रोगकारक (रोगाचा विकास)
मेंदूचे ट्यूमर मूळात न्यूरोएपिथेलियल असतात. अचूक कारण ब्रेन ट्यूमर जीनोम-वाइड असोसिएशन स्टडी (जीडब्ल्यूएएस) सर्वात सामान्य द्वेषयुक्त आहे मेंदू ट्यूमर, ग्लिओमा, ने "हाय-ग्रेड" विभक्त करणारे हिस्टीओपॅथोलॉजिक विभाजन पुष्टी केली ग्लिब्लास्टोमा इतर “निम्न-दर्जाचा” कडून ग्लिओमास.
इटिऑलॉजी (कारणे)
जीवनात्मक कारणे
- पालक, आजी-आजोबा यांचे अनुवांशिक ओझे (ग्लिओमापैकी केवळ 1-5% वंशानुगत / वारसा आहेत)
- ग्लिओमास (मेंदूच्या अर्बुदांचा एक प्रकार, ग्लिअल पेशीपासून बनवलेल्या (मज्जातंतूंच्या पेशींना आधार देणारे)) संबंधित जनुकांच्या बहुविकल्पांवर अवलंबून अनुवांशिक धोका:
- जीन / एसएनपी (एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम):
- जीन: सीडीकेएन 2 बी-एएस 1, पीएआरपी 1, टीईआरटी.
- इंटरजेनिक प्रदेशात एसएनपी: आरएस 55705857.
- अलेले नक्षत्र: एजी (6.0-पट).
- अलेले नक्षत्र: जीजी (> 6.0-पट)
- एसएनपी: सीडीकेएन 4977756 बी-एएस 2 मध्ये आरएस 1 जीन.
- अलेले नक्षत्र: एजी (1.39-पट).
- अलेले नक्षत्र: जीजी (1.93-पट)
- इंटरजेनिक प्रदेशात एसएनपी: आरएस 4295627.
- अलेले नक्षत्र: जीटी (०.०-पट)
- अलेले नक्षत्र: जीजी (1.85-पट)
- एसएनपी: टीआरटी जनुकात आरएसपी 2736100
- अलेले नक्षत्र: जीटी (०.०-पट)
- अलेले नक्षत्र: जीजी (1.61-पट)
- एसएनपी: आरएआरपी 1136410 जीनमध्ये आरएस 1
- अलेले नक्षत्र: सीटी (0.80-पट).
- अलेले नक्षत्र: सीसी (<0.80-पट)
- जीन / एसएनपी (एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम):
- अनुवांशिक जोखीम जीन पॉलिमॉर्फिझमवर अवलंबून असते, मेनिनिंगोमास (ट्यूमर जे मेंदूत ऊतकात वाढत नाहीत परंतु मेनिन्जेजमध्ये उद्भवतात) संबंधित:
- जीन / एसएनपी (एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम; इंग्रजी: एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम):
- जीन: बीआरआयपी 1, एमआयएलटीटी 10, एमटीआरआर
- बीएनआयपी 4968451 जीनमध्ये एसएनपी: आरएस 1
- अलेले नक्षत्र: एसी (1.61-पट)
- अलेले नक्षत्र: सीसी (2.33-पट)
- एसएनपी: आरएसएल 11012732 जीन एमएलएलटी 10 मध्ये
- अलेले नक्षत्र: एजी (1.4-पट).
- अलेले नक्षत्र: जीजी (2.0-पट)
- एसएनपी: एमटीआरआर जनुकातील आरएस 1801394
- अलेले नक्षत्र: जीजी (1.4-पट)
- जीन / एसएनपी (एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम; इंग्रजी: एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम):
- ग्लिओमास (मेंदूच्या अर्बुदांचा एक प्रकार, ग्लिअल पेशीपासून बनवलेल्या (मज्जातंतूंच्या पेशींना आधार देणारे)) संबंधित जनुकांच्या बहुविकल्पांवर अवलंबून अनुवांशिक धोका:
- विकासात्मक विकृती
- उच्च जन्माचे वजन (,4,000 XNUMX ग्रॅम) - astस्ट्रोसाइटोमासह संबद्धता.
- शिक्षण - विद्यापीठाच्या शिक्षणाची किमान तीन वर्षे - शालेय कारकीर्द विरूद्ध नऊ अनिवार्य वर्षानंतर पूर्ण - ग्लिओमाच्या घटनेची उच्च संभाव्यता:
- पुरुषांसाठी 19%
- महिला: 23%
- हार्मोनल घटक
वर्तणूक कारणे
- मानसिक-सामाजिक परिस्थिती
- जास्त कमाई - पुरुषांमध्ये ग्लिओमाच्या जोखमीमध्ये 14% वाढ होते.
- जास्त वजन (बीएमआय ≥ 25; लठ्ठपणा); मेनिन्जिओमा होण्याची उच्च शक्यताः
- बीएमआय 25-29.9: 21%
- बीएमआय ≥ 30: 54
रोगाशी संबंधित कारणे
संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).
- ऑन्कोजेनिक विषाणू
नियोप्लाज्म्स - ट्यूमर रोग (C00-D48)
- मेंदूत मेटास्टेसेस (मेटास्टेसेस / कन्या ट्यूमर, रोगसूचक) - 20% प्रकरणांमध्ये; मुख्यतः ब्रोन्कियल कार्सिनोमा (फुफ्फुसाचा कर्करोग), स्तनाचा कर्करोग (स्तनाचा कर्करोग), घातक (घातक) मेलेनोमा (काळ्या त्वचेचा कर्करोग; सेरेब्रल मेटास्टॅसिससाठी सर्वाधिक व्याप्ती (रोग वारंवारता) / शवविच्छेदन अभ्यासामध्ये 70% पर्यंत), रेनल सेल कार्सिनोमा, लिम्फोमा) , प्रोस्टेट कार्सिनोमा (पुर: स्थ कर्करोग), गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल नियोप्लाझम, थायरॉईड कार्सिनोमा; 3-10% प्रकरणांमध्ये प्राथमिक ट्यूमर अज्ञात आहे
- प्राथमिक मध्यवर्ती मज्जासंस्था लिम्फोमा (पीझेडएनएसएल) - सर्व प्राथमिकपैकी 2 ते 4% ब्रेन ट्यूमर; आक्रमक मेंदूत ट्यूमर
पर्यावरणीय संपर्क - मादक पदार्थ (विषबाधा).
- कार्सिनोजेन्स
- आयनीकरण किरण
औषधे
- झोलपीडेम (संमोहन / स्लीप एड) - सौम्य (सौम्य) ची घटना (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) मेंदू ट्यूमर जास्त (अंतर्ग्रहण कालावधी:> 2 महिने झोल्पाइड; सौम्य मेंदूत ट्यूमरचा सर्वाधिक धोकाः ol 520 मिलीग्राम / वर्षाचे झोल्पाईडम एक्सपोजर).
रेडियोथेरपी
- नंतर गणना टोमोग्राफी (CT) च्या डोके आणि मान, मुलांमध्ये ट्यूमरचा धोका वाढला आहे. हे विशेषत: थायरॉईड कार्सिनोमास (78% ने वाढलेले) आणि मेंदू ट्यूमर (60% वाढ). एकूण कर्करोग घटनांमध्ये 13% वाढ झाली आहे.
पुढील
- सेल फोन वापर (सेल फोन; निश्चित वायरलेस डिव्हाइस) - सेल फोन वापरात ग्लिओमा> सांख्यिकीय दृष्टीने महत्त्वपूर्ण जोखिम> 1 वर्ष; esp. 20 वर्षापूर्वी उच्च जोखीम प्रदर्शनासह होते