उत्पादने Suvorexant अमेरिकेत 2014 मध्ये ऑरेक्सिन रिसेप्टर विरोधी गटातील पहिला एजंट म्हणून फिल्म-लेपित टॅब्लेट (बेलसोमरा) च्या रूपात मंजूर झाली. संरचना आणि गुणधर्म Suvorexant (C23H23ClN6O2, Mr = 450.9 g/mol) पाण्यात अघुलनशील पांढरी पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे. हे बेंझोक्साझोल, डायझेपेन आणि ट्रायझोल व्युत्पन्न आहे. परिणाम … सुवोरेक्संट
उत्पादने मेलाटोनिन टिकाऊ-रिलीझ टॅब्लेटच्या स्वरूपात व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहेत (सर्काडिन, स्लेनिटो). 2007 मध्ये युरोपियन युनियनमध्ये आणि 2009 मध्ये अनेक देशांमध्ये हे एक प्रिस्क्रिप्शन औषध म्हणून मंजूर करण्यात आले. मेलाटोनिन मॅजिस्ट्रल फॉर्म्युलेशनमध्ये देखील समाविष्ट केले जाऊ शकते. स्लेनिटोची नोंदणी अनेक देशांमध्ये 2019 मध्ये झाली. काही देशांमध्ये - उदाहरणार्थ, युनायटेड ... मेलाटोनिन: औषध प्रभाव, दुष्परिणाम, डोस आणि उपयोग
उत्पादने अनेक देशांमध्ये, बाजारात कॅरिसोप्रोडॉल असलेली कोणतीही औषधे नाहीत. इतर देशांमध्ये, ते टॅब्लेटच्या स्वरूपात उपलब्ध आहे (सोमा, सोमाड्रिल). हे 1959 पासून युनायटेड स्टेट्समध्ये मंजूर केले गेले आहे. 2007 मध्ये, युरोपियन मेडिसिन एजन्सीने निष्कर्ष काढला की औषधाचे फायदे जोखमींपेक्षा जास्त नाहीत. रचना आणि गुणधर्म… कॅरिसोप्रोडॉल
उत्पादने Efavirenz व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित गोळ्या आणि तोंडी उपाय म्हणून उपलब्ध आहेत (Stocrin, संयोजन उत्पादने, जेनेरिक्स). 2001 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. संरचना आणि गुणधर्म Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) पांढऱ्या ते हलका गुलाबी क्रिस्टलीय पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे जे पाण्यात व्यावहारिकदृष्ट्या अघुलनशील आहे. यात नॉन-न्यूक्लियोसाइड रचना आहे ... efavirenz
प्रॉजेपॅम उत्पादने व्यावसायिकरित्या टॅबलेट स्वरूपात उपलब्ध आहेत (डेमेट्रिन). 1977 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. संरचना आणि गुणधर्म प्राझेपम (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g/mol) पांढऱ्या स्फटिकासारखे पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे जे पाण्यात व्यावहारिकपणे अघुलनशील आहे. यात एक सायक्लोप्रोपिल गट आहे. प्रभाव प्राझेपम (ATC N05BA11) मध्ये antianxiety, sedative, relaxant आणि depressant गुणधर्म आहेत. … प्राजेपम
उत्पादने Encorafenib 2018 मध्ये युनायटेड स्टेट्स आणि EU मध्ये कॅप्सूल स्वरूपात मंजूर झाली आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये (Braftovi). संरचना आणि गुणधर्म Encorafenib (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g/mol) एक पांढरी पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे जी फक्त कमी पीएच वर पाण्यात काही प्रमाणात विरघळते. प्रभाव Encorafenib (ATC L01XE46) मध्ये antitumor आणि antiproliferative गुणधर्म आहेत. … एन्कोराफेनीब
उत्पादने Omeprazole गोळ्या, कॅप्सूल, आणि इंजेक्शन/ओतणे स्वरूपात व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहेत आणि 1988 पासून अनेक देशांमध्ये मान्यताप्राप्त आहे. मूळ Antramups व्यतिरिक्त, जेनेरिक आणि -enantiomer esomeprazole (Nexium) देखील व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहेत. मार्च 2010 च्या अखेरीस, पॅन्टोप्राझोल नंतर, ओमेप्राझोलला अनेक देशांमध्ये स्व-औषधांसाठी देखील मंजुरी देण्यात आली. मध्ये … ओमेप्रझोल: औषध प्रभाव, दुष्परिणाम, डोस आणि उपयोग
Fedratinib उत्पादने युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2019 मध्ये कॅप्सूल स्वरूपात (Inrebic) मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म Fedratinib औषधात dihydrochloride आणि monohydrate (fedratinib dihydrochloride monohydrate) म्हणून उपस्थित आहे. Fedratinib चे प्रभाव antiproliferative गुणधर्म आहेत. परिणाम Janus kinases 2 (JAK2) च्या निवडक प्रतिबंधामुळे आहेत. हे इंट्रासेल्युलर एंजाइम आहेत जे संबंधित आहेत ... फेद्राटिनिब
उत्पादने ओरीटाव्हॅन्सीनला युनायटेड स्टेट्समध्ये 2014 मध्ये ओतणे तयारी (ऑर्बॅक्टिव्ह) म्हणून मंजूर करण्यात आले. अनेक देशांमध्ये अद्याप औषधाची नोंदणी झालेली नाही. रचना आणि गुणधर्म ओरिटावांसीन औषधांमध्ये ऑरिटॅव्हॅन्सिन फॉस्फेट (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol) म्हणून उपस्थित आहे, एक जटिल अर्धसंश्लेषित उत्पादित लिपोग्लाइकोपेप्टाइड रचनात्मकदृष्ट्या इतर ग्लाइकोपेप्टाइडशी संबंधित आहे ... ओरिटाव्हॅन्सिन
उत्पादने Macitentan व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित गोळ्या (Opsumit) स्वरूपात उपलब्ध आहेत. ऑक्टोबर 2013 मध्ये युनायटेड स्टेट्समध्ये आणि 2014 मध्ये अनेक देशांमध्ये हे मंजूर झाले. पेटंट संरक्षण गमावल्यामुळे बोसीटॅन (ट्रॅक्लीअर) चे उत्तराधिकारी म्हणून मॅसिटेन्टन लाँच करण्यात आले. संरचना आणि गुणधर्म मॅसिटेन्टन (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) एक ब्रोमिनेटेड पायरीमिडीन आहे ... मॅकिटेन्टन
उत्पादने ग्लिक्लाझाईड व्यावसायिकदृष्ट्या टिकाऊ-रिलीज टॅब्लेट स्वरूपात उपलब्ध आहेत आणि 1978 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर आहेत. सतत-रिलीज डोस फॉर्म 2001 मध्ये बाजारात दाखल झाले. मूळ डायमिक्रॉन एमआर व्यतिरिक्त, 2008 पासून सतत-रिलीज जेनेरिक उपलब्ध आहेत. 80 मध्ये गैर-मंदित Diamicron 2012 mg ची विक्री बंद करण्यात आली. संरचना आणि गुणधर्म Gliclazide… ग्लिकलाझाइड
उत्पादने Tofacitinib नोव्हेंबर 2012 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये, 2013 मध्ये अनेक देशांमध्ये, आणि 2017 मध्ये EU मध्ये फिल्म-लेपित टॅब्लेट फॉर्म (Xeljanz) मध्ये मंजूर झाली. युरोपियन मेडिसिन एजन्सीने सुरुवातीला एप्रिल 2013 मध्ये मंजुरी नाकारली. तथापि, बॅरिसिटिनिबला मान्यता देण्यात आली. युनायटेड स्टेट्स मध्ये, अतिरिक्त निरंतर-रिलीज फिल्म-लेपित टॅब्लेट उपलब्ध आहेत जे घेतले जातात ... टोफॅसिटीनिब
