1 ला ऑर्डर प्रयोगशाळा मापदंड-अनिवार्य प्रयोगशाळेच्या चाचण्या.
- लहान रक्त संख्या
- [हिमोग्लोबिन सहसा <12 ग्रॅम / डीएल
- [ल्युकोसाइट अनेकदा <4,000 / .l मोजतात
- प्लेटलेटची संख्या वारंवार <100,000 / ]l]
टीपः मॅक्रोसाइटिक अशक्तपणा [एमसीव्ही (म्हणजे कॉर्पस्क्युलर) खंड) ↑] बर्‍याचदा पर्याप्त प्रमाणात वाढ न झाल्याने उपस्थित असते रेटिक्युलोसाइट्स (तरुण, अपरिपक्व लाल रक्त पेशी)
- भिन्नतापूर्ण रक्त मोजा - च्या उपसमूह निश्चित करण्यासाठी ल्युकोसाइट्स (पांढरा रक्त पेशी)
- रेटिकुलोसाइटस [बहुतेक वेळा कमी]
- फेरीटिन
- लैक्टेट डिहायड्रोजनेस (एलडीएच)
- फॉलिक ऍसिड
- व्हिटॅमिन बीएक्सयुएक्सएक्स
- तांबे सीरममध्ये - तांबेची कमतरता वगळण्यासाठी (उदा. परिणामी झिंक ओव्हरसप्ली).
- एरिथ्रोपोएटीन
- आवश्यक असल्यास, उपचार एक सह एरिथ्रोपोएटीन जर एरिथ्रोपोएटीन पातळी <500 यू / एल.
- सायटोलॉजी, सायटोजेनेटिक्स, हिस्टोलॉजी, इम्युनोफेनोटायपिंग (स्फोटांच्या टक्केवारीचा अंदाज लावण्यासाठी आणि डिस्प्लासियाची चिन्हे दर्शविण्यासाठी) सह अस्थिमज्जा आकांक्षा - हेमेटोपोइटीक सिस्टममुळे रक्त पेशींचे विकृती आहे की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी:
- 1. संग्रह अस्थिमज्जा by पंचांग या इलियाक क्रेस्ट (अस्थिमज्जा बायोप्सी).
- 2. हिस्टोलॉजिकल परीक्षा
- 3. मध्ये बदल असल्यास अस्थिमज्जाचा उपप्रकार मायलोडीस्प्लास्टिक सिंड्रोम आता निश्चित केले जाऊ शकते.
- उत्परिवर्तन विश्लेषण
- बीसीआर-एबीएल, पीडीजीएफआर-α / β, (सीएमएमएलसाठी (क्रॉनिक मायलोमोनोसाइटिक रक्ताचा) / सीएमएल / एसीएमएल भेदभाव लागू असल्यास).
- एसआरएसएफ 2, एएसएक्सएल 1 आणि टीईटी 2 जीन - सीएमएमएलचे संकेत.
- टेट 2, रनएक्स 1, एसएक्सएल 1, एसएफ 3 बी 1, एसआरएसएफ 2, टीपी 53, यू 2 एफ 1, डीएनएमटी 3 ए, zrsr2, ईझ 2, नारस, क्रस (निदान सुरक्षित करणे, रोगनिदान अंदाज, आवश्यक असल्यास).
- आवश्यक असल्यास, एचएलए टायपिंग (कारणलोजोजेनिक प्रत्यारोपण).
मायलोडीस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) साठी महत्त्वपूर्ण म्हणजे रक्त गणना बदल जसे कीः
- मोनोसाइटोपेनिया (कमी होणे मोनोसाइट्स रक्तात) - मोनोसाइट्सचे आहेत पांढऱ्या रक्त पेशी. ते मॅक्रोफेजेसचे पूर्ववर्ती आहेत, जे रोगप्रतिकार संरक्षणात “स्केव्हेंजर सेल्स” म्हणून महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात.
- सायकोटोपेनिया - हेमॅटोपीओसिसच्या दोन सेल सिरीज डिसऑर्डरमुळे प्रभावित होतात.
- पॅन्सिटोपेनिया (ट्रायसीटोपेनिया) - रक्तातील सर्व तीन पेशी मालिका कमी करणे: ल्युकोसाइट्स/पांढऱ्या रक्त पेशी, प्लेटलेट्स/ प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स/ लाल रक्तपेशी).
- गौण रक्तामध्ये डायशेमाटोपीओसिस (पूर्वज पेशींचे परिपक्वता विकार)
- Isनिसोसिटोसिस (असमान आकार) वितरण सामान्यत: समान आकाराच्या पेशी).
- बासोफिलिक स्लिपलिंग
- हायपरसिग्मेंटेड ग्रॅन्युलोसाइट्स
- हायपोग्रॅनुलेटेड ग्रॅन्युलोसाइट्स
- मॅक्रोसिटोसिस (वाढविणे) एरिथ्रोसाइट्स सामान्य मूल्याच्या पलीकडे).
- प्लेटलेट एनिसोमेट्री
- पोइकिलोसाइटोसिस (वेगवेगळ्या आकाराचे, गोल-गोल नसल्याची घटना) एरिथ्रोसाइट्स).
- पॉलीक्रोमासिया
- स्यूडो-पेल्गर पेशी
- अलगद स्फोट
- विशाल प्लेटलेट्स
- इ
प्रयोगशाळा मापदंड 2 रा ऑर्डर - इतिहासाच्या परिणामांवर अवलंबून, शारीरिक चाचणी, इ. - विभेदक निदान स्पष्टीकरणासाठी.
- इम्यूनोसाइटोलॉजी, सहसा टी पेशी - मोठ्या ग्रॅन्युलर लिम्फोसाइटच्या संशयास्पदतेसाठी लिम्फोमा.
- इम्यूनोसाइटोलॉजी, बी-सेल मार्कर + सीडी 103? - जर केसाळ सेल असेल रक्ताचा संशय आहे
- इम्यूनोसाइटोलॉजी, जीपीआय अँकर - संदिग्ध पॅरोक्सीस्मल निशाचरल हिमोग्लोबिनूरिया (पीएनएच) मध्ये.
- अँटी प्लेटलेट प्रतिपिंडे - संशयित इडिओपॅथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा (आयटीपी, ज्याला नुकतीच रोगप्रतिकार शक्ती म्हणतात.) थ्रोम्बोसाइटोपेनिया).
