मेनिनिओमास: कारणे

रोगकारक (रोगाचा विकास)

मेनिनिंगोमास आरॅकनॉइड मेटरच्या कोशिंग पेशींमधून उद्भवू (कोळी वेब पडदा; मध्यम, मऊ मेनिंग्ज). अरॅकनॉइड डीजेनेरेटच्या पेशी अद्याप निश्चित का केल्या गेल्या नाहीत (उत्स्फूर्त उत्परिवर्तन)

मेनिनिंगोमास मिडलाइनच्या जवळ स्थित असतात, बहुतेकदा स्फेनोइड विंग (फाल्क सेरेब्री) वर असतात. ते सहसा चांगल्या प्रकारे सीमांकन केले जातात तसेच एन्केप्युलेटेड असतात आणि ड्यूरा मॅटरला जोडतात (सर्वात बाह्य आणि सर्वात जाड थर मेनिंग्ज; ते थेट समीप आहे डोक्याची कवटी). मेनिनिंगोमास हायपरवास्क्युलराइज्ड आहेत, म्हणजे त्यांच्याकडे जास्त आहे रक्त सामान्यत: ऊतींपेक्षा पुरवठा. ट्यूमर वाढ जवळील संकुचित करते मेंदू मेसिनिओमास कॅल्सीफाइड (कॅल्सीफाइड) करू शकते. क्वचितच, ए मेनिन्गिओमा ड्यूरा मॅटरमध्ये घुसते (कठोर) मेनिंग्ज) किंवा डोक्याची कवटी हाड

एटिओलॉजी (कारणे)

जीवनात्मक कारणे

  • आई-वडील, आजी-आजोबा यांचे अनुवांशिक ओझे
    • जनुक पॉलिमॉर्फिझम्सवर अवलंबून अनुवांशिक धोका
      • जीन / एसएनपी (सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम; सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम):
        • जीन: बीआरआयपी 1, एमआयएलटीटी 10, एमटीआरआर
        • बीएनआयपी 4968451 जीनमध्ये एसएनपी: आरएस 1
          • अलेले नक्षत्र: एसी (1.61-पट)
          • अलेले नक्षत्र: सीसी (2.33-पट)
        • एसएनपी: आरएसएल 11012732 जीन एमएलएलटी 10 मध्ये
          • अलेले नक्षत्र: एजी (1.4-पट).
          • अलेले नक्षत्र: जीजी (2.0-पट)
        • एसएनपी: एमटीआरआर जनुकातील आरएस 1801394
          • अलेले नक्षत्र: जीजी (1.4-पट)
    • अनुवांशिक विकार (मेनिन्गिओमास संबंधित)
      • मोनोसोमी 22 - गुणसूत्र 22 एकदाच अस्तित्त्वात आहे.
      • न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 2 - ऑटोसोमल प्रबळ वारशासह अनुवांशिक रोग; फाकोमाटोसेस (त्वचा आणि मज्जासंस्थेचे रोग) संबंधित आहे; वैशिष्ट्य म्हणजे एक ध्वनिक न्युरोमा (वेस्टिब्युलर स्क्वान्नोमा) द्विपक्षीय (दोन्ही बाजूंनी) आणि मल्टीपल मेनिन्जिओमास (मेनिंजियल ट्यूमर)

वर्तणूक कारणे

  • जास्त वजन (बीएमआय ≥ 25; लठ्ठपणा) - मेनिन्जिओमा होण्याची शक्यता जास्त आहेः
    • बीएमआय 25-29.9: 21%
    • बीएमआय ≥ 30: 54

औषधोपचार

रेडियोथेरपी