्वात नाही जो यजमानाच्या बाहेर व्यवहार्य असेल.
रोग आणि आजार
सरासरी दोन ते तीन महिन्यांच्या उष्मायन कालावधीसह, लीशमॅनिया ब्रॅसिलिएन्सिसच्या संसर्गामुळे, अमेरिकन त्वचेचा लेशमॅनियासिस होतो, जो प्रामुख्याने तीन वेगवेगळ्या प्रकटीकरणांमध्ये होतो. सामान्यतः, हा रोग पूर्णपणे त्वचेच्या स्वरूपात प्रकट होतो, ज्याला वार्टी लेशमॅनियासिस देखील म्हणतात. सुरुवातीला, ए. पापुळे इंजेक्शन साइटजवळ बनते, जे काही आठवड्यांत एक किंवा अधिक वेदनारहित अल्सर बनते. सपाट, दिसायला काहीसे कुरूप त्वचा घाव तयार होतात, जे कालांतराने डाग होतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, त्वचेचा लेशमॅनियासिस रोगकारक प्रतिकारशक्ती न मिळवता काही महिन्यांत स्वतःच बरा होतो. कमी वारंवार प्रकरणांमध्ये, श्लेष्मल त्वचा (श्लेष्मल त्वचा लेशमॅनियासिस) चे अतिरिक्त संक्रमण होते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, रोगजनक नंतर नासोफरीनक्सच्या श्लेष्मल त्वचेवर वसाहत करतो. पहिली लक्षणे कायमस्वरूपी अवरोधित किंवा वाहणारी आहेत नाक वारंवार सह नाकबूल. उपचार न केल्यास, लेशमॅनियासिसचा हा प्रकार होऊ शकतो आघाडी नासोफरीनक्समधील गंभीर अल्सर आणि ऊतींमधील बदल तसेच अधोगती अनुनासिक septum. एकंदरीत, लीशमॅनियासिसचे उपचार न केलेले श्लेष्मल त्वचा खराब रोगनिदान दर्शवते. रोगप्रतिकारक संरक्षणामध्ये फेरफार करण्याची आणि अशा प्रकारे सामान्यतः फागोसाइटोसिसमध्ये टिकून राहण्याच्या रोगजनकांच्या क्षमतेमुळे जीवाणूंना रक्तप्रवाहासह शरीराच्या इतर भागात वाहून नेणे शक्य होते. लिम्फ. यानंतर त्वचेच्या लेशमॅनियासिसचा प्रसार केला जातो. रोगाचा हा प्रकार वेगवेगळ्या सादरीकरणाद्वारे ओळखता येतो त्वचा शरीराच्या वेगवेगळ्या भागात घाव आणि पॅप्युल्स. क्वचित प्रसंगी, रोगजनक मार्गाने प्रवास करतो लिम्फ ते अंतर्गत अवयव जसे की यकृत आणि प्लीहा, लेशमॅनियासिसच्या व्हिसरल फॉर्ममुळे.
