न्युरोब्लास्टोमा

न्यूरोब्लास्टोमा (ICD-10-GM C74.-: घातक निओप्लाझम एड्रेनल ग्रंथी) हा स्वायत्त निओप्लाझम (घातक निओप्लाझम) आहे मज्जासंस्था.

न्यूरोब्लास्टोमा हा मुलांमध्ये सर्वात सामान्य घातक निओप्लाझम आहे तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (सर्व)

लिंग गुणोत्तर: मुली आणि मुले अंदाजे समान वारंवारतेने प्रभावित होतात.

वारंवारता शिखर: हा रोग मध्ये होतो बालपण. 90% प्रकरणांमध्ये, ट्यूमर आयुष्याच्या पहिल्या सहा वर्षांत होतो, 40% मुलांमध्ये हा रोग आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात विकसित होतो.

घटना (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) दर वर्षी 1 मुलांमागे (जर्मनीमध्ये) अंदाजे 7,000 केस आहे.

अभ्यासक्रम आणि रोगनिदान: निओप्लाझम (नियोप्लाझम) जेथे सहानुभूती तंत्रिका ऊतक स्थित आहे तेथे कुठेही होऊ शकते. हे प्रामुख्याने अधिवृक्क मेडुलामध्ये किंवा ग्रीवा, थोरॅसिक आणि उदरच्या बॉर्डर कॉर्डमध्ये (मणक्याच्या बाजूने) आढळते. अंदाजे 70% ट्यूमर रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसमध्ये ओटीपोटाच्या बाहेर स्थित असतात (शरीर रचना ज्या मागे असतात. पेरिटोनियम आणि पेरिटोनियमने बंद केलेले नाहीत) आणि अंदाजे 20% दरम्यान स्थित आहेत फुफ्फुस मेडियास्टिनममधील लोब (मेडियास्टिनल स्पेस, ही एक उभी टिश्यू स्पेस आहे छाती पोकळी). न्यूरोब्लास्टोमा सामान्यत: वेगाने मेटास्टेसाइज करते (कन्या ट्यूमर बनवते). निदान करताना, मेटास्टेसेस हा आजार असलेल्या ५०% लोकांमध्ये आधीच उपस्थित आहे (सामान्यत: मध्ये अस्थिमज्जा, हाड, प्रादेशिक आणि दूरस्थ लिम्फ नोड्स, यकृतकिंवा त्वचा). लहान मुलांमध्ये, बरे होण्यासाठी उत्स्फूर्त प्रतिगमन शक्य आहे.

न्यूरोब्लास्टोमा वारंवार (पुन्हा येणारा) असू शकतो, म्हणून 10 वर्षांपर्यंत पाठपुरावा करण्याची शिफारस केली जाते.

सर्व रूग्णांसाठी 5 वर्षांचा जगण्याचा दर 79% आहे आणि 15 वर्षांचा जगण्याचा दर 75% आहे. न्यूरोब्लास्टोमाची अवस्था, वय, आण्विक अनुवांशिक बदल यासारख्या वैयक्तिक जोखमींवर अवलंबून, कमी जोखीम असलेल्या रूग्णांमध्ये फरक केला जाऊ शकतो आणि उच्च जोखीम असलेले रुग्ण. रुग्णांच्या या दोन गटांचे जगण्याचे दर खालीलप्रमाणे आहेत: कमी जोखीम असलेल्या रुग्णांचा जगण्याचा दर >95% आहे आणि उच्च जोखीम असलेल्या रुग्णांचा जगण्याचा दर 30% आणि 50% (5 वर्षांच्या दरम्यान) आहे.