थोडक्यात माहिती
- लक्षणे: वेदना, विशेषत: पाठीत, अशक्तपणा या लक्षणांसह थकवा, फिकटपणा, चक्कर येणे आणि लक्ष केंद्रित करण्यात अडचण, फेसयुक्त लघवी, वजन कमी होणे, संसर्ग होण्याची शक्यता वाढणे, त्वचेचा लहान रक्तस्त्राव
- कारणे आणि जोखीम घटक: प्लाझ्मा पेशींमध्ये अनुवांशिक बदल हे कारण असल्याचे मानले जाते. जोखीम घटकांमध्ये पर्यावरणीय प्रभावांचा समावेश होतो जसे की आयनीकरण विकिरण किंवा विशिष्ट प्रदूषक, प्रगत वय, कमकुवत रोगप्रतिकार प्रणाली आणि काही विषाणूजन्य संक्रमण.
- निदान: विशिष्ट लक्षणे, विशिष्ट रक्त आणि मूत्र मूल्ये, अस्थिमज्जाची तपासणी आणि इमेजिंग प्रक्रियेच्या मदतीने निदान केले जाते.
- उपचार: काळजीचे मानक उच्च-डोस केमोथेरपी आणि त्यानंतर स्टेम सेल प्रत्यारोपण आहे. हा पर्याय नसल्यास, विविध औषधे उपलब्ध आहेत.
- प्रतिबंध: रोगाचे कारण अज्ञात असल्याने, मल्टिपल मायलोमा आणि प्लाझ्मासिटोमा विशेषतः प्रतिबंधित केले जाऊ शकत नाही.
प्लाझोमाइटोमा म्हणजे काय?
प्लास्मोसाइटोमा हा रक्त कर्करोगाचा एक विशेष प्रकार आहे ज्यामध्ये तथाकथित प्लाझ्मा पेशी अस्थिमज्जामध्ये अनियंत्रितपणे गुणाकार करतात. प्लास्मोसाइटोमाची इतर नावे “कहलर्स रोग” आणि “मल्टिपल मायलोमा” आहेत.
दैनंदिन भाषेत, अनेक लोक मल्टिपल मायलोमा आणि प्लास्मोसाइटोमा या शब्दांचा समानार्थीपणे, म्हणजे समानार्थी शब्द वापरतात. काटेकोरपणे बोलणे, तथापि, ते नाहीत. मल्टिपल मायलोमा हा रोगाचा एक प्रकार आहे ज्यामध्ये अस्थिमज्जा किंवा मऊ ऊतकांमध्ये पसरणारे, घातक प्लाझ्मा पेशी पसरतात.
प्लास्मोसाइटोमा, दुसरीकडे, मल्टिपल मायलोमाचा एक विशेष प्रकार आहे. या प्रकरणात, प्लाझ्मा पेशींचा प्रसार केवळ स्थानिक पातळीवर होतो. अशा प्रकारे, प्लाझमोसाइटोमामध्ये संपूर्ण जीवामध्ये फक्त एक ट्यूमर फोकस असतो (सॉलिटरी प्लाझमोसाइटोमा), तर एकाधिक मायलोमामध्ये अनेक असतात.
अस्थिमज्जामध्ये लाल आणि पांढऱ्या रक्त पेशी तयार होतात. लाल रक्तपेशी (एरिथ्रोसाइट्स) शरीरातील ऑक्सिजन वाहतुकीसाठी जबाबदार असतात, तर पांढऱ्या रक्त पेशी (ल्युकोसाइट्स) रोगप्रतिकारक संरक्षणाची सेवा देतात. ल्युकोसाइट्सचे विविध उपसमूह आहेत, जसे की ग्रॅन्युलोसाइट्स, टी पेशी किंवा बी पेशी.
प्लाझ्मा पेशी बी पेशींच्या सर्वात परिपक्व अवस्थेचे प्रतिनिधित्व करतात आणि प्रतिपिंडांच्या निर्मितीसाठी जबाबदार असतात. हे विशेष प्रथिने आहेत जे जीवाणू आणि विषाणूंसारख्या रोगजनकांना निष्प्रभावी करण्यास सक्षम आहेत. प्लाझ्मा सेल आणि त्याच्या कन्या पेशी मिळून तथाकथित प्लाझ्मा सेल क्लोन तयार करतात. क्लोनशी संबंधित सर्व पेशी एकच, विशिष्ट प्रतिपिंड तयार करतात.
मल्टिपल मायलोमामध्ये, अनेक प्लाझ्मा पेशींपैकी एकामध्ये अनुवांशिक सामग्री (उत्परिवर्तन) मध्ये बदल होतात. क्षीण झालेला प्लाझ्मा सेल नंतर अनियंत्रितपणे वाढू लागतो. ते आणि त्याचे सर्व वंशज मोठ्या प्रमाणात एकाच मोनोक्लोनल प्रतिपिंडाची निर्मिती करतात. काही प्रकरणांमध्ये, या प्रतिपिंडाचे फक्त तुकडे असतात, तथाकथित कप्पा आणि लॅम्बडा लाइट चेन. चिकित्सक या प्रतिपिंडे आणि प्रतिपिंड तुकड्यांना पॅराप्रोटीन्स देखील संबोधतात.
क्षीण झालेल्या प्लाझ्मा पेशींद्वारे तयार होणारे प्रतिपिंड सामान्यतः कार्यहीन असतात आणि रोगप्रतिकारक संरक्षणामध्ये त्यांचे कार्य पूर्ण करत नाहीत. परिणामी, मल्टिपल मायलोमामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होते, ज्यामुळे प्रभावित व्यक्तींना संसर्ग होण्याची अधिक शक्यता असते. कालांतराने, प्लाझ्मा पेशींचा ऱ्हास होत असलेल्या अस्थिमज्जामध्ये अधिकाधिक निरोगी पेशी बाहेर पडतात, ज्यामुळे विविध लक्षणे उद्भवतात.
एकाधिक मायलोमाची वारंवारता
मल्टीपल मायलोमाची लक्षणे काय आहेत?
लक्षणे आढळतात की नाही आणि कोणत्या प्रमाणात रुग्णानुसार बदलतात. सुरुवातीला, मल्टिपल मायलोमा आणि प्लाझ्मासिटोमा सहसा कोणतीही लक्षणे उद्भवत नाहीत. बाधितांपैकी सुमारे एक चतुर्थांश लोकांना निदानाच्या वेळी कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत. तथापि, उच्चारित लक्षणांसह तीव्र अभ्यासक्रम देखील शक्य आहेत.
हाड दुखणे
मल्टिपल मायलोमाची पहिली लक्षणे सहसा हाडांची वेदना असतात. रुग्ण विशेषतः पाठदुखीची तक्रार करतात. याव्यतिरिक्त, प्लाझ्मा पेशी असे पदार्थ तयार करतात ज्यामुळे शरीराला अधिक हाडांच्या ऊतींचे विघटन होते (बहुतेकदा मणक्याच्या क्षेत्रामध्ये). त्यामुळे मल्टिपल मायलोमा आणि प्लाझ्मासिटोमामध्ये हाडांच्या फ्रॅक्चरचा धोका वाढतो.
अशक्तपणा
संक्रमण होण्याची शक्यता वाढली
जेव्हा वाढणाऱ्या प्लाझ्मा पेशी देखील निरोगी पांढऱ्या रक्त पेशींना बाहेर काढतात, तेव्हा शरीर यापुढे पुरेसे अखंड अँटीबॉडीज तयार करू शकत नाही. यामुळे रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होते आणि जिवाणू किंवा विषाणूंचे संक्रमण अधिक सहजपणे होते.
बदललेले लघवी
जर मल्टिपल मायलोमामधील प्लाझ्मा पेशी संपूर्ण अँटीबॉडीजऐवजी फक्त हलक्या साखळ्या तयार करतात, तर मूत्रपिंड त्यापैकी काही उत्सर्जित करतात. तथापि, काहीवेळा, तथाकथित बेन्स-जोन्स प्रथिने मूत्रपिंडाच्या ऊतीमध्ये स्थिर होतात आणि त्यास नुकसान करतात. काही प्रभावित व्यक्ती परिणाम म्हणून फेसयुक्त लघवीची तक्रार करतात.
रक्तस्त्राव वाढण्याची प्रवृत्ती
मल्टिपल मायलोमामध्ये रक्त प्लेटलेट्स (थ्रॉम्बोसाइट्स) ची निर्मिती देखील बिघडते. रक्त गोठण्यास सामान्यतः प्लेटलेट्स जबाबदार असतात. प्लेटलेटच्या कमतरतेच्या परिणामी, त्वचेवर जखम आणि रक्तस्त्राव आणि श्लेष्मल त्वचा अधिक वारंवार होते.
रोगाची सामान्य चिन्हे
कारणे आणि जोखीम घटक
मल्टिपल मायलोमा किंवा प्लाझ्मासिटोमाचा प्रारंभ बिंदू हा एक विकृत प्लाझ्मा सेल आहे जो वेगाने गुणाकार करतो. प्लाझ्मा पेशी बी-लिम्फोसाइट्सशी संबंधित आहेत, पांढऱ्या रक्त पेशींचा एक उपसमूह. त्यांचे सर्वात महत्वाचे कार्य म्हणजे प्रतिपिंडांचे उत्पादन. दुसरीकडे, क्षीण झालेल्या प्लाझ्मा पेशी, बदललेले, बहुतेक कार्यहीन प्रतिपिंडे (पॅराप्रोटीन्स) तयार करतात.
प्लाझ्मा पेशींच्या ऱ्हासाचे कारण अनुवांशिक सामग्रीमध्ये बदल आहे. हे का घडते हे अद्याप पूर्णपणे समजलेले नाही. तथापि, असे काही जोखीम घटक आहेत जे एकाधिक मायलोमाला प्रोत्साहन देत असल्याचा संशय आहे. यामध्ये, उदाहरणार्थ:
- आयनीकरण विकिरण आणि काही रसायने आणि कीटकनाशके यासारखे पर्यावरणीय घटक.
- एक मोठे वय
- मल्टिपल मायलोमाचा एक सौम्य अग्रदूत, ज्याला "अज्ञात महत्त्वाची मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी" (MGUS) म्हणतात.
- दुर्बल प्रतिरक्षा प्रणाली
- काही विषाणूजन्य संसर्ग
तपासणी आणि निदान
प्लास्मोसाइटोमा किंवा मल्टीपल मायलोमा दर्शवू शकणारी कोणतीही लक्षणे आढळल्यास डॉक्टरांचा सल्ला घेणे चांगले. हाडे दुखणे, संक्रमणाची जास्त शक्यता, फेसयुक्त लघवी किंवा वजन कमी होणे यासारख्या वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणांद्वारे रोगाचे पहिले संकेत आधीच डॉक्टरांना दिले जातात.
तथापि, अनेक लक्षणे विशिष्ट नसतात आणि इतर रोगांमध्ये देखील आढळतात. विविध परीक्षांच्या मदतीने, डॉक्टरांना त्याच्या संशयाची पुष्टी करणे आणि इतर क्लिनिकल चित्रांपासून एकाधिक मायलोमा वेगळे करणे शक्य आहे.
रक्त आणि मूत्र चाचण्या
मल्टिपल मायलोमा किंवा प्लाझ्मासिटोमाचे प्रारंभिक संकेत मिळविण्यासाठी रक्त पातळी तपासणे हा एक जलद मार्ग आहे. रक्तातील एकूण प्रथिनांच्या पातळीद्वारे डिजनरेट ऍन्टीबॉडीज शोधले जाऊ शकतात. विशेष चाचण्यांद्वारे, वैशिष्ट्यपूर्ण मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज देखील थेट शोधले जाऊ शकतात.
हाडांवर परिणाम झाल्यास, कॅल्शियमची पातळी रक्ताच्या संख्येत आढळते: हाडांमध्ये मोठ्या प्रमाणात कॅल्शियम असते. जर मल्टिपल मायलोमा हाडांच्या रिसोर्प्शनला गती देतो, तर सोडलेले कॅल्शियम रक्तामध्ये वितरीत केले जाते आणि मोजले जाऊ शकते.
अस्थिमज्जा आकांक्षा
मल्टिपल मायलोमा किंवा प्लास्मोसाइटोमाचा संशय असल्यास, डॉक्टर बोन मॅरो पंचर करतात. स्थानिक भूल अंतर्गत, योग्य हाड, सामान्यतः इलियाक क्रेस्टमधून अस्थिमज्जा काढण्यासाठी सुई वापरली जाते. त्यानंतर तो सूक्ष्मदर्शकाखाली बोन मॅरो नमुना तपासतो. निरोगी व्यक्तींमध्ये, प्लाझ्मा पेशींचे प्रमाण साधारणपणे पाच टक्क्यांपेक्षा जास्त नसते. दुसरीकडे, मल्टिपल मायलोमा असलेल्या लोकांमध्ये अनेकदा उच्च पातळी असते.
याव्यतिरिक्त, अस्थिमज्जा पँक्चरनंतर, विशिष्ट गुणसूत्र बदलांसाठी विकृत पेशींचे परीक्षण करणे शक्य आहे. हे महत्वाचे आहे कारण उत्परिवर्तनाचा प्रकार रोगाच्या मार्गावर प्रभाव टाकतो.
प्रतिमा प्रक्रिया
संगणकीय टोमोग्राफी (CT) आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) या एकाधिक मायलोमामध्ये वापरल्या जाणार्‍या अतिरिक्त इमेजिंग परीक्षा पद्धती आहेत. ते अधिक संवेदनशील असतात आणि मल्टिपल मायलोमा किंवा प्लाझ्मासिटोमामुळे कंकाल प्रणालीवर किती प्रमाणात परिणाम झाला आहे हे अधिक अचूक ओळखण्याची परवानगी देतात. ते अस्थिमज्जाच्या बाहेर ट्यूमर साइट शोधण्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकतात.
रोगाचे टप्पे
मल्टिपल मायलोमा किंवा प्लाझ्मासिटोमा उपस्थित असल्याचे तपासणीदरम्यान डॉक्टरांनी ठरवले तर, रोगाचा टप्पा निश्चित करणे महत्त्वाचे आहे. मल्टीपल मायलोमा आणि प्लाझ्मासिटोमामध्ये, डॉक्टर तीन टप्प्यांमध्ये फरक करतात. प्रभावित व्यक्ती कोणत्या अवस्थेत आहे हे विशिष्ट रक्त मूल्यांच्या पातळीवर आणि उच्च-जोखीम उत्परिवर्तन उपस्थित आहे की नाही यावर अवलंबून असते. सर्वसाधारणपणे, स्टेज जितका कमी असेल तितका ट्यूमर कमी प्रगत आणि रोगनिदान चांगले.
उपचार
मल्टिपल मायलोमा आणि प्लास्मोसाइटोमा अजूनही बरा होऊ शकत नाही. तथापि, सुधारित उपचार पर्यायांमुळे दीर्घ रोगमुक्त कालावधी प्राप्त करणे आता शक्य आहे. थेरपीचे उद्दिष्ट आयुष्य वाढवणे, लक्षणे लवकर दूर करणे आणि गुंतागुंत टाळणे हे आहे.
मल्टिपल मायलोमावर उपचार करणे नेहमीच आवश्यक असते का?
मल्टीपल मायलोमा किंवा प्लास्मोसाइटोमामध्ये, सर्व प्रकरणांमध्ये थेरपी आवश्यक नसते. विशेषत: ज्या लोकांमध्ये अद्याप कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत, सुरुवातीला त्यांचे बारकाईने परीक्षण करणे आणि रोगाच्या कोर्सचे निरीक्षण करणे पुरेसे आहे. तज्ञ या रणनीतीचा उल्लेख “पाहा आणि प्रतीक्षा करा” असा करतात.
- रक्तातील कॅल्शियमची पातळी वाढली
- बिघडलेले मूत्रपिंड कार्य (मूत्रपिंडाची कमतरता)
- अशक्तपणा
- हाडांचे घाव
- अस्थिमज्जामध्ये कमीतकमी 60 टक्के क्लोनल प्लाझ्मा पेशींचे प्रमाण
- रक्तातील कप्पा आणि लॅम्बडा लाईट चेनचे बदललेले गुणोत्तर
- MRI वर एकापेक्षा जास्त ट्यूमर पाच मिलिमीटर आकारापेक्षा जास्त फोकस करतात
SLiM-CRAB निकषांव्यतिरिक्त, काही प्रकरणांमध्ये थेरपीच्या इतर कारणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:
- वेदना
- ताप, रात्री घाम येणे आणि वजन कमी होणे (तथाकथित बी-लक्षणशास्त्र)
- वारंवार होणारे गंभीर संक्रमण
- बदललेली रक्त प्रवाह वैशिष्ट्ये, उदाहरणार्थ प्रथिने सामग्री वाढल्यामुळे
याव्यतिरिक्त, डॉक्टर हे लक्षात घेतात की लक्षणे आणि अवयवांचे कार्य उपचारांशिवाय बिघडण्याचा धोका किती आहे.
केमोथेरपी आणि स्टेम सेल प्रत्यारोपण
तथापि, उच्च डोस केमोथेरपी खूप आक्रमक आहे. हे केवळ ट्यूमर पेशीच नाही तर रक्त तयार करणार्‍या सर्व पेशी देखील नष्ट करते. उच्च-डोस केमोथेरपीनंतर, शरीर यापुढे रक्त पेशी तयार करण्यास सक्षम नाही: ऑक्सिजन वाहतुकीसाठी आवश्यक असलेल्या लाल रक्त पेशी किंवा रोगप्रतिकारक संरक्षणासाठी आवश्यक असलेल्या पांढऱ्या रक्त पेशी नाहीत.
म्हणूनच तथाकथित ऑटोलॉगस स्टेम सेल प्रत्यारोपण आवश्यक आहे: रुग्णाला त्याच्या स्वतःच्या स्टेम पेशी प्राप्त होतात, ज्या केमोथेरपीपूर्वी रुग्णाच्या रक्तातून प्राप्त केल्या गेल्या होत्या. ते अस्थिमज्जा वसाहत करतात आणि रोगप्रतिकारक शक्ती आणि रक्तपेशींची निर्मिती पुन्हा सुरू झाल्याचे सुनिश्चित करतात.
इतर औषधांसह थेरपी
मल्टिपल मायलोमा असलेल्या प्रत्येकाला स्टेम सेल प्रत्यारोपणानंतर बोजड उच्च-डोस केमोथेरपी सहन करता येत नाही. याव्यतिरिक्त, हे एकत्रित उपचार सर्व पीडितांसाठी कार्य करत नाही, म्हणून पुन्हा उद्भवतात. या प्रकरणात, उपचारांमध्ये सहसा औषधांचा वापर समाविष्ट असतो. हे वेगवेगळ्या औषधांच्या वर्गाशी संबंधित आहेत.
- सायटोस्टॅटिक औषधे जसे की मेल्फलन किंवा बेंडमस्टीन ट्यूमर पेशींच्या वाढीस प्रतिबंध करतात.
- उच्च-डोस ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (डेक्सामेथासोन, प्रेडनिसोलोन) कधीकधी ट्यूमरच्या वस्तुमानात झपाट्याने घट करतात.
- प्रोटीझोम इनहिबिटर (पीआय) जसे की बोर्टेझोमिब आणि कारफिलझोमिब तथाकथित प्रोटीसोमला प्रतिबंधित करतात, एक एन्झाइम कॉम्प्लेक्स जे प्रथिनांच्या विघटनासाठी महत्वाचे आहे. प्रोटीसोम अवरोधित असल्यास, जुने, कार्यहीन प्रथिने पेशींमध्ये जमा होतात. हे मोठ्या तणावाशी संबंधित आहे आणि कर्करोगाच्या पेशींचा मृत्यू होतो.
- हिस्टोन डेसिटिलेस इनहिबिटर ट्यूमरिजेनेसिस आणि ट्यूमर सेल जगण्यासाठी महत्त्वाच्या जनुकांच्या क्रियाकलापांवर परिणाम करतात.
मल्टिपल मायलोमामध्ये विविध जैव-तंत्रज्ञानाने उत्पादित उपचारात्मक प्रतिपिंडे देखील वापरली जातात. ते कर्करोगाच्या पेशींच्या पृष्ठभागावर विशिष्ट संरचनांना बांधतात. एकीकडे, हे रोगप्रतिकारक यंत्रणेसाठी कर्करोगाच्या पेशी ओळखणे आणि नष्ट करणे सोपे करते. दुसरीकडे, ऍन्टीबॉडीज ट्यूमर सेलच्या आत प्रतिक्रियांची साखळी सुरू करतात जी शेवटी सेलला मारतात.
उपलब्ध सक्रिय घटक सहसा एकमेकांच्या संयोजनात वापरले जातात. प्रत्येक रुग्णासाठी सक्रिय घटकांचे कोणते मिश्रण सर्वोत्तम आहे हे डॉक्टर ठरवतात.
रेडिएशन थेरपी
- ऑस्टियोलायसेस ज्यामुळे हाडांच्या फ्रॅक्चरचा धोका वाढतो
- अस्थिमज्जा बाहेर स्थित ट्यूमर foci
- कंकाल मध्ये वेदना
सहाय्यक थेरपी
विशेषत: हाडांवर परिणाम झाल्यास, मल्टिपल मायलोमा किंवा प्लाझ्मासिटोमा कधीकधी अत्यंत वेदनादायक असते. या प्रकरणात प्रभावी वेदनाशामक औषधांचा वापर केला जातो. कधीकधी या प्रकरणात रेडिएशन थेरपी देखील योग्य असते. या प्रकरणात, पेशींच्या वाढीस प्रतिबंध करण्यासाठी वैयक्तिक ट्यूमर फोसीचे विकिरण केले जाते.
याव्यतिरिक्त, डॉक्टर तथाकथित बिस्फोस्फोनेट्स लिहून देऊ शकतात. हे हाडांचे अवशोषण रोखतात आणि हाडांवर स्थिर प्रभाव पाडतात. अशा प्रकारे, हाडांच्या फ्रॅक्चरची संख्या कमी केली जाऊ शकते आणि वेदना कमी होऊ शकते. बिस्फॉस्फोनेट उपचार (हायपोकॅल्सेमिया) दरम्यान रक्तातील कॅल्शियमची पातळी कधीकधी सामान्य मूल्यापेक्षा कमी होत असल्याने, कॅल्शियम आणि व्हिटॅमिन डी घेण्याचा सल्ला दिला जाऊ शकतो. ते हायपोकॅल्सेमियाचा धोका कमी करतात. ते हायपोकॅल्सेमियाचा धोका कमी करतात.
मल्टीपल मायलोमा किंवा प्लास्मोसाइटोमासाठी विशेष आहाराची आवश्यकता नसते. तथापि, स्टेम सेल प्रत्यारोपणानंतर निर्बंध आहेत, कारण या काळात शरीर संक्रमणापासून स्वतःचे प्रभावीपणे संरक्षण करत नाही. म्हणून, प्रभावित व्यक्तींना जंतूंनी जास्त दूषित असलेले अन्न टाळणे उपयुक्त ठरते. यामध्ये, उदाहरणार्थ:
- कच्चे आणि ताजे डेअरी उत्पादने
- मोल्डेड चीज
- कच्चे मांस (उदाहरणार्थ, ग्राउंड डुकराचे मांस किंवा टार्टर)
- कच्चा मासा
- ताजी (गरम न केलेली) फळे आणि भाज्या
- नट, बदाम, अंकुरलेले धान्य आणि तृणधान्ये
रूग्णालयातील तज्ञ कर्मचार्‍यांकडून स्टेम सेल प्रत्यारोपणानंतर बाधित व्यक्तींना योग्य आणि अयोग्य अन्नपदार्थ आणि योग्य तयारीची सर्वसमावेशक माहिती मिळू शकते.
रोगाचा कोर्स आणि रोगनिदान
एकाधिक मायलोमा मध्ये रोगनिदान आणि आयुर्मान
मल्टिपल मायलोमा आणि प्लाझ्मासिटोमाच्या फार कमी प्रकरणांमध्येच संपूर्ण उपचार शक्य आहे. तथापि, नवीन आणि प्रभावी उपचारांमुळे अलिकडच्या वर्षांत रोगनिदानात लक्षणीय सुधारणा झाली आहे. अगदी अलीकडे 1980 च्या दशकात, मल्टिपल मायलोमाचे सरासरी आयुर्मान फक्त दोन वर्षांपर्यंत होते. आज, रुग्ण निदानानंतर सरासरी पाच ते दहा वर्षे जगतात.
तथापि, आयुर्मान मुख्यत्वे ट्यूमरच्या टप्प्यावर अवलंबून असते. उदाहरणार्थ, सध्या उपलब्ध थेरपी पर्यायांसह स्टेज 1 मध्ये पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 82 टक्के आहे. याचा अर्थ असा की 82 टक्के प्रभावित लोक निदानानंतर किमान पाच वर्षे जगतील. स्टेज 2 मध्ये, ते 62 टक्के आहे, आणि स्टेज 3 मध्ये ते 40 टक्के आहे. ट्यूमरच्या उच्च अवस्थेव्यतिरिक्त, प्रगत वय आणि काही उच्च-जोखीम उत्परिवर्तन प्रतिकूल रोगनिदानविषयक घटक मानले जातात.
शेवटचा टप्पा आणि मृत्यूचे कारण
मल्टिपल मायलोमाच्या अंतिम टप्प्यात, ट्यूमर पेशी आधीच मोठ्या प्रमाणावर पसरल्या आहेत. अस्थिमज्जामध्ये पुरेशा निरोगी रक्तपेशी तयार होत नसल्यामुळे अनेकदा रुग्णांचा मृत्यू होतो. यामुळे संसर्गाचा धोका वाढतो. एकाधिक मायलोमामध्ये संक्रमण आणि परिणामी गुंतागुंत हे मृत्यूचे सर्वात वारंवार कारण मानले जाते.
प्रतिबंध
मल्टीपल मायलोमा किंवा प्लाझ्मासिटोमाचे कारण माहित नसल्यामुळे, हा रोग विशेषतः प्रतिबंधित केला जाऊ शकत नाही. मल्टिपल मायलोमा लवकर ओळखण्यासाठी कोणताही विशेष कार्यक्रम नाही. त्यामुळे, इतर कारणांसाठी केलेल्या तपासणीदरम्यान हा आजार अनेकदा योगायोगाने समोर येतो.
