अनुवांशिक निदानावर चर्चा बिंदू

अनुवांशिक फिंगरप्रिंटिंग या वस्तुस्थितीवर आधारित आहे की डीएनएवरील काही प्रदेश प्रत्येक माणसामध्ये भिन्न असतात (एकसारखे जुळे वगळता) आणि त्यामुळे ते निःसंदिग्ध असतात. ते निश्चित करण्यासाठी, अनुवांशिक सामग्रीची सर्वात कमी प्रमाणात (तत्त्वतः आधीच एक पेशी), जी आढळू शकते उदा. केस, लाळ, शुक्राणु or रक्त, पुरेसे आहेत.

एखाद्या व्यक्तीला ओळखण्यासाठी, त्याच्याकडून मिळालेल्या अनुवांशिक सामग्रीची तुलना डेटाबेसमध्ये संग्रहित केलेल्या सामग्रीशी केली जाते (सध्या जर्मनीमध्ये सुमारे 400,000 डेटा रेकॉर्ड). तथापि, खोट्या सकारात्मक किंवा चुकीच्या नकारात्मक जुळणीचा फारच कमी धोका आहे (म्हणजे, एखाद्या व्यक्तीकडे विद्यमान नमुन्याशी जुळणारा DNA असल्याचे खोटे सांगितले जाते किंवा नमुना डेटाबेसमध्ये असला तरीही तो एकसारखा नसल्यामुळे तो डिसमिस केला जातो). कारण फक्त 12-16 जीन loci ची तुलना संपूर्ण DNA ऐवजी केली जाते, परिणामी जुळण्याची केवळ सांख्यिकीय संभाव्यता असते.

अनुवांशिक फिंगरप्रिंट ओळख निश्चित करण्यास अनुमती देते, परंतु पुढील विधाने नाही, उदाहरणार्थ, लिंगाबद्दल, त्वचा रंग किंवा आनुवंशिक रोग, कारण हे इतर, तथाकथित कोडिंग डीएनए विभागांमध्ये (म्हणजे अनुवांशिक माहिती असलेल्या) संग्रहित केले जातात. जर्मनीमध्ये, एकीकडे गुन्ह्यांचे निराकरण करण्यासाठी (“क्लासिक” फिंगरप्रिंट प्रमाणे) आणि दुसरीकडे पितृत्व समस्या स्पष्ट करण्यासाठी याचा वापर केला जातो.

चर्चेचे मुद्दे

अनुवांशिक विश्लेषणामध्ये प्राप्त केलेली माहिती हा संवेदनशील डेटा आहे जो रोग किंवा अनुवांशिक दोषांबद्दल निष्कर्ष काढू शकतो. अशा प्रकारे, ही माहिती अधिकृततेशिवाय वापरली जाऊ शकते किंवा वाहकाविरुद्ध वापरली जाऊ शकते असा धोका आहे. उदाहरणार्थ, नियोक्ते अनुवांशिक माहितीची नियुक्ती निकष म्हणून परिभाषित करू शकतात, किंवा आरोग्य विमाधारक प्रभावित झालेल्यांच्या नुकसानासाठी त्यांचे प्रीमियम वाढवू शकतात.

अनुवांशिक संशोधनाच्या आगमनापासून नैतिक पैलू देखील तीव्र वादविवादाचा विषय आहेत. प्रीइम्प्लांटेशन अनुवांशिक निदान बद्दल वादविवाद हे स्पष्ट करते, उदाहरणार्थ, काय परिणाम वाढत्या अत्याधुनिक जन्मपूर्व निदान पालक, मुले आणि शेवटी समाजासाठी असेल. जे पालक जाणूनबुजून अनुवांशिक दोष असलेल्या मुलाला जन्म देतात त्यांच्यावर भविष्यात त्यांच्या कृतींचे समर्थन करण्यासाठी दबाव असेल (किंवा ते आधीच तसे करत आहेत?). आपल्या स्व-प्रतिमेसाठी आणि अपंगत्व आणि रोगांबद्दलच्या आपल्या स्वीकृती वर्तनासाठी याचा काय अर्थ होतो? भविष्यात आपली आरोग्य सेवा प्रणाली अपंगांसाठी पाठपुरावा खर्च मर्यादित प्रमाणातच कव्हर करेल की नाही?

हे प्रश्न केवळ काही आहेत ज्यांना आज व्यक्ती आणि समाज या दोघांना आधीच सामोरे जावे लागते आणि जे शक्य आहे, आवश्यक, इष्ट आणि नैतिकदृष्ट्या न्याय्य आहे ते नेहमी एकसारखे नसतात हे दर्शवितात.