एड्रेनल ग्रंथी

समानार्थी

ग्लॅंडुला सुप्रॅरेनिलिस, ग्लॅंडुला renड्रेनालिस एड्रेनल ग्रंथी मानवी शरीरातील महत्त्वपूर्ण हार्मोन ग्रंथी असतात. प्रत्येक व्यक्तीला 2 एड्रेनल ग्रंथी असतात. एक प्रकारची टोपी मूत्रपिंडाच्या शीर्षस्थानी renड्रेनल ग्रंथी असते.

हे सुमारे 4 सेमी लांब आणि 3 सेमी रुंद आहे आणि सरासरी 10 ग्रॅम वजनाचे आहे. अवयव साधारणपणे दोन विभागात विभागला जाऊ शकतो: आतील renड्रेनल मेडुला (मेदुला ग्रंथीय सुप्रॅरेनालिस) सहानुभूतीचा एक भाग आहे मज्जासंस्था, कारण हे येथे आहे की संप्रेरक किंवा ट्रान्समीटर घटक अ‍ॅड्रेनालाईन आणि नॉरॅड्रेनॅलीन, देखील म्हणतात कॅटेकोलामाईन्स, उत्पादित आहेत. Renड्रेनल मेडुला बाहेरून अ‍ॅड्रेनल कॉर्टेक्स (कॉर्टेक्स ग्रंथिलाय सुप्रॅरेनालिस) ने घेरलेले असते, ज्यात हार्मोनलमध्ये महत्त्वपूर्ण कार्ये असतात. शिल्लक शरीराचा.

हे देखील अवयवाच्या मुख्य भागाचे प्रतिनिधित्व करते आणि च्या कॅप्सूलद्वारे बाहेरील बाजूस असते संयोजी मेदयुक्त (कॅप्सुला फायब्रोसा) Renड्रिनल कॉर्टेक्स यामधून पेशींच्या कार्यप्रणाली आणि व्यवस्थेनुसार तीन विभागात विभागले जाऊ शकतात: बाहेरून आतपर्यंत, झोना ग्लोमेरुलोसा (बॉल किंवा बॉल-आकाराच्या पेशींची व्यवस्था), झोना फॅसिकुलाटा (स्तंभ स्तंभ) ) आणि झोना रेटिकुलरिस (नेट-सारखी व्यवस्था). माध्यमातून हार्मोन्स उत्पादित, renड्रेनल कॉर्टेक्स शरीराचे पाणी, साखर आणि खनिज मध्ये हस्तक्षेप करण्यास सक्षम आहे शिल्लक. अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना हार्मोन्स adड्रिनल कॉर्टेक्सद्वारे एकत्रित केलेले सर्व स्टिरॉइड संप्रेरकांच्या गटाशी संबंधित आहेत कारण त्यांचे पूर्ववर्ती रेणू समान आहे कोलेस्टेरॉल (स्टेरेनची मूलभूत रासायनिक रचना).

Renड्रेनल कॉर्टेक्सचे रोग

जास्त प्रमाणात किंवा खूप कमी संप्रेरक तयार होतो की नाही यावर अवलंबून theड्रेनल ग्रंथीच्या ओव्हर- आणि अंडर-फंक्शन्समध्ये फरक दिसून येतो. कारणे अनेक पटीने आहेत. कॉन सिंड्रोम (ज्याला प्राइमरी हायपेराल्डोस्टेरॉनिझम देखील म्हटले जाते) ड्रेनल कॉर्टेक्सच्या ग्लोमेरूलर झोनमध्ये ldल्डोस्टेरॉनच्या वाढीव उत्पादनामुळे होते.

हे मुख्यतः सौम्य ट्यूमरमुळे उद्भवते, ज्यास enडेनोमास किंवा झोना ग्लोमेरुलोसाचा एक साधा वाढ (हायपरप्लासिया) देखील म्हणतात, ज्याचे कारण अद्याप स्पष्ट केले गेले नाही. एल्डोस्टेरॉनची वाढीव पुरवठा वाढीस कारणीभूत ठरते रक्त दबाव आणि कमी पोटॅशियम रक्तात पातळी हे सहसा ठरतो डोकेदुखी, स्नायू कमकुवतपणा, बद्धकोष्ठता आणि वाढली आणि वारंवार लघवी, बर्‍याचदा रात्री (पॉलीयूरिया, रात्री), धुऊन झाल्यामुळे पोटॅशियम पाणी घेऊन.

याव्यतिरिक्त, रुग्ण बहुतेक वेळा तहान (पॉलिडिप्सिया) वाढण्याची तक्रार करतात. मध्ये शिफ्ट पोटॅशियम शिल्लक देखील होऊ शकते ह्रदयाचा अतालता. तथापि, रोगाचा एक प्रकार देखील आहे ज्यामध्ये पोटॅशियमची पातळी बदलली जात नाही, म्हणजे ती सामान्य श्रेणीत असते.

जर हा रोग ट्यूमरवर आधारित असेल तर, ट्यूमरच्या शल्यक्रियेद्वारे लक्षणे नियंत्रित केली जाऊ शकतात. जर हा हायपरप्लाझियाचा मुद्दा असेल तर शरीरातील स्वतःच्या ldल्डोस्टेरॉन, जसे की स्पिरोनोलाक्टोन सारख्या प्रभावाचा प्रतिकार करण्यासाठी ldल्डोस्टेरॉन विरोधी दिले जाते. याव्यतिरिक्त, रक्त योग्य औषधासह दबाव सामान्यत: सामान्य श्रेणीत आणावा लागतो.

कुशिंग रोग renड्रेनल कॉर्टेक्सच्या झोना फॅसिकुलाटाकडून कोर्टिसॉलच्या वाढीव उत्पादनामुळे होतो. हे उद्भवते, उदाहरणार्थ, च्या ट्यूमरमध्ये पिट्यूटरी ग्रंथी. अर्बुद संप्रेरक प्रमाणात वाढवते एसीटीएच, जो कोर्टिसोल तयार करण्यासाठी renड्रेनल कॉर्टेक्सला उत्तेजित करतो.

ट्यूमरमुळे किंवा दोन्ही बाजूंच्या वाढीमुळे (हायपरप्लासिया) इतर कारणे अधिवृक्क ग्रंथीची वाढ होते. त्यानंतर रुग्ण जे लक्षणे दर्शवतात ते देखील म्हणून ओळखले जातात कुशिंग सिंड्रोम आणि रोगाचे तुलनेने वैशिष्ट्य आहे: रूग्ण ट्रंकने ग्रस्त आहेत लठ्ठपणा ट्रंकवर चरबीच्या ठेवींसह, विशेषत: उदर क्षेत्र, तर हात व पाय खूप पातळ आहेत. याव्यतिरिक्त, बहुतेकदा जाडसरपणा असतो मान ("बैलाची मान") आणि एक गोल चेहरा ("चंद्र चेहरा").

रूग्णांची त्वचा चर्मपत्रांच्या पेपरसारखे असते, कारण ती बर्‍याचदा पातळ होते आणि हाडे ठिसूळ व्हा (अस्थिसुषिरता). सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे कार्बोहायड्रेट चयापचय देखील विचलित होते, ज्यामुळे होऊ शकते मधुमेह वाढलेली तहान आणि वाढलेली लघवी दीर्घकालीन प्रशासन कॉर्टिसोन एक औषध देखील होऊ शकते म्हणून कुशिंग रोग.

म्हणूनच, आवश्यक तेवढ्या काळासाठी रुग्ण फक्त या औषधांचा वापर करत आहे याची काळजी घेतली पाहिजे. शक्य असल्यास ट्यूमर उपचारासाठी काढून टाकले पाहिजे. जर अशी स्थिती नसेल तर अशी औषधे दिली जातात जी कॉर्टिसॉलच्या अत्यधिक उत्पादनास प्रतिबंध करते.

जर अ‍ॅड्रेनल कॉर्टेक्सद्वारे पुरेशी कॉर्टिसॉल तयार होत नसेल तर त्याला renड्रेनल कॉर्टेक्स अपुरापणा म्हणतात. कारणानुसार, प्राथमिक, दुय्यम आणि तृतीयक स्वरुपात फरक केला जातो. जर कारण theड्रेनल कॉर्टेक्समध्येच असेल तर त्याला प्राथमिक अधिवृक्क कॉर्टेक्सची अपूर्णता किंवा अ‍ॅडिसन रोग. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे renड्रेनल कॉर्टेक्सच्या पेशीविरूद्ध स्वयंप्रतिकारक प्रतिक्रियांमुळे उद्भवते, परंतु काही संसर्गजन्य रोगांद्वारेदेखील हे होऊ शकते. क्षयरोग or एड्स.

यासाठी ट्यूमरदेखील जबाबदार असू शकतात. द पिट्यूटरी ग्रंथी च्या वाढीव रिलीझसह फीडबॅक यंत्रणेद्वारे कमी कॉर्टिसॉल पुरवठ्यावर प्रतिक्रिया देते एसीटीएच. तथापि, द एसीटीएचमध्ये पेशी उत्पादन पिट्यूटरी ग्रंथी आणखी एक संप्रेरक तयार करा: एमएसएच (मेलानोसाइट उत्तेजक संप्रेरक).

हे संप्रेरक उत्तेजित करते केसरंगद्रव्य तयार करण्यासाठी त्वचेच्या पेशींचे उत्पादन. परिणामी, रूग्ण अ‍ॅडिसन रोग सामान्यत: खूप रंगलेली त्वचा असते. जर कारण अधिवृक्क ग्रंथीच्या बाहेर असेल तर याला दुय्यम किंवा म्हणून ओळखले जाते तृतीयक renड्रेनल कॉर्टेक्सची अपुरेपणा.

हे रोगांच्या बाबतीत आहे हायपोथालेमस (तृतीयक) किंवा पिट्यूटरी ग्रंथी (दुय्यम), जी यापुढे अनुक्रमे पुरेसे सीआरएच किंवा एसीटीएच तयार करण्यास सक्षम नसते आणि अ‍ॅड्रेनल कॉर्टेक्स कॉर्टिसॉल उत्पादनासाठी फारच कमी उत्तेजना प्राप्त करते. ही परिस्थिती असू शकते ट्यूमर रोग, जळजळ आणि या इतर रोग मेंदू भागात. तथापि, दरम्यान कोरस्टिसोन खूप लवकर बंद झाल्यानंतर लक्षणे देखील शक्य आहेत कॉर्टिसोन थेरपी: दीर्घकालीन कोरस्टिसोन प्रशासनामुळे, शरीरात उच्च कोर्स्टिसोन पातळीची सवय झाली आहे. रक्त.

पिट्यूटरी ग्रंथी एसीटीएच क्वचितच सोडत नाही. जर उपचार फार लवकर बंद केला गेला तर हायपोथालेमस आणि पिट्यूटरी ग्रंथी इतक्या लवकर समायोजित करू शकत नाही. नंतर शरीरात वेगाने कोर्टिसोलचा अभाव असतो.

यामुळे जलद ड्रॉप इनसह "isonडिसनचे संकट" येऊ शकते रक्तदाब, उलट्या आणि धक्का. या कारणास्तव, काळजी घेण्याची खबरदारी घेतली पाहिजे कॉर्टिसोन थेरपी शरीरात पुन्हा आवश्यक हार्मोन डोस पुन्हा पुरवण्याची संधी देण्यासाठी हळूहळू थकते. संभाव्य लक्षणे ज्यामुळे renड्रिनल अपुरेपणा होऊ शकतो ड्राइव्हचा अभाव, कमी रक्तदाब, मळमळ सह उलट्या, थकवा, वजन कमी होणे, यौवन कमी होणे केस आणि चक्कर येणे.

तथापि, रोगाच्या ओघात बर्‍याच लक्षणे खूप उशीरा दिसून येतात, ज्यामुळे बहुतेक वेळा अधिवृक्क ग्रंथीचे मोठे भाग आधीच नष्ट होतात. निवडीची थेरपी गहाळ होण्याचा एक पर्याय आहे हार्मोन्स. आपण याबद्दल अधिक शोधू शकता अ‍ॅडिसन रोग आमच्या विषयाखाली: अ‍ॅडिसन रोग आणि isonडिसनचे संकट

जे आपल्यासाठी देखील स्वारस्य असू शकते: कमी रक्तदाबची लक्षणे फिओक्रोमोसाइटोमा मुख्यतः सौम्य अर्बुद (सुमारे 90%) तयार करतो कॅटेकोलामाईन्स (नॉरेपाइनफ्रिन आणि renड्रेनालाईन). बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे renड्रेनल मेड्युलामध्ये स्थित आहे, परंतु शरीराच्या इतर भागांमध्ये देखील त्याचे स्थानिकीकरण केले जाऊ शकते, जसे की बॉर्डर स्ट्रँड, नर्व्ह प्लेक्सस चालू पाठीच्या स्तंभला समांतर. Renड्रेनालाईन आणि विशेषत: नॉरेपिनेफ्रिनच्या वाढीव आणि अनियंत्रित सुट्यांमुळे, रूग्ण फिओक्रोमोसाइटोमा कायमचा ग्रस्त रक्तदाब सेरेब्रल हेमोरेजेस म्हणून किंवा अचानक उच्च रक्तदाब संकटांमध्ये, ज्यामुळे जीवघेणा मूल्यांना पोचता येते किंवा वाढते हृदय हल्ल्यांना यापुढे नाकारता येत नाही.

सोबत येणारी लक्षणे म्हणजे अत्यधिक घाम येणे, चक्कर येणे, डोकेदुखी आणि धडधड द फिओक्रोमोसाइटोमा सहसा बराच उशीरा सापडला. जेव्हा हा रोग संशयास्पद असतो तेव्हा निवडण्याची पद्धत म्हणजे निर्धार कॅटेकोलामाईन्स मूत्र तसेच रक्तात.

निवडीची थेरपी म्हणजे ट्यूमरची शल्यक्रिया काढून टाकणे, renड्रेनल ग्रंथी काढून टाकण्यासह असू शकते. Renड्रेनल मेड्युलाची एक अंडरफंक्शन देखील शक्य आहे, परंतु दुर्मिळ, उदा. अधिवृक्क ग्रंथीला शल्यक्रिया झाल्यावर. जर यापुढे कॅटॉलोमाइन्स पर्याप्त प्रमाणात तयार केले गेले नाहीत तर शरीरात रक्तदाब राखण्यात अडचण येते. अशक्त जादूमुळे चक्कर येऊन पडेल. रक्तदाब वाढविण्यासाठी उपचारात्मक एजंट्सचा वापर केला जातो.