लिस्डेक्साफेटामाइन

उत्पादने Lisdexamphetamine (LDX) अनेक देशांमध्ये मार्च 2014 मध्ये कॅप्सूल स्वरूपात (Elvanse) मंजूर झाली. हे युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2007 पासून (Vyvanse) उपलब्ध आहे. एडीएचडीच्या इतर औषधांप्रमाणे, डोस फॉर्म गैर-मंद आहे. प्रॉड्रगच्या रूपांतरणासह सतत प्रकाशन प्राप्त होते. लिस्डेक्साम्फेटामाइनला कायदेशीरपणे मादक म्हणून वर्गीकृत केले गेले आहे आणि म्हणूनच आवश्यक आहे ... लिस्डेक्साफेटामाइन

Bupropion

उत्पादने बुप्रोपियन व्यावसायिकदृष्ट्या टिकाऊ-रिलीझ टॅब्लेटच्या स्वरूपात उपलब्ध आहेत (वेलब्यूट्रिन एक्सआर, झिबन). दोन औषधे वेगवेगळ्या संकेतांसाठी वापरली जातात (खाली पहा). सक्रिय घटक 1999 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर झाला आहे. संरचना आणि गुणधर्म बुप्रोपियन (C13H18ClNO, Mr = 239.7 g/mol) रेसमेट म्हणून आणि बुप्रोपियन हायड्रोक्लोराईड म्हणून उपस्थित आहे, एक पांढरा ... Bupropion

प्रीगॅलिन

उत्पादने Pregabalin व्यावसायिक स्वरूपात कॅप्सूल स्वरूपात आणि तोंडी उपाय म्हणून उपलब्ध आहेत (Lyrica, जेनेरिक्स). 2004 मध्ये युनायटेड स्टेट्स आणि ईयू मध्ये आणि 2005 मध्ये अनेक देशांमध्ये हे मंजूर झाले. संरचना आणि गुणधर्म प्रीगाबालिन (C8H17NO2, Mr = 159.2 g/mol) पाण्यात विरघळणारे पांढरे स्फटिकासारखे पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे. हे विकसित केले गेले… प्रीगॅलिन

कोकेन: औषध प्रभाव, दुष्परिणाम, डोस आणि उपयोग

अनेक देशांमध्ये, कोकेन असलेली तयार औषधे सध्या व्यावसायिकदृष्ट्या उपलब्ध नाहीत. तथापि, ते फार्मसीमध्ये विस्तारित प्रिस्क्रिप्शन म्हणून तयार केले जाऊ शकतात. कोकेन नारकोटिक्स कायद्याच्या अधीन आहे आणि त्याला एक वाढीव प्रिस्क्रिप्शन आवश्यक आहे, परंतु औषध म्हणून त्यावर बंदी नाही. हे बेकायदेशीर अंमली पदार्थ म्हणून विकले जाते ... कोकेन: औषध प्रभाव, दुष्परिणाम, डोस आणि उपयोग

कॅरेनन

उत्पादने Canrenone एक इंजेक्टेबल (Soldactone) म्हणून व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहे. 1975 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. संरचना आणि गुणधर्म कॅनरेनोन (C22H28O3, Mr = 340.5 g/mol) हे स्पायरोनोलॅक्टोन (एल्डॅक्टोन) चे सक्रिय मेटाबोलाइट आहे आणि नंतरच्या विपरीत, पाण्यात विरघळणारे आहे. कॅरेनोन औषधांमध्ये पोटॅशियम कॅरेनोएट, कॅनरेनोइकचे पोटॅशियम मीठ म्हणून उपस्थित आहे ... कॅरेनन

एमडीईए (मेथिलेनेडायोक्झिथ्यलाम्फेटॅमिन)

उत्पादने MDEA हे अनेक देशांतील अंमली पदार्थ आणि प्रतिबंधित पदार्थांपैकी एक आहे. हे व्यावसायिकदृष्ट्या उपलब्ध नाही. अलेक्झांडर शुल्गिनच्या पुस्तकांमध्ये एमडीईएचा उल्लेख प्रथम 1970 च्या दशकात करण्यात आला होता. संरचना आणि गुणधर्म मेथिलेनेडीओक्साइथिलाम्फेटामाइन (C12H17NO2, Mr = 207.3 g/mol) हे एथिलेटेड ampम्फेटामाइनचे 3,4 -मेथिलेनेडीऑक्सी व्युत्पन्न आहे. हे रचनात्मकदृष्ट्या परमानंदाशी जवळून संबंधित आहे ... एमडीईए (मेथिलेनेडायोक्झिथ्यलाम्फेटॅमिन)

एमडीपीव्ही

उत्पादने 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) अनेक देशांमध्ये परवानाकृत नाही. हे प्रतिबंधित अंमली पदार्थांपैकी एक आहे (डी) आणि म्हणून ते व्यावसायिकरित्या उपलब्ध नाही. MDPV एक डिझायनर औषध म्हणून विकसित केले गेले होते आणि म्हणून सुरुवातीला अनेक देशांमध्ये कायदेशीररित्या उपलब्ध होते. त्याला कायदेशीर स्वरूप देण्यासाठी "बाथ सॉल्ट" म्हणून त्याची विक्री केली गेली. संरचना आणि गुणधर्म MDPV ... एमडीपीव्ही

दासोत्रलिन

उत्पादने Sunovion च्या dasotraline नियामक टप्प्यात आहे आणि म्हणून अद्याप उपलब्ध नाही. रचना आणि गुणधर्म दासोत्रलिन (C16H15Cl2N, Mr = 292.2 g/mol) हे सेराट्रलाइन (झोलॉफ्ट, जेनेरिक्स) च्या डेस्मेथिल मेटाबोलाइटचे डायस्टेरोमर आहे. दासोत्रालीन प्रभाव मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील प्रिसिनॅप्टिक न्यूरॉन्समध्ये डोपामाइन आणि नॉरपेनेफ्रिनचा न्यूरोट्रांसमीटरचा पुन: वापर प्रतिबंधित करते. या… दासोत्रलिन

नॉर्ट्रीप्टलाइन

उत्पादने Nortriptyline व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित गोळ्या (नॉर्ट्रिलेन) स्वरूपात उपलब्ध होती. हे 1964 मध्ये अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले. 2016 मध्ये ते वितरण बंद करण्यात आले. संरचना आणि गुणधर्म Nortriptyline (C19H21N, Mr = 263.4 g/mol) औषधांमध्ये नॉर्ट्रिप्टिलाइन हायड्रोक्लोराईड, पाण्यात विरघळणारी एक पांढरी पावडर आहे. हे एक… नॉर्ट्रीप्टलाइन

अमिनेप्टिन

उत्पादने अनेक देशांमध्ये, बाजारात अमिनेप्टिन असलेली कोणतीही तयार औषधे नाहीत. अमिनेप्टिन हे मादक पदार्थांपैकी एक आहे आणि त्याला एक तीव्र प्रिस्क्रिप्शन आवश्यक आहे. हे फ्रान्स आणि इतर युरोपियन देशांतील बाजारातून 1999 मध्ये मागे घेण्यात आले (सर्वेक्षक, सर्व्हिअर). रचना आणि गुणधर्म अमिनेप्टिन (C22H27NO2, Mr = 337.5 g/mol) ट्रायसायक्लिक एन्टीडिप्रेससंट्सचे आहे. … अमिनेप्टिन

ट्रायसायक्लिक एंटीडप्रेसस

उत्पादने Tricyclic antidepressants अनेक देशांमध्ये ड्रॅगीज, गोळ्या, कॅप्सूल आणि थेंबांच्या स्वरूपात व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहेत. पहिला प्रतिनिधी, इमिप्रॅमिन, बासेलमधील गीगी येथे विकसित केला गेला. त्याचे अँटीडिप्रेसस गुणधर्म 1950 च्या दशकात रोलॅंड कुहन यांनी मॉन्स्टरलिंगेन (थर्गाऊ) येथील मनोरुग्णालयात शोधले होते. 1958 मध्ये इमिप्रामाईनला अनेक देशांमध्ये मंजुरी देण्यात आली. रचना… ट्रायसायक्लिक एंटीडप्रेसस

क्लोमीप्रामाइन

उत्पादने क्लोमिप्रामाइन व्यावसायिकदृष्ट्या निरंतर-रिलीझ गोळ्या आणि लेपित गोळ्या (अनाफ्रानिल) म्हणून उपलब्ध आहेत. 1966 पासून अनेक देशांमध्ये हे मंजूर झाले आहे (मूळतः गीगी, नंतर नोवार्टिस). इंजेक्शन आणि ओतण्याची तयारी यापुढे विकली जात नाही. रचना आणि गुणधर्म Clomipramine (C19H23ClN2, Mr = 314.9 g/mol) औषधांमध्ये क्लोमिप्रॅमिन हायड्रोक्लोराईड, पांढरा ते फिकट पिवळा… क्लोमीप्रामाइन