मायलोलीपोमा: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

मायलोलीपोमास ही सौम्य ट्यूमर किंवा ट्यूमर सारखी जखम आहेत जी फारच क्वचितच आढळतात. मायलोलीपॉमसमध्ये प्रौढ वसायुक्त ऊतक तसेच बदलत्या प्रमाणात हेमेटोपोएटिक टिशू असतात. बहुतांश घटनांमध्ये, ते क्षेत्रात आढळतात एड्रेनल ग्रंथी. या रोगाचे नाव फ्रेंच पॅथॉलॉजिस्ट चार्ल्स ओबरलिंग यांनी दिले होते.

मायलोलीपोमा म्हणजे काय?

मायलोलीपोमास एक दुर्मिळ डिसऑर्डर दर्शवते ज्यात सौम्य ट्यूमर आढळतात. हे सहसा मूत्रपिंडाच्या क्षेत्रामध्ये स्थानिकीकरण केले जाते. मायलोलिपोमास स्त्रिया आणि पुरुषांमध्ये समान वारंवारतेसह उद्भवतात, ज्याचे वय 50 ते 70 वर्षांपर्यंत असते. शवविच्छेदन अभ्यासामध्ये, मायलोलिपोमास सर्व प्रकरणांपैकी 0.08 ते 0.4 टक्के आढळतात. मायलोलिपोमास पिवळसर ते तपकिरी रंगाचे अर्बुद आहेत जे काही मिलीमीटर ते 30 सेंटीमीटर आकारात असू शकतात. तथापि, ट्यूमर एन्केप्युलेटेड नाहीत. सहसा, ते क्षेत्रात एकटे आणि एकतर्फी आढळतात एड्रेनल ग्रंथी. क्वचित प्रसंगी ते द्विपक्षीय आणि कधीकधी बाहेरही येऊ शकतात एड्रेनल ग्रंथी. ते येऊ शकतात, उदाहरणार्थ, मध्ये यकृत, रेट्रोपेरिटोनियम, स्नायू फॅसिआ किंवा मेडियास्टिनम. मायक्रोस्कोपिक विश्लेषण दर्शविते की मायलोलिपोमास प्रामुख्याने प्रौढ वसायुक्त ऊतक आणि मायलोइड पेशी बनलेले असतात. काही प्रकरणांमध्ये, मायलोलाइपोमामध्ये हाडांच्या मेटाप्लॅसीया किंवा रक्तस्त्राव देखील आढळतो.

कारणे

मायलोलिपोमाच्या विकासास जबाबदार असलेल्या कारणांचा पुरेसा शोध लावला गेला नाही आणि म्हणूनच मोठ्या प्रमाणात माहिती नाही. तथापि, मायलोलिपोमासच्या संभाव्य कारणांबद्दल विविध सिद्धांत अस्तित्वात आहेत. उदाहरणार्थ, अशी चर्चा आहे की मध्ये तथाकथित रेटिकुलोएंडोथेलियल पेशींचे रूपांतर (वैद्यकीय संज्ञा मेटाप्लॅसिया) रक्त केशिका संभाव्य कारण असू शकतात. अशा उत्क्रांती जसे की काही उत्तेजनांच्या परिणामी उद्भवू शकतात ताण, संसर्ग किंवा पेशीसमूहाचा काही भाग नष्ट होणे. कधीकधी असेही मानले जाते की मायलोलीपोमा ही अशी साइट आहे जिथे एक्स्ट्रामेड्युलरी हेमेटोपोइसीस होतो. हे हेमॅटोपोइसीसच्या स्वरूपाचा संदर्भ देते जो बाहेरील भागात आढळतो अस्थिमज्जा. अधिक अलीकडील अभ्यास असे सूचित करतात की दोन्ही अस्थिमज्जामायलोलीपोमा सारख्या घटक आणि चरबी घटकाची रचना त्याच प्रकारे केली जाते. यामुळे असा निष्कर्ष निघतो की मायलोलिपोमास वास्तविकपणे शरीरातील ऊतींचे वास्तविक नवीन स्वरूप (वैद्यकीय संज्ञा निओप्लासिया) असू शकतात. याव्यतिरिक्त, साहित्य अधिवृक्क ग्रंथी (वैद्यकीय संज्ञा renड्रेनल हायपरप्लासिया) च्या जन्मजात वाढीसह मायलोलिपोमासच्या संभाव्य संगतीची चर्चा करते.

लक्षणे, तक्रारी आणि चिन्हे

मूलभूतपणे, विद्यमान मायलोलिपोमासह विविध लक्षणे उद्भवू शकतात. तथापि, बहुतांश घटनांमध्ये, अर्बुद लक्षणे नसलेले असतात. याचा अर्थ असा की मायलोलिपोमास कोणत्याही लक्षणीय लक्षणे किंवा अस्वस्थता उद्भवत नाहीत आणि या कारणास्तव, प्रभावित व्यक्तींकडून ते लक्षात घेतले जाऊ शकत नाही. अशा परिस्थितीत, मायलोलाइपोमास सहसा केवळ योगायोगानेच आढळतात, उदाहरणार्थ रेडिओलॉजिकल तपासणी दरम्यान. जर ते आढळले नाहीत आणि कोणतीही लक्षणे दर्शवित नाहीत तर मायलोलिपोमास केवळ शवविच्छेदन दरम्यान आढळू शकतात. पीडित रूग्णांना वाटणारी लक्षणे बहुधा फक्त मोठ्या ट्यूमरनेच उद्भवतात. अशा परिस्थितीत, मायलोलाइपोमास ओटीपोटात ग्रस्त असतात आणि तीव्र वेदना, उदाहरणार्थ. कॉन सिंड्रोमसारख्या अंतःस्रावी विकारांवर फक्त फारच क्वचितच कनेक्शन आहे, कुशिंग सिंड्रोम, किंवा अनुवांशिकरित्या अधिवृक्क हायपरप्लासिया, अशा परिस्थितीत संबंधित लक्षणे पाहिली जातात.

रोगाचे निदान आणि कोर्स

जर मायलोलाइपोमाची विशिष्ट लक्षणे दिसू लागतील तर तज्ञांचा त्वरित सल्ला घ्यावा, जो आवश्यक ऑर्डर देईल उपाय. च्या रेडिओलॉजिकल परीक्षा ज्याची प्रतिमा प्रदान करते अंतर्गत अवयव आणि शक्य ट्यूमर मायलोलाइपोमाच्या निदानासाठी विचारात घेतले जातात. वैद्यकीय तपासणी कोणत्याही परिस्थितीत महत्त्वपूर्ण आहे, कारण रोगास समान लक्षणांसह इतर, गंभीर रोगांपेक्षा वेगळे केले जाणे आवश्यक आहे. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मायलोलिपोमासचे निदान तुलनेने चांगले आहे. आतापर्यंत, मायलोलिपोमाचे घातक ट्यूमरमध्ये कोणतेही घातक अध: पतन दिसून आले नाही. क्वचित प्रसंगी, गुंतागुंत उद्भवू शकते ज्यामध्ये रक्तस्त्राव होतो. हे सहसा शरीराला झालेली किंवा स्वयंचलितरित्या उद्भवणा r्या ट्यूमरच्या विघटनामुळे उद्भवू शकते. ट्यूमरच्या दुर्मिळतेमुळे मायलोलाइपोमास संबद्ध मृत्युदरसंबंधित माहिती उपलब्ध नाही.

गुंतागुंत

कारण बहुतेक प्रकरणांमध्ये मायलोलाइपोमा हा एक ट्यूमर रोग आहे, नेहमीच्या गुंतागुंत आणि त्याचा धोका कर्करोग या तक्रारीसह येऊ. सर्वात वाईट प्रकरणांमध्ये, ट्यूमर इतर प्रदेशांमध्ये पसरतो, ज्यामुळे अधिक निरोगी ऊतींचे नुकसान होते. काही प्रकरणांमध्ये, यामुळे रुग्णाची आयुर्मान देखील कमी होते. म्हणूनच मायलोलाइपोमा शोधला जाणारा राहणे असामान्य नाही, जेणेकरून लवकर उपचार करणे शक्य होणार नाही. या आजारामुळे बहुतेक रुग्ण त्रस्त असतात वेदना उदर किंवा flanks मध्ये. हे वेदना शरीराच्या मागील भागामध्ये किंवा इतर भागात देखील पसरू शकते आणि तेथे अस्वस्थता आणू शकते. या रोगाने आयुष्याची गुणवत्ता लक्षणीय प्रमाणात कमी केली आहे. सहसा, मायलोलाइपोमावर उपचार करणे आणि काढून टाकणे आवश्यक असते जर त्यास अस्वस्थता उद्भवली असेल किंवा जर कर्करोग पसरू शकली. बहुतेक प्रकरणांमध्ये लक्षणे नसल्यास उपचार केले जात नाहीत. पुढे कोणतीही गुंतागुंत नाही आणि रोगाचा कोर्स सहसा सकारात्मक असतो. जर उपचार यशस्वी झाला तर मायलोलाइपोमामुळे रुग्णाच्या आयुर्मानातही कोणतीही कपात होणार नाही.

आपण डॉक्टरांना कधी भेटावे?

जेव्हा ट्यूमरची लक्षणे दिसतात तेव्हा वैद्यकीय सल्ला नेहमीच घ्यावा. अशी व्यक्ती ज्यांना असामान्य ढेकूळ, वाढ दिसून येते किंवा त्वचा बदल त्यांच्या प्राथमिक काळजी डॉक्टरांशी त्वरित बोलणे चांगले. जर आणखी बिघडत असेल तर वैद्यकीय मदतीची देखील आवश्यकता आहे आरोग्य ते इतर कोणत्याही कारणामुळे नाही. डॉक्टर मायलोलाइपोमाचे निदान करु शकतो आणि त्यानंतर त्वरित उपचार सुरु करू शकतो. जर हे लवकर केले तर बर्‍याच प्रकरणांमध्ये गंभीर गुंतागुंत टाळता येऊ शकते. ज्या लोकांना आधीच मायलोलाइपोमा किंवा आणखी एक सौम्य ट्यूमर आहे अशा लक्षणांमुळे उद्भवल्यास योग्य चिकित्सकाला कळवावे. मागील रोग आणि ट्यूमरच्या विकासास अनुकूल असे इतर स्वभाव असलेल्या लोकांनी देखील नमूद केलेल्या तक्रारींसह डॉक्टरकडे जावे. मायलोलाइपोमाचे निदान सामान्य व्यावसायिकाद्वारे केले जाऊ शकते. पुढील उपचार इंटर्निस्ट आणि ट्यूमर आणि तज्ञांकडून केले जातात मेटास्टेसेस. उपचाराच्या कालावधीत, डॉक्टरांशी नियमित सल्लामसलत करणे आवश्यक आहे, कारण सौम्य ट्यूमरदेखील गुंतागुंत होऊ शकते, ज्याचा त्वरित उपचार केला पाहिजे.

उपचार आणि थेरपी

उपचारात्मक उपाय मायलोलीपोमाच्या उपस्थितीत वैयक्तिक क्लिनिकल चित्र तसेच जखमांच्या तीव्रतेवर अवलंबून असते. मायलोलिपोमास ज्या लहान आकाराने दर्शविल्या जातात आणि प्रभावित रूग्णांमध्ये लक्षणे उद्भवत नाहीत, मायलोलीपोमाचा उपचार आत्तापर्यंत टाळता येतो. या प्रकरणात, वेळेवर होणारे कोणतेही बदल किंवा संभाव्य गुंतागुंत होण्यासाठी मायलोलीपोमाला केवळ नियमित तज्ञांची तपासणी करणे आवश्यक असते. सहज लक्षात येण्याजोग्या लक्षणांशी संबंधित मायलोलीपोमा सामान्यत: प्रभावित एड्रेनल ग्रंथीच्या शल्यक्रियेद्वारे काढून टाकले जाते.

दृष्टीकोन आणि रोगनिदान

मायलोलिपोमास सहसा एक चांगला रोगनिदान ऑफर करते. अध: पतनास उद्भवत नाही आणि ट्यूमर फोडणे दुर्मिळ आहे. कधीकधी, रेनल ट्यूमरमुळे ओटीपोटात आणि सारखे लक्षणे उद्भवतात तीव्र वेदना. अंतःस्रावी विकार जसे की कॉन सिंड्रोम देखील येऊ शकते. ही आणि इतर संबंधित लक्षणे आयुष्याची गुणवत्ता खराब करतात, परंतु जीवघेणा नसतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, औषध उपचार शक्य आहे. मायलोलीपोमा स्वतः शल्यक्रियाने काढले जातात. लहान ट्यूमरला उपचारांची आवश्यकता नसते. तथापि, डॉक्टरांकडून नियमित तपासणी करणे आवश्यक आहे जेणेकरुन कोणत्याही र्हासनास प्रारंभ अवस्थेत उपचार करता येईल. जेव्हा मायलोलीपोमास क्षीण होत जाते, तेव्हा रोगनिदान वाढते. जगण्याचा दर हा रोग कोणत्या अवस्थेत आहे यावर अवलंबून असतो. लक्षण पॅटर्न देखील रोगनिदानांवर परिणाम करते. आयुर्मान ही ट्यूमर रोगाच्या कोर्सवर अवलंबून असते. यशस्वी सह उपचार, मृत्यू कमी होत नाही. रुग्ण करू शकतो आघाडी एक लक्षण मुक्त जीवन आणि फक्त त्याचे जीवन बदलले पाहिजे आहार मूत्रपिंड आराम करण्यासाठी च्या दुर्मिळतेमुळे अचूक डेटा उपलब्ध नाही अट.प्रभारी तज्ञ लक्षण चित्राच्या आधारावर रोगनिदान करु शकतात आणि आयुर्मानाचे मूल्यांकन करण्यासाठी तुलनात्मक प्रकरणांचा सल्ला घेऊ शकतात.

प्रतिबंध

ठोस उपाय मायलोलिपोमास प्रतिबंध करण्यासाठी अद्याप वैद्यकीय विज्ञानाच्या ज्ञानाच्या सद्यस्थितीनुसार अस्तित्वात नाही. केवळ पुरावा आहे की विशिष्ट बाह्य उत्तेजना मानवांमध्ये मायलोलाइपोमाच्या विकासास प्रोत्साहित करतात. अशा उत्तेजनांमध्ये उदाहरणार्थ, मनोवैज्ञानिक आणि शारीरिक समाविष्ट असतात ताण, विविध संक्रमण किंवा पेशीसमूहाचा काही भाग नष्ट होणे, ज्याचा अर्थ असा आहे की सजीवांच्या पेशींचा मृत्यू होतो. जर मायलोलीपोमाची विशिष्ट चिन्हे उद्भवतात, जसे की वेदना ओटीपोटात आणि तडकाफडकी मध्ये, पुरेसे उपचारात्मक उपाय सुरू करण्यासाठी त्वरित डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

फॉलो-अप

मायलोलीपोमाच्या बहुतेक प्रकरणांमध्ये, पाठपुरावा करण्याचे उपाय फारच मर्यादित असतात. या प्रकरणात, पीडित व्यक्ती प्रामुख्याने वेगवान आणि रोगाच्या लवकर निदानांवर अवलंबून असते, जेणेकरून ती पुढील गुंतागुंत होऊ नये किंवा लक्षणे आणखी खराब होऊ नयेत. नियमानुसार, मायलोलाइपोमा स्वतःच बरे होत नाही, जेणेकरून प्रभावित झालेल्यांनी रोगाच्या पहिल्या चिन्हे आणि लक्षणांवर डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. मायलोलीपोमासाठी उपचार नेहमीच आवश्यक नसते, जरी अट ट्यूमरचे नियमितपणे डॉक्टरांद्वारे निरीक्षण केले पाहिजे. काही प्रकरणांमध्ये, शल्यक्रिया हस्तक्षेप आवश्यक आहे, जो ट्यूमर किंवा प्रभावित अवयव पूर्णपणे काढून टाकू शकतो. अशा ऑपरेशननंतर, रुग्णाने विश्रांती घेतली पाहिजे आणि आपल्या शरीराची काळजी घ्यावी. त्यांनी श्रम किंवा इतर तणावपूर्ण आणि शारीरिक कार्यांपासून परावृत्त केले पाहिजे. प्रक्रियेनंतर डॉक्टरांद्वारे नियमित तपासणी देखील महत्त्वपूर्ण आहे. मायलोलीपोमा होईल की नाही हे सर्वत्र सांगता येत नाही आघाडी प्रभावित व्यक्तीचे आयुर्मान कमी करणे. या व्यतिरिक्त, सामान्यत: या आजाराने बाधित व्यक्तींसाठी काळजी घेतल्या जाणार्‍या विशेष उपाययोजना नाहीत.

आपण स्वतः काय करू शकता ते येथे आहे

मायलोलाइपोमाच्या उपस्थितीत प्रभावित व्यक्ती स्वत: ला घेऊ शकतात उपाय वैयक्तिक क्लिनिकल चित्र आणि जखमांच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतात. लहान वाढीमुळे बर्‍याचदा लक्षणे उद्भवत नाहीत आणि उपचारांची आवश्यकता नसते. मोठ्या ट्यूमरचे स्पष्टीकरण आणि डॉक्टरांनी उपचार केले पाहिजे. रुग्ण समर्थन करू शकतो उपचार सुलभतेने आणि प्रभारी डॉक्टरांशी जवळ संपर्क साधून. जर ट्यूमर आकारात वाढत असेल तर डॉक्टरांना अवश्य कळवावे. वेदनांचे हल्ले किंवा ट्यूमर फुटणे यासारख्या गंभीर गुंतागुंत देखील जलद स्पष्टीकरण आवश्यक आहे. विहित व्यतिरिक्त औषधे, वेदना कमी करण्यासाठी बरेच नैसर्गिक उपाय देखील उपलब्ध आहेत. उदाहरणार्थ, असलेली तयारी arnica आणि बेलाडोना प्रभावी सिद्ध केले आहे, परंतु कॅलेंडुला मलम सामान्य लक्षणे देखील कमी करू शकते. वैकल्पिक उपायांच्या वापराबद्दल आधी डॉक्टरांशी चर्चा केली पाहिजे. मोठे मायलोलिपोमा शल्यक्रियाने काढले जाणे आवश्यक आहे. ऑपरेशननंतर शरीराची काळजी घेणे ही सर्वात महत्वाची बचत-मदत उपाय आहे. डॉक्टरांच्या सूचनेनुसार शल्यक्रियाच्या जखमेची काळजी घेणे आवश्यक आहे, कारण संसर्गाचा धोका अधिक असतो. सुरुवातीच्या काळात संभाव्य पुनरावृत्ती शोधण्यासाठी डॉक्टरकडे नियमित भेट दिली जाते.