व्हिज्युअल रंग
मानवी व्हिज्युअल रंगद्रव्यामध्ये ऑप्सिन नावाचा ग्लायकोप्रोटीन आणि तथाकथित 11-सीआयएस-रेटिनल असतो जो व्हिटॅमिन ए 1 चे रासायनिक बदल आहे. व्हिटॅमिन ए व्हिज्युअल तीव्रतेसाठी इतके महत्वाचे का आहे हे देखील या कारणास्तव आहे. तीव्र कमतरतेची लक्षणे रात्री होऊ शकतात अंधत्व आणि आंधळेपणासाठी अत्यंत प्रकरणांमध्ये. 11-सीआयएस रेटिनल एकत्रितपणे, स्वत: शरीराने तयार केलेले ओपसिन, जे रॉड्ससाठी वेगवेगळ्या स्वरूपात अस्तित्त्वात आहे आणि तीन शंकूचे प्रकार ("शंकूचे ऑप्सिन") समाविष्ट केले गेले आहेत. पेशी आवरण. प्रकाशाच्या घटनेसह जटिल बदलः 11-सीआयएस-रेटिनल ऑल-ट्रान्स-रेटिनल आणि ऑप्सिनमध्ये बदलतात. रॉड्समध्ये, उदाहरणार्थ, मेटाथोडॉप्सिन II तयार होते, जे सिग्नलिंग कॅसकेडची सुरूवात करते आणि प्रकाश प्रसारित करते.
लाल-हिरवा कमकुवतपणा
लाल-हिरवा कमकुवतपणा or अंधत्व रंग दृष्टीची एक खराबी आहे जी जन्मजात आणि वारशाने अपूर्ण आत प्रवेश करून एक्स-लिंक्ड आहे. तथापि, हे देखील शक्य आहे की हे नवीन परिवर्तन आहे आणि म्हणूनच पालकांपैकी कोणत्याहीजण हा अनुवांशिक दोष ठेवत नाहीत. पुरुषांकडे केवळ एक एक्स गुणसूत्र असल्याने ते वारंवार आजारी पडतात आणि पुरुष लोकसंख्येच्या 10% पर्यंत परिणाम होतो.
तथापि, केवळ 0.5% स्त्रियाच बाधित आहेत, कारण ती निरोगी दुसर्‍या असलेल्या दोषपूर्ण क्रोमोसोमची भरपाई करू शकते. लाल-हिरव्या कमतरतेच्या दृश्यावर आधारित आहे व्हिज्युअल प्रोटीन ओप्सिनचे अनुवांशिक उत्परिवर्तन त्याच्या हिरव्या किंवा लाल आयसोफॉर्ममध्ये एकतर झाले आहे. हे ओपिन संवेदनशील आहे आणि त्या लाल आणि हिरव्या टोनला पुरेसे ओळखता येत नाही अशा तरंगलांबीमध्ये बदल होते.
उत्परिवर्तन हिरव्या दृष्टी साठी ऑप्सिन मध्ये अधिक वारंवार आढळते. हे देखील शक्य आहे की रंगांपैकी एकासाठी रंग दृष्टी पूर्णपणे अनुपस्थित आहे, उदाहरणार्थ कोडिंग जनुक यापुढे नसल्यास. एक लाल कमजोरी किंवा अंधत्व त्याला प्रोटोनोमाली किंवा प्रोटोनोपिया म्हणतात (हिरव्यासाठी: डीटेरानोमॅली किंवा डीटेरानोपिया) एक विशेष प्रकार म्हणजे निळा शंकू मोनोक्रोमिया, म्हणजे फक्त निळे शंकू आणि निळे दृष्टी कार्य; लाल आणि हिरवा नंतर एकतर विभक्त करणे शक्य नाही.
