कोलन पॉलीप्स (कोलोनिक enडेनोमा): किंवा आणखी काही? विभेदक निदान

जन्मजात विकृती, विकृती आणि गुणसूत्र विकृती (Q00-Q99).

  • क्रोन्काइट-कॅनडा सिंड्रोम (सीसीएस) - गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल पॉलीपोसिस सिंड्रोम (गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधील पॉलीप्स), आतड्यांसंबंधी पॉलिप्सच्या क्लस्टर्ड घटनाव्यतिरिक्त, अलोपेसिया (केस गळणे), हायपरपीगमेंटेशन यासारख्या त्वचेच्या आणि त्वचेच्या परिशिष्टांमध्ये बदल घडवून आणतो. आणि इतर लक्षणांपैकी नखे बनण्याचे विकार; पन्नाशीनंतरही लक्षणे दिसत नाहीत; सुरुवातीच्या लक्षणांमध्ये पाणचट अतिसार (अतिसार), चव आणि भूक न लागणे, वजन कमी होणे आणि हायपोप्रोटिनेमिया (रक्तातील प्रथिनांचे प्रमाण कमी होणे) यांचा समावेश आहे; तुरळक घटना
  • फॅमिलीअल किशोर पॉलिपोसिस (एफजेपी) किंवा पीउट्झ-जेगर्स सिंड्रोमसारखे हेमार्टोमॅटस पॉलीपोसिस सिंड्रोम.
  • फिमेलियल adडेनोमॅटस पॉलीपोसिस (एफएपी) - एफएपी असंख्यांच्या उपस्थितीद्वारे दर्शविले जाते पॉलीप्स मध्ये कोलन. हे एफएपी मध्ये 100% पर्यंत खाली येते, सहसा आधीपासून वयाच्या 35 ते 45 वर्षांपर्यंत. 1 लोकांपैकी 10,000 लोकांना या आजाराने ग्रासले आहे.

तोंड, अन्ननलिका (अन्ननलिका), पोट आणि आतडे (K00-K67; K90-K93).

नियोप्लाज्म्स - ट्यूमर रोग (C00-D48)

  • कोलन कार्सिनोमा (कोलोरेक्टल कर्करोग)