पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा एक सहसा सौम्य आहे मेंदू मुले आणि पौगंडावस्थेतील ट्यूमर. प्रभावित भागात समाविष्ट असू शकते सेरेब्रम, डायजेन्फेलॉन, पाठीचा कणाकिंवा ऑप्टिक मज्जातंतू. संपूर्ण शस्त्रक्रियेनंतर पुनरावृत्ती होत नाही.
पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा म्हणजे काय?
पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा सौम्य आहे मेंदू ट्यूमर मध्यवर्ती आधार देणा-या पेशींच्या हळूहळू प्रसाराने दर्शविले जाते मज्जासंस्था ग्लिअल सेल्स म्हणतात. म्हणूनच ते ग्रुपशी संबंधित आहे ग्लिओमास. च्या ट्यूमर मज्जासंस्था डब्ल्यूएचओ वर्गीकरणानुसार धोक्याच्या श्रेणींमध्ये विभागले गेले आहेत. एक सौम्य ट्यूमर म्हणून, पायलोसिटिक astस्ट्रोसाइटोमा I ला ग्रेड नियुक्त केला आहे. हा ट्यूमर मुख्यतः मुले आणि किशोरांना प्रभावित करते. या वयोगटात हे सर्वात वारंवार मानले जाते मेंदू सुमारे 30 टक्के वाटासह अर्बुद. ऑप्टिकमध्ये फरक आहे ग्लिओमास आणि ब्रेन स्टेम ग्लिओमास डोळयासंबधीचा ग्लिओमास प्रभावित नसा व्हिज्युअल पॅथवेचा आणि बर्‍याचदा अनुवंशिकतेशी संबंधित असतो न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1. पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा त्वचेच्या आणि बल्बस ट्यूमरच्या उपस्थितीद्वारे दर्शविले जाते, बहुतेक वेळा सिस्टिक भाग असतात. हा एक मायक्रोटाइटिक ट्यूमर आहे ज्यामध्ये अगदी कमी मायटोटिक रेट आहे. सुरुवातीच्या पेशी केसांसारखे दिसणारे बारीक फायब्रिलर प्रोजेक्शन तयार करतात. त्यांना म्हणूनच म्हणतात केस पेशी (पायलोसाइट्स) असतात आणि अशा प्रकारे या ट्यूमरला त्याचे नाव दिले जाते. ट्यूमर शेजारच्या मेंदूच्या ऊतींमधून वेगाने ओळखला जातो. हे ट्यूमरद्वारे घुसखोरी केलेले नाही, परंतु केवळ विस्थापित आहे.
कारणे
पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा astस्ट्रोसाइटोमाचा एक प्रकार आहे. अ‍ॅस्ट्रोसाइटोमाची अचूक कारणे पूर्णपणे स्पष्ट केलेली नाहीत. सौम्य पायलोसिटिक astस्ट्रोसाइटोमामध्ये, अनुवांशिक दुवा संशयित आहे. अशा प्रकारे, हे आश्चर्यकारक आहे की न्युफिब्रोमेटोसिस प्रकार १ च्या सहकार्याने ऑप्टिक ग्लिओमा सामान्यत: सामान्य आहेत. न्यूरोफिब्रोमाटेसेस हा एक गट आहे अनुवांशिक रोग त्या वारसाच्या ऑटोसॉमल वर्चस्व मोडवरुन जातात. उदाहरणार्थ, न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1 एनएफ 1 चे अनुवांशिक दोष आहे जीन, जो गुणसूत्र 17 वर स्थित आहे जीन न्युरोफिब्रोमिनच्या कोडिंगसाठी जबाबदार आहे. न्युरोफिब्रोमिन सिग्नल ट्रान्सडक्शन प्रोटीन आरएएस नियंत्रित करते. जेव्हा न्यूरोफिब्रोमिन सदोष किंवा कमतरता असते तेव्हा आरएएस सतत सक्रिय असतो, निओप्लाझियाच्या निर्मितीस प्रोत्साहन देते. Astस्ट्रोसाइटोमामध्ये 50 टक्क्यांपेक्षा जास्त ट्यूमर सप्रेसर्समध्येही दोष असतो जीन p53.
लक्षणे, तक्रारी आणि चिन्हे
पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमाची लक्षणे देखील अर्बुद कोठे आहेत यावर अवलंबून असतात. आरोग्य लक्षणे मुख्यतः जवळच्या मेंदूत ऊतकांच्या विस्थापनमुळे उद्भवतात. जर सेनेबेलम प्रभावित आहे, चाल चालना असुरक्षितता विशेषतः प्रमुख आहेत. जर ट्यूमर डायनेफेलॉनमध्ये स्थानिकीकृत असेल तर, संबंधित विकार हायपोथालेमस सर्वात प्रमुख आहेत. द हायपोथालेमस शरीराचे तापमान, इतर गोष्टींबरोबरच, नियमन करते. रक्त दबाव, अन्न आणि पाणी सेवन, बायोरिदम आणि लैंगिक वर्तन. व्हिज्युअल पथात ट्यूमरमुळे व्हिज्युअल गडबड होऊ शकते आणि अत्यंत प्रकरणांमध्ये, अगदी अंधत्व.
निदान आणि रोगाची प्रगती
एकंदरीत, एमआरआय किंवा सीटी सारख्या इमेजिंग तंत्राद्वारे astस्ट्रोसाइटोमास चांगल्या प्रकारे दृश्यमान केले जाऊ शकतात. च्या मदतीने गणना टोमोग्राफी (सीटी), कॅल्किफिकेशन (कॅल्किफिकेशन) देखील उत्कृष्टपणे शोधण्यायोग्य आहेत. पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमाचा आणखी एक संकेत, च्या वर्तनाद्वारे प्रदान केला जातो कॉन्ट्रास्ट एजंट. हे ट्यूमरच्या मध्यभागी एकसारखेच समृद्ध होते, तर त्याच्या परिघात एक सिस्टिक दिसणे चालू असते. संशयित निदानाची पुष्टी ए बायोप्सी. काहीवेळा, तथापि, रोगग्रस्त ऊतकांची तपासणी केवळ ट्यूमरच्या शल्यक्रियेनंतरच केली जाते आणि त्यानंतरच ट्यूमरचे नेमके स्वरूप निश्चित केले जाऊ शकते. बहुतेकदा, तथापि, अचूक तात्पुरते निदान आधीपासूनच ट्यूमरच्या विशिष्ट स्थान आणि रुग्णाच्या वयानुसार केले जाते.
गुंतागुंत
पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा एक सौम्य आहे ब्रेन ट्यूमर, मेंदूत गाठ ते सहजपणे शस्त्रक्रियेने काढून टाकले जाऊ शकते. संभाव्य घातक अधोगतीस संबंधी गुंतागुंत अक्षरशः अस्तित्वात नाही. तथापि, जर ट्यूमर अयोग्यरित्या स्थित असेल तर त्याचे संपूर्ण काढणे शक्य होणार नाही. या प्रकरणात, पुनरावृत्ती अपेक्षित आहेत. तथापि, गंभीर मेंदूमधील ट्यूमरचा हळूहळू प्रसार हा गंभीर आहे. शेजारच्या मेंदूच्या रचनांचे विस्थापन कधीकधी देखील होऊ शकते आघाडी लक्षणीय गुंतागुंत, जे अत्यंत प्रकरणांमध्ये प्राणघातक असू शकतात. ठराविक दबावामुळे रक्त कलम मेंदूत, एक विकास स्ट्रोक अगदी शक्य आहे. चे परिणाम स्ट्रोक ट्रिगर करण्याच्या तीव्रतेवर अवलंबून रहा सेरेब्रल रक्तस्त्राव. च्या कारणास्तव अदृश्य होणा-या सौम्य लक्षणांव्यतिरिक्त स्ट्रोक दुरुस्त आहेत (च्या काढून टाकणे ब्रेन ट्यूमर, मेंदूत गाठ) कायमस्वरुपी नुकसान मेंदूत नक्कीच राहू शकते किंवा मेंदूच्या विशिष्ट भागाच्या मृत्यूमुळे मृत्यू देखील होऊ शकतो. पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमाची आणखी एक जटिलता म्हणजे हायड्रोसेफ्लसचा विकास. हे तेव्हा मुलामध्ये उद्भवू शकते जेव्हा ब्रेन ट्यूमर, मेंदूत गाठ स्पेस मेंदूत सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइड ड्रेनेजमध्ये अडथळा आणते. अर्भक किंवा गर्भात, द डोके नंतर बलूनसारखे मोठे केले कारण हाडे या डोक्याची कवटी अजूनही मऊ आणि विकृत आहेत. जर हे नंतर उद्भवते तर इंट्राक्रॅनियल प्रेशर तीव्रतेपर्यंत वाढू शकते डोकेदुखी, उलट्या आणि जप्ती. उपचार न करता सोडल्यास, जीवघेणा मेंदूत प्रवेश करणे बर्‍याचदा विकसित होते.
आपण डॉक्टरांना कधी भेटावे?
पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा, मेंदूच्या अर्बुदांप्रमाणेच, एखाद्या डॉक्टरच्या काळजीत असतो, जो निदान देखील सुरक्षित करतो. म्हणूनच, जेव्हा डॉक्टरला astस्ट्रोसाइटोमा दर्शविणारी लक्षणे आढळतात तेव्हा डॉक्टरकडे जाणे आवश्यक असते. डॉक्टरांची भेट एकतर लवकर उपचार सुरू करण्यासाठी किंवा रुग्णाला दिलासा देण्यासाठी देते कारण तुलनेने जास्त निरुपद्रवी आजार लक्षणांच्या मागे असू शकतो. संपर्काचा पहिला मुद्दा नेहमीच फॅमिली डॉक्टर असतो, जो आवश्यक असल्यास रुग्णाला रेडिओलॉजिस्ट किंवा न्यूरोलॉजिस्टकडे पाठवू शकतो. उपचार पूर्ण झाल्यानंतरही, पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमाच्या बाबतीत डॉक्टरकडे जाणे अनिवार्य आहे. पुनरावृत्ती लवकर ओळखणे आणि त्वरित उपचार करणे हा त्यांचा प्राथमिक हेतू आहे. थेरपीच्या परिणामी देखील डॉक्टरांच्या भेटीची आवश्यकता असू शकते. रेडिएशन आणि केमोथेरपी होऊ शकते थकवा किंवा प्रतिरक्षा बिघडलेले कार्य. काही रूग्णांसाठी, पायलोकिटिक astस्ट्रोसाइटोमाचे निदान देखील इतके तणावपूर्ण आहे की त्यांना मानसिक आधाराची आवश्यकता आहे. मानसशास्त्रज्ञ, मानसोपचारतज्ञ आणि मानसशास्त्रज्ञ तज्ञ येथे योग्य संपर्क आहेत. ब्रेन ट्यूमरमुळे मोटार आणि भाषण क्षेत्रात कमतरता उद्भवू शकते आणि ती काढल्यानंतरही उद्भवू शकते. येथे, डॉक्टर देखील योग्य पत्ता आहे. तो किंवा ती कमतरता आणि मूलभूत रोग यांच्यातील संबंध ओळखून रुग्णाला वैद्यकीय तज्ज्ञांकडे पाठवेल. या संदर्भातील स्पीच थेरपिस्ट, फिजिओथेरपिस्ट आणि व्यावसायिक थेरपिस्ट हे रुग्णाला योग्य पत्ता आहेत.
उपचार आणि थेरपी
अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना उपचार पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमाचे स्थान आणि त्यावरील लक्षणे यावर अवलंबून असतात. जर स्थान अनुकूल असेल तर ट्यूमर नक्कीच काढून टाकला पाहिजे. या प्रकरणात, त्याच्या पूर्ण उन्माद होण्याची एक मोठी शक्यता देखील आहे. जर हे यशस्वी झाले तर हा रोग पूर्णपणे बरे होतो. तथापि, काहीवेळा, ट्यूमर इतक्या प्रतिकूलपणे स्थित असतो की शस्त्रक्रिया शक्य नाही. हे सहसा चिंता करते ब्रेनस्टॅमेन्ट ग्लिओमास या प्रकरणात, विकिरण हा निवडीचा उपचार आहे. कोणत्याही परिस्थितीत, सतत एमआरआय तपासणीद्वारे अक्षम ट्यूमरचे परीक्षण केले पाहिजे. हेच ट्यूमरवर लागू होते ज्यामुळे लक्षणे उद्भवत नाहीत. काही ट्यूमरमध्ये, द्रवपदार्थाने भरलेल्या अल्सरला पंक्चर करणे बराच काळ पुरेसे आहे. बर्‍याचदा विस्तृत व्रणात सर्वात जास्त जागा आवश्यक असते आणि त्याचा निकटवर्ती ऊतकांवर त्रास होतो. जरी ट्यूमर सौम्य आहे, तरीही शक्य असल्यास दीर्घकाळात ते काढून टाकले जाणे आवश्यक आहे कारण जर त्याचा विस्तार होत राहिला तर जवळच्या टिशूंना न भरून येणारे नुकसान होऊ शकते. पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमाचे रोगनिदान अनेक घटकांवर अवलंबून असते. या घटकांमध्ये स्थान, वाढीचा दर, सामान्यता यांचा समावेश आहे अट रूग्ण आणि संपूर्ण उन्माद होण्याची शक्यता. ट्यूमरच्या संपूर्ण तपासणीनंतर पुनरावृत्ती वगळली जाते. या प्रकारच्या ट्यूमरमध्ये घातक अध: पतन अत्यंत दुर्मिळ आहे. तथापि, जर अर्बुद पूर्णपणे काढून टाकला जाऊ शकत नसेल तर अवशिष्ट ट्यूमरची पुन्हा वाढ होईल. परंतु हे अगदी हळूहळू वाढते, जेणेकरून या प्रकरणांमध्येही दीर्घकालीन जगण्याचे प्रमाण खूप जास्त आहे. फक्त बाबतीत ब्रेनस्टॅमेन्ट पाच वर्षांच्या जगण्याचा दर percent० टक्क्यांहून अधिक नसल्यामुळे, ग्लिओमा ज्यावर ऑपरेशन होऊ शकत नाही.
दृष्टीकोन आणि रोगनिदान
पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा हा मेंदूचा अर्बुद आहे ज्यास मुळात जवळची आवश्यकता असते देखरेख, जरी तो काढला गेला आहे किंवा केवळ साजरा केला गेला असेल तर. हे हळू वाढीसह एक सौम्य अर्बुद आहे ज्यामध्ये सहसा घातकांपेक्षा अधिक चांगले रोगनिदान होते. ब्रेन ट्यूमर. तथापि, अशा गुंतागुंत आहेत ज्यामुळे दृष्टीकोन अधिक नकारात्मक होऊ शकतो. या दशकात वाढ समावेश, जे होऊ शकते वस्तुमान हळूहळू खूप मोठे होण्यासाठी म्हणून, दृष्टिकोनाच्या दृष्टीने, मेंदूच्या ट्यूमरच्या स्थानास अनुमती दिल्यास बहुतेक वेळेस योग्यरित्या ट्यूमर काढून टाकणे हा एक उत्तम पर्याय आहे. पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमामधील रोगनिदान हे स्थानावर गंभीरपणे अवलंबून असते. जर महत्वाच्या रचनांवर परिणाम न करता अर्बुद काढून टाकला जाऊ शकतो तर रोगनिदान बहुधा खूप चांगले होते. याउलट, दृष्टीकोन काहीसे कमी अनुकूल आहे. रोगनिदान शस्त्रक्रियेनंतर पुनरावृत्ती होते की नाही यावर देखील अवलंबून असते. गुंतागुंत देखील पूर्वसूचना मध्ये असणे आवश्यक आहे. जर ट्यूमरमुळे अयशस्वी होण्याची लक्षणे उद्भवू शकली असतील तर, शस्त्रक्रियेनंतर हे नेहमीच पूर्णपणे उलट होऊ शकत नाही. ऑपरेशन देखील करू शकते आघाडी मर्यादेपर्यंत, उदाहरणार्थ मोटर फंक्शन आणि स्पीचमध्ये. या प्रकरणात, फिजिओथेरपिस्ट किंवा स्पीच थेरपिस्टद्वारे चांगली उपचारात्मक काळजी देखील रुग्णाला पुढील संभाव्यतेसाठी उपयुक्त ठरते.
प्रतिबंध
सध्याच्या ज्ञानानुसार पायलोसिटिक astस्ट्रोसाइटोमाचा प्रतिबंध शक्य नाही. हा रोग अनुवंशिक आहे. जर हा आजार कुटूंबात किंवा नातेवाईकांमध्ये आधीच झाला असेल तर मानवी अनुवंशिक सल्लामसलत करण्याच्या चौकटीतच संततीला वारसा मिळण्याचा धोका स्पष्ट केला जाऊ शकतो.
फॉलो-अप
पायलॉसिटिक astस्ट्रोसाइटोमावरील उपचारांच्या अनिवार्य घटकांपैकी पाठपुरावा आणि पुनर्वसन हे आहे. ट्यूमर आफ्टरकेअरच्या प्राथमिक कार्यात प्रारंभिक टप्प्यात मेंदूच्या ट्यूमरची पुनरावृत्ती शोधणे किंवा त्यापासून दूर करणे समाविष्ट आहे. याव्यतिरिक्त, आकलनक्षम दुय्यम किंवा सहवर्ती लक्षणांची ओळख करुन त्यानुसार उपचार केले पाहिजेत. अखेरीस, देखभाल केवळ शारीरिक तक्रारींसाठीच नव्हे तर रोगामुळे किंवा त्याच्या उपचारांमुळे होणार्‍या मानसिक किंवा सामाजिक समस्यांसाठी देखील आधार देते. पाठपुरावा परीक्षा नंतरची काळजी घेण्यात महत्वाची भूमिका बजावते. ए चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा (एमआरआय) संपल्यानंतर तीन महिन्यांनंतर केले जाते उपचार. पुढील नियंत्रण परीक्षा सहा ते बारा महिन्यांच्या अंतराने घेतल्या जातात. तीन वर्षांनंतर, पुढील दोन पाठपुरावा दर दोन वर्षांनी केला जातो. आवश्यक असल्यास, एंडोक्रिनोलॉजिकल, क्लिनिकल न्यूरोलॉजिकल किंवा नेथोलॉजिकल परीक्षा देखील घेतल्या जाऊ शकतात. जर शस्त्रक्रियेदरम्यान पायलोसिटिक astस्ट्रोसाइटोमा पूर्णपणे काढून टाकला जाऊ शकत नाही, तर उर्वरित सौम्य ट्यूमर वाढू पुन्हा, परंतु हे खूप हळू होते. या कारणास्तव, दीर्घकालीन जगण्याचा दर तुलनेने उच्च आहे. तथापि, theस्ट्रोसाइटोमा यशस्वीरित्या पूर्णपणे काढून टाकल्यास सामान्यत: पुनरावृत्ती होत नाही. पाठपुरावा दरम्यान, बर्‍याच रुग्णांना समर्थन गटास नियमित भेट देऊन फायदा होतो. तेथे त्यांना इतर बाधित व्यक्तींशी माहितीची देवाणघेवाण करण्याची संधी आहे, जी बर्‍याचदा मोठी मदत होते. उपचार कालावधी दरम्यान समर्थन गटाशी संपर्क साधणे आधीच शक्य आहे.
आपण स्वतः काय करू शकता
एक सोयीस्कर ब्रेन ट्यूमर म्हणून पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा जेव्हा परिस्थिती अनुकूल असेल तर ही पहिली निवड म्हणून शस्त्रक्रियेद्वारे काढून टाकली जाते. असे असले तरी, दररोजच्या जीवनात स्वत: ची मदत करून रूग्ण देखील त्यांच्या कल्याणासाठी योगदान देऊ शकतात. हे एकीकडे नंतरच्या काळजीवर लागू होते, ज्यात भौतिक क्षेत्रात स्थिरीकरण करण्याचे उद्दीष्ट आहे, परंतु मानसिक परिस्थिती देखील त्याद्वारे सुधारली जाऊ शकते उपाय. खाली उदाहरणाद्वारे दोन्ही स्पष्ट केले जातील. शारिरीक क्षेत्रात, उपचार करणार्‍या डॉक्टरांच्या सहकार्याने जखमेच्या परिस्थितीची काळजी घेणे ऑपरेशननंतर महत्वाचे आहे. जर पायलोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा ट्यूमरच्या वाढीमुळे किंवा ऑपरेशनमुळे खराब झालेल्या ठिकाणी असेल तर तेथे आहेत उपाय शक्य तितक्या चांगल्या पुनर्जन्मासाठी, ज्यामध्ये रुग्ण दैनंदिन जीवनात सक्रियपणे भाग घेऊ शकेल. उदाहरणार्थ, जर मोटर कौशल्ये मर्यादित असतील तर फिजिओथेरपिस्टद्वारे निर्देशित व्यायाम घरी केले जाऊ शकतात. स्पीच थेरपिस्टने शिफारस केलेल्या स्पीच व्यायामांवरही हेच लागू होते भाषण विकार. सामान्यत: निरोगी जीवनशैली, पुरेशी झोप, पुरेसे मद्यपान आणि डोज शारीरिक क्रियाकलाप देखील सामान्य कल्याण वाढविण्यासाठी सल्ला दिला जातो. जर रुग्णाला मानसिक आधाराची आवश्यकता असेल, उदाहरणार्थ, ब्रेन ट्यूमरचे निदान प्रक्रिया करणे अवघड आहे, तर बचत-गटाकडे जाणे फायद्याचे ठरते. मनोवैज्ञानिक सल्ला किंवा मित्र आणि कुटूंबाशी बोलणे देखील मदत करू शकते.
