उत्पादने
Erlotinib व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित स्वरूपात उपलब्ध आहे गोळ्या (तारसेवा). 2005 पासून अनेक देशांमध्ये ते मंजूर झाले आहे. सर्वसामान्य 2018 मध्ये आवृत्ती नोंदविण्यात आल्या.
रचना आणि गुणधर्म
एर्लोटिनिब (सी22H23N3O4, एमr = 393.4 ग्रॅम / मोल) मध्ये आहे औषधे एरलोटिनिब हायड्रोक्लोराइड म्हणून, एक पांढरा पावडर त्यामध्ये विरघळली जाऊ शकते पाणी. पीएच कमी झाल्याने विद्राव्यता वाढते. एर्लोटिनिब हे अॅनिलिन-क्विनाझोलिन व्युत्पन्न आहे.
परिणाम
Erlotinib (ATC L01XE03) मध्ये सायटोस्टॅटिक आणि सायटोटॉक्सिक गुणधर्म आहेत. हे EGFR (एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर) च्या टायरोसिन किनेजचा अवरोधक आहे. च्या पृष्ठभागावर EGFR पसरलेला आहे कर्करोग पेशी टायरोसिन किनेजला प्रतिबंध करून, पेशी नष्ट होतात. क्लिनिकल चाचण्यांनी दर्शविले आहे की उपचार दीर्घकाळ टिकतात.
संकेत
स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेल असलेल्या रूग्णाच्या उपचारासाठी फुफ्फुस कर्करोग. काही देशांमध्ये मेटास्टॅटिक उपचार करण्यासाठी देखील वापरले जाते स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाने सह संयोजनात रत्नजंतू.
डोस
SmPC नुसार. औषध खाल्ल्यानंतर किमान एक तास आधी किंवा दोन तासांनंतर दिवसातून एकदा घेतले जाते. सल्ला:
- तीव्र सूर्यप्रकाश टाळा (त्वचा पुरळ येऊ शकते).
- बाहेर पडा धूम्रपान (प्रभावीता कमी करते).
- औषधाचा विचार करा संवाद.
- रिकाम्या जागेवर औषध घ्या पोट.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.
परस्परसंवाद
एरलोटिनिबचे चयापचय प्रामुख्याने CYP3A4 द्वारे होते आणि काही प्रमाणात CYP1A2 आणि CYP1A1 द्वारे होते. संबंधित औषध-औषध संवाद शक्य आणि संबंधित आहेत. एरलोटिनिबची विद्राव्यता गॅस्ट्रिक पीएचवर अवलंबून असते. अँटासिड्स, प्रोटॉन पंप अवरोधक, आणि H2 विरोधी कमी होऊ शकतात जैवउपलब्धता. धूम्रपान देखील कमी करते जैवउपलब्धता कारण ते CYP1A1 आणि CYP1A2 ला प्रेरित करते. इतर संवाद anticoagulants सह साजरा केला गेला आहे आणि स्टॅटिन.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम संसर्गजन्य रोगांचा समावेश आहे, थकवा, कमकुवत भूक, कॉंजेंटिव्हायटीस आणि इतर डोळ्यांचे विकार, श्वसनाचे विकार, खोकला, अपचन, लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील रक्तस्त्राव, भारदस्त यकृत एन्झाईम्स, आणि पुरळ. क्वचितच, घातक परिणामांसह गंभीर दुष्परिणाम संभवतात.
