डब्ल्यूएचओच्या वर्गीकरणानुसार नॉन-हॉजकिनच्या लिम्फोमा (एनएचएल) चे वर्गीकरण केले जाऊ शकते:
न-हॉजकिनचा लिम्फोमा (एनएचएल) बी-सेल मालिकेचे (85%).
- पूर्वज सेल लिम्फोमा
- परिधीय लिम्फोमा
- बी-सेल प्रकार तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया, लहान सेल लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा.
- सह बी-सीएलएल प्रकार मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी/ प्लाझ्मा सेल भिन्नता.
- बी-सेल प्रोलिम्फोसाइटिक रक्ताचा.
- लिम्फोप्लाझमोसाइटिक लिम्फोमा
- मेन्टल सेल लिम्फोमा
- ब्लॅस्टिक मेन्टल सेल लिम्फोमा (प्रकार)
- फोलिक्युलर लिम्फोमा
- श्रेणी 1, 2, 3
- कटानियस फोलिक्युलर जर्मल सेंटर लिम्फोमा.
- मार्जिनल झोन बी-सेल लिम्फोमा
- नोडल मार्जिनल झोन बी-सेल लिम्फोमा
- प्लीहाचा मार्जिनल झोन बी-सेल लिम्फोमा
- हेरी सेल ल्यूकेमिया
- प्लाझ्मा सेल मायलोमा / प्लाझ्मासिटोमा
- मोठ्या बी-सेल लिम्फोमाचा प्रसार करा
- सेंट्रोब्लास्टिक, इम्युनोब्लास्टिक, टी-सेल-रिच, हिस्टिओसाइट-रिच, अ‍ॅनाप्लास्टिक मोठा सेल.
- मेडियास्टिनल मोठा बी-सेल लिम्फोमा.
- इंट्राव्स्कुलर मोठा बी-सेल लिम्फोमा.
- प्राथमिक फ्यूजन लिम्फोमा
- बुर्किटचा लिम्फोमा
- एटिपिकल (प्लीओमॉर्फिक) बुर्किटचा लिम्फोमा
न-हॉजकिनचा लिम्फोमा टी-सेल मालिकेचा (15%).
- पूर्वज सेल लिम्फोमा
- प्रीक्युसर टी-सेल लिम्फोब्लास्टिक रक्ताचा/ लिम्फोमा.
- परिधीय लिम्फोमा
- टी-सेल प्रोलिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया
- टी-सेल मोठा ग्रॅन्युलर लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा.
- आक्रमक एनके सेल ल्यूकेमिया
- मायकोसिस फंगलॉइड्स
- परिधीय टी-सेल लिम्फोमा, अनिर्दिष्ट.
- त्वचेखालील पॅनिक्युलिटीस सारखी टी-सेल लिम्फोमा.
- हेपेटास्प्लेनिक टी-सेल लिम्फोमा
- अँजिओइम्यूनोब्लास्टिक टी-सेल लिम्फोमा
- एक्स्ट्रानोडल एनके / टी-सेल लिम्फोमा
- एन्टरोपॅथी-प्रकार टी-सेल लिम्फोमा.
- प्रौढ टी-सेल ल्यूकेमिया / लिम्फोमा
- अ‍ॅनाप्लास्टिक मोठ्या सेल लिम्फोमा, प्राइमरी सिस्टीम.
- प्राथमिक त्वचेचा सीडी 30-पॉझिटिव्ह टी-सेल प्रोलिव्हरेटिव रोग.
प्राथमिक त्वचेच्या टी-सेल लिम्फोमा: यामध्ये प्राथमिक त्वचेच्या टी-सेल लिम्फोमास (पीसीटीसीएल) सर्कांचा समावेश आहे प्राथमिक त्वचेच्या लिम्फोमाच्या 70-80%. यात समाविष्ट मायकोसिस फंगलॉइड्स (एमएफ) सर्का 70-80% आणि सीडी 30-पॉझिटिव्ह लिम्फोप्रोलिडेटिव्ह डिसऑर्डर. सॉझरी सिंड्रोम, जसे मायकोसिस फंगलॉइड्स, क्लासिक पीसीटीसीएल पैकी एक आहे आणि तथापि, क्वचितच%% दर्शविलेले आहे. क्लिनिकली, नॉन-हॉजकिन लिम्फोमास (एनएचएल) खालीलप्रमाणे वर्गीकृत केली जाऊ शकतात:
- लो-मॅलिग्नंट (अपशोधी) एनएचएल - अंदाजे 70% रोग आहेत; थेरपीद्वारे व्यवस्थित व्यवस्थापन करता येते
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सीएलएल)
- फोलिक्युलर लिम्फोमा
- हेरी सेल ल्यूकेमिया (नाव शोधण्यायोग्य असलेल्या झटकन बी पेशींचे नाव आहे अस्थिमज्जा).
- इम्यूनोसाइटोमा
- त्वचेचा टी-सेल लिम्फोमा (मायकोसिस फंगलॉइड्स, सेझरी लिम्फोमा).
- मल्ट लिम्फोमा
- प्लाझ्मासिटोमा
- अत्यंत घातक (आक्रमक) एनएचएल - सुमारे 30% प्रकरणे; वेगाने प्रगती करणारा रोग
- बुर्किटचा लिम्फोमा
- मोठ्या बी-सेल लिम्फोमाचा प्रसार करा
- मेन्टल सेल लिम्फोमा
लो-मॅलिग्नंट एनएचएलमध्ये बरा होण्याची शक्यता कमी असते, परंतु सामान्यत: हळू प्रगती दिसून येते. अ‍ॅन आर्बरच्या वर्गीकरणानुसार हॉडकिनच्या लिम्फोमाचे वर्गीकरण खालीलप्रमाणे केले जाऊ शकते:
| स्टेज | लक्षणविज्ञान |
| I | लिम्फ नोड स्टेशनची जोड किंवा एक्स्ट्रानोडल फोकसची उपस्थिती |
| II | डायाफ्रामच्या एका बाजूला ≥ 2 लिम्फ नोड स्थानकांचा समावेश किंवा स्थानिक बाहेरील फोकसी आणि लिम्फ नोड गुंतवणूकीचा सहभाग (डाईफ्रामचा सहभाग) |
| तिसरा | ≥ 2 ची भागीदारी लिम्फ नोड स्टेशन बीडीएस. या डायाफ्राम किंवा स्थानिकीकृत एक्स्ट्रानोडल फोकसीचा सहभाग आणि लिम्फ नोड गुंतवणूकी (डायाफ्रामच्या गुंतवणूकीसाठी बीडी.) |
| III 1 | सबफ्रेनिक स्थानिकीकरण (प्लीहा, सीलिएक आणि / किंवा पोर्टल लिम्फ नोड्स). |
| III 2 | सबफ्रेनिक स्थानिकीकरण (पॅराओर्टिक, मेन्स्टरिक, इलियाक आणि / किंवा इनगुइनल) |
| IV | लिम्फ नोडच्या सहभागासह / विना एक्स्ट्रालंपोइड अवयवांचा प्रसार. |
पुरवणी
