रेटिनोब्लास्टोमा वारसा कसा मिळतो?
असे दोन प्रकार आहेत रेटिनोब्लास्टोमा. एकीकडे तुरळक (अधूनमधून येणारे) रेटिनोब्लास्टोमा, जे 40% प्रकरणांमध्ये आढळते. यामुळे प्रभावित जनुकामध्ये वेगवेगळे बदल (म्युटेशन) होतात आणि शेवटी ए रेटिनोब्लास्टोमा.
हे सहसा फक्त एका बाजूला होते आणि वारसा मिळत नाही. अनुवांशिक रेटिनोब्लास्टोमा हा आनुवंशिक प्रकार आहे, जो 60% प्रकरणांमध्ये आढळतो. या प्रकरणात जनुक आई किंवा वडिलांकडून मुलाला वारशाने मिळते.
दोन्ही पालक प्रभावित होत नाहीत आणि ते फक्त जनुकाचे वाहक असू शकतात. या स्वरूपात, तथापि, रेटिनोब्लास्टोमा सामान्यतः दोन्ही बाजूंनी विकसित होतो. याव्यतिरिक्त, पुढील घातक ट्यूमरचा धोका, उदाहरणार्थ हाडे (ऑस्टिओसारकोमा) आणि संयोजी मेदयुक्त (सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा), वाढले आहे.
विकसित देशांमध्ये आणि लवकर निदान, बरे होण्याची शक्यता खूप चांगली आहे. थेरपीमध्ये ट्यूमरच्या टप्प्यावर अवलंबून केमो-, लेसर- किंवा सर्जिकल थेरपीच्या विविध पद्धतींचा समावेश होतो आणि विशेष केंद्रांमध्ये केले जाते. जर रेटिनोब्लास्टोमाचे लवकर निदान झाले तर, उपचाराची संकल्पना विकसित केली जाऊ शकते आणि अल्पावधीतच सुरू केली जाऊ शकते.
तेव्हा मृत्युदर फक्त ५% च्या खाली असतो. उपचार न केलेल्या किंवा न सापडलेल्या रेटिनोब्लास्टोमास मृत्यूचे प्रमाण जास्त असते, कारण ट्यूमर कालांतराने शरीराच्या वेगवेगळ्या भागात पसरू शकतो. आनुवंशिक रेटिनोब्लास्टोमा असलेल्या रुग्णांचे रोगनिदान अधिक वाईट असते कारण त्यांना पुढील घातक ट्यूमरचा धोका जास्त असतो.
नवीनतम उपचार पर्यायांबद्दल धन्यवाद, रेटिनोब्लास्टोमाचा मृत्यू दर, जरी तो दोन्ही डोळ्यांमध्ये झाला असला तरीही, फक्त 7% आहे. तथापि, जर ऑप्टिक मज्जातंतू देखील प्रभावित आहे, ही संख्या वाढते. बरे झालेल्या रूग्णांमध्येही, पुढील ट्यूमर 20% प्रकरणांमध्ये उद्भवतात, मग ते इतर डोळ्यात किंवा शरीराच्या इतर भागात, जसे की हाडामध्ये.
म्हणून, या रूग्णांवर नंतरचे दुय्यम रोग प्रारंभिक टप्प्यावर शोधण्यासाठी चांगले निरीक्षण केले पाहिजे. याव्यतिरिक्त, रुग्णांना शक्य तितक्या कमी एक्स-रे आणि अशा प्रकारे रेडिएशनच्या संपर्कात आणले पाहिजे.
