जन्मजात विकृती, विकृती आणि गुणसूत्र विकृती (Q00-Q99).
- अल्कोहोल भ्रूण
- ट्रायसोमी 21 (डाऊन सिंड्रोम) - मानवांमध्ये विशेष जीनोमिक उत्परिवर्तन ज्यामध्ये संपूर्ण 21 वा गुणसूत्र किंवा त्यातील काही भाग त्रिकोणी (ट्रायसोमी) मध्ये उपस्थित असतात. या सिंड्रोमसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण मानल्या जाणार्‍या शारीरिक वैशिष्ट्यांव्यतिरिक्त, प्रभावित व्यक्तीची संज्ञानात्मक क्षमता सहसा अशक्त असतात; शिवाय, त्यात वाढ होण्याचा धोका आहे रक्ताचा.
रक्त, रक्त तयार करणारे अवयव - रोगप्रतिकार प्रणाली (डी 50-डी 90).
जन्मजात रोगप्रतिकारक शक्ती
- बी-सेल मालिकेचे दोष जसे की.
- डायसिमुनोग्लोबुलिनियास
- जन्मजात लिंग-जोडलेली अगमाग्लोबुलिनिमिया.
- निवडक आयजीएची कमतरता
- अर्भक / चिमुकल्यांमध्ये ट्रान्झिटरी हायपोगॅमॅग्लोबुलिनेमिया
- टी-सेल मालिकेचे दोष जसे.
- एकत्रित टी- आणि बी-सेल दोष जसे की अॅग्माग्लोबुलिनेमिया (स्विस प्रकार).
- लिम्फोसाइटोटोक्सिनसह एपिसोडिक लिम्फोपेनिया.
- बिघडलेले बौने सह रोगप्रतिकारक कमतरता.
- लुई बार सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: (अ‍ॅटॅक्सिया टेलॅन्जीएक्टॅटिका (अ‍ॅटॅक्सिया टेलॅन्जीकॅटेसिया); बॉडर-सेडगविक सिंड्रोम)) - ऑटोसोमल रिसीझिव्ह वारसा; जीवनाच्या दुस to्या ते तिसर्‍या वर्षाची पहिली लक्षणे; सेरिबेलर अ‍ॅटेक्सिया (चाल आणि अस्थिरपणा) सेरेबेलर शोष (पदार्थ कमी होणे); Teleangiectasia (लहान धमन्यांचा विस्तार) प्रामुख्याने चेहऱ्यावर आणि नेत्रश्लेष्मला डोळ्याचे; टी-सेल दोष आणि संबंधित रोगप्रतिकारक क्षमता कमी होणे; hypersalivation (समानार्थी शब्द: Sialorrhea, sialorrhea किंवा ptyalism; वाढलेली लाळ) आणि hypogonadism (गोनाड्सचे हायपोफंक्शन).
- जाळीदार डायजेनेसिस
- अस्थिर इम्यूनोडेफिशियन्सी रोग (अवर्गीकृत).
- विस्कॉट-अ‍ॅलड्रिच सिंड्रोम - एक्स-लिंक्ड रेसीझिव्ह वारसाचा विकार, ज्यामुळे रक्त जमणे आणि रोगप्रतिकारक शक्तीची कमतरता (अशक्तपणा) होते; लक्षण त्रिकूट: इसब (त्वचेवर पुरळ), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेटची कमतरता) आणि वारंवार संक्रमण
- फागोसाइटोसिस डिसऑर्डर - संक्रमणाविरूद्ध संरक्षणात्मक संरक्षणाचे स्वरूप - जसे.
- चेडक-हिगास्की सिंड्रोम - ऑटोसॉमल रेकसीव्ह वारसा; ऑक्यूलोक्युटेनियस अल्बिनिझम (पिग्मेन्टेशन कमी झालेला), चांदीचा तपकिरी केस, हेपेटास्प्लेनोमेगाली (यकृत आणि प्लीहाचा विस्तार), गॅंग्लिओनिक हायपरट्रॉफी आणि त्वचेच्या वारंवार श्वसनमार्गाचे संक्रमण आणि श्वसनमार्गाचा समावेश
- जॉब सिंड्रोम - ऑटोसोमल प्रबळ वारसा; वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत त्वचा फोडा, चेहरा चेहरा मध्ये वारंवार संक्रमण, वरच्या श्वसन मार्ग आणि न्युमोनिया; आधीच आत बालपण तसेच अर्भकाचा एक्झामेटॉइड त्वचारोग (दाहक) त्वचा प्रतिक्रिया).
- आळशी ल्युकोसाइट सिंड्रोम - अस्पष्ट वारसा; वारंवार संक्रमण
- मायलोपेरॉक्सीडेस दोष
- प्रगतिशील सेप्टिक ग्रॅन्युलोमाटोसिस
- पूरक दोष - पूरक प्रणाली = विशेष प्रतिरक्षा संरक्षण प्रणाली.
- सी 1 - सी 9 दोष
मूलभूत रोग
- एस्प्लेनिया - ची अनुपस्थिती प्लीहा; जन्मजात किंवा स्प्लेनेक्टॉमीद्वारे विकत घेतले (प्लीहा काढून टाकणे).
- रक्ताचा कर्करोग
- लिम्फॉमा - लिम्फॅटिक सिस्टमपासून उद्भवणारे घातक नियोप्लाज्म
- सर्कॉइडोसिस (समानार्थी शब्द: बोईक रोग; स्काउमन-बेस्नियर रोग) - प्रणालीगत रोग संयोजी मेदयुक्त सह ग्रॅन्युलोमा निर्मिती.
- सिकल सेल अशक्तपणा (मेड .: ड्रेपानोसाइटोसिस; सिकल सेल अशक्तपणा, सिकल सेल emनेमिया) - ऑटोसॉमल रीसेटिव्ह वारसासह अनुवांशिक रोग, जो प्रभावित करतो एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त पेशी); हिमोग्लोबिनोपॅथीच्या गटाशी संबंधित आहे (विकार हिमोग्लोबिन; अनियमित हिमोग्लोबिनची स्थापना, तथाकथित सिकलसेल हिमोग्लोबिन, एचबीएस).
अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).
- मधुमेह मेलीटस (मधुमेह)
- कुपोषण
- कुपोषण
संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).
- सर्व प्रकारचे संसर्गजन्य रोग, विशेषत: संसर्ग
- मानवी इम्यूनोडेफिशियन्सी व्हायरस (एचआयव्ही)
- एपस्टाईन-बार व्हायरस (EBV)
- सायटोमेगालव्हायरस (सीएमव्ही)
- दाह
तोंड, अन्ननलिका (अन्न पाईप), पोट आणि आतडे (K00-K67; K90-K93).
- प्रथिने तोटा सिंड्रोम (प्रथिने कमी होणे सिंड्रोम) जसे.
- प्रथिने कमी होणे
- आतड्यांसंबंधी - गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टशी संबंधित - लिम्फॅगैक्टेशिया.
मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आणि संयोजी मेदयुक्त (M00-M99)
- संधी वांत
- पद्धतशीर ल्यूपस इरिथेमाटोसस - निर्मितीसह स्वयंप्रतिकार रोग स्वयंसिद्धी प्रामुख्याने सेल न्यूक्लियातील प्रतिजैविकांच्या विरूद्ध (तथाकथित अँटीन्यूक्लियर) प्रतिपिंडे = एएनए), शक्यतो रक्त पेशी आणि शरीराच्या इतर ऊतींच्या विरूद्ध देखील.
नियोप्लाझम - ट्यूमर रोग (C00-D48)
- ट्यूमर रोग सर्व प्रकारच्या, विशेषत: लिम्फॅटिक आणि हेमेटोपोएटिक सिस्टमचे.
अनुवांशिक प्रणाली (मूत्रपिंड, मूत्रमार्गात मुलूख - पुनरुत्पादक अवयव) (एन 00-एन 99).
- नेफ्रोटिक सिंड्रोम - ग्लोमेर्युलस (रेनल कॉर्पल्स) च्या विविध रोगांमध्ये उद्भवणार्‍या लक्षणांसाठी सामूहिक पद; प्रथिनेरिया (मूत्रात प्रथिनांचे वाढीव उत्सर्जन) यासह 1 ग्रॅम / एमए / शरीराच्या पृष्ठभागावर / डीपेक्षा जास्त प्रमाणात प्रथिने नष्ट होणे देखील समाविष्ट आहे; हायपरप्रोटीनेमिया, सीरममधील <2.5 ग्रॅम / डीएलच्या हायपरल्युमिनियामुळे, परिधीय सूज, हायपरलिपोप्रोटीनेमिया (डिस्लिपिडिमिया)
- प्रथिने तोटा सिंड्रोम (प्रथिने कमी होणे सिंड्रोम) जसे.
- ग्लोमेरूलोपाथीज - रेनल कॉर्पल्सवर परिणाम करणारे पॅथॉलॉजिकल बदल.
- ट्यूबुलोपैथीज - रेनल नलिकांवर परिणाम करणारे पॅथॉलॉजिकल बदल.
जखम, विषबाधा आणि बाह्य कारणांमुळे होणारे इतर परिणाम (S00-T98).
- बर्न्स
औषधोपचार
- औषधे अंतर्गत "कारणे" पहा
पर्यावरणीय प्रदूषण - मादक पदार्थ (विषबाधा).
- आयनीकरण किरणोत्सर्गाचे प्रदर्शन
- आवाज
- रेडिएशन सिंड्रोम - नंतर उद्भवू शकणार्‍या लक्षणांची जटिलता उपचार/ आयनीकरण किरणोत्सर्गाचा संपर्क.
