ऑक्लासिटीनिब

उत्पादने Oclacitinib व्यावसायिकपणे कुत्र्यांसाठी फिल्म-लेपित गोळ्या (Apoquel) स्वरूपात उपलब्ध आहेत. हे 2014 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आहे. संरचना आणि गुणधर्म Oclacitinib (C15H23N5O2S, Mr = 337.4 g/mol) औषधात oclacitinib maleate म्हणून उपस्थित आहे. प्रभाव Oclacitinib (ATCvet QD11AH90) मध्ये दाहक-विरोधी, अँटी-एलर्जिक आणि अँटीप्रुरिटिक गुणधर्म आहेत. त्याचे परिणाम आहेत… ऑक्लासिटीनिब

फेद्राटिनिब

Fedratinib उत्पादने युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2019 मध्ये कॅप्सूल स्वरूपात (Inrebic) मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म Fedratinib औषधात dihydrochloride आणि monohydrate (fedratinib dihydrochloride monohydrate) म्हणून उपस्थित आहे. Fedratinib चे प्रभाव antiproliferative गुणधर्म आहेत. परिणाम Janus kinases 2 (JAK2) च्या निवडक प्रतिबंधामुळे आहेत. हे इंट्रासेल्युलर एंजाइम आहेत जे संबंधित आहेत ... फेद्राटिनिब

टोफॅसिटीनिब

उत्पादने Tofacitinib नोव्हेंबर 2012 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये, 2013 मध्ये अनेक देशांमध्ये, आणि 2017 मध्ये EU मध्ये फिल्म-लेपित टॅब्लेट फॉर्म (Xeljanz) मध्ये मंजूर झाली. युरोपियन मेडिसिन एजन्सीने सुरुवातीला एप्रिल 2013 मध्ये मंजुरी नाकारली. तथापि, बॅरिसिटिनिबला मान्यता देण्यात आली. युनायटेड स्टेट्स मध्ये, अतिरिक्त निरंतर-रिलीज फिल्म-लेपित टॅब्लेट उपलब्ध आहेत जे घेतले जातात ... टोफॅसिटीनिब

बॅरीसिटीनिब

बेरिसिटिनिबची उत्पादने अनेक देशांमध्ये आणि ईयू मध्ये 2017 मध्ये आणि अमेरिकेत 2018 मध्ये फिल्म-लेपित टॅब्लेट फॉर्म (ओलुमियंट) मध्ये मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म Baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g/mol) रचनात्मकदृष्ट्या एडेनोसिन ट्रायफॉस्फेटशी संबंधित आहे आणि किनेसेसच्या एटीपी-बाइंडिंग साइटशी संवाद साधते. हे पाण्यामध्ये विरघळणारे आहे. परिणाम … बॅरीसिटीनिब

उपडासिटीनिब

उत्पादने Upadacitinib अमेरिका आणि EU मध्ये 2019 मध्ये आणि 2020 मध्ये अनेक देशांमध्ये विस्तारित-रिलीझ टॅब्लेट स्वरूपात (Rinvoq सतत-रिलीज टॅब्लेट) मंजूर झाली. संरचना आणि गुणधर्म Upadacitinib (C17H19F3N6O, Mr = 380.4 g/mol) औषधात हेमिहायड्रेट म्हणून अस्तित्वात आहे. Upadacitinib प्रभाव निवडक immunosuppressive आणि विरोधी दाहक गुणधर्म आहेत. परिणाम निवडक आणि… उपडासिटीनिब

रुक्सोलिटिनिब

उत्पादने रुक्सोलिटिनिब 2011 मध्ये अमेरिकेत टॅब्लेट स्वरूपात आणि 2012 मध्ये ईयू आणि स्वित्झर्लंडमध्ये (जकावी) मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म रुक्सोलिटिनिब (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g/mol) औषधांमध्ये रुक्सोलिटिनिब फॉस्फेट, पाण्यात विरघळणारी पांढरी ते हलकी गुलाबी पावडर आहे. हे एक पायरोलोपिरिमिडीन पायराझोल व्युत्पन्न आहे ... रुक्सोलिटिनिब