उत्पादने Rivaroxaban व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित गोळ्या (Xarelto, Xarelto vascular) स्वरूपात उपलब्ध आहेत. 2008 मध्ये डायरेक्ट फॅक्टर Xa इनहिबिटर ग्रुप मधील पहिला एजंट म्हणून याला मान्यता देण्यात आली. कमी डोस Xarelto रक्तवहिन्यासंबंधीचा, 2.5 मिग्रॅ, 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये नोंदणीकृत होते. संरचना आणि गुणधर्म Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) एक शुद्ध -अँन्टीओमर आहे… Rivaroxaban
उत्पादने एनोक्सापरिन हे इंजेक्शन (क्लेक्सेन) साठी उपाय म्हणून व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहे. हे 1988 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर केले गेले आहे. बायोसिमिलर 2016 मध्ये EU मध्ये आणि अनेक देशांमध्ये 2020 मध्ये (Inhixa) जारी करण्यात आले. रचना आणि गुणधर्म एनोक्सापरिन हे औषधात एनोक्सापरिन सोडियम म्हणून उपस्थित आहे, कमी-आण्विक-वजन हेपरिनचे सोडियम मीठ (LMWH) … एनॉक्सॅपरिन
नाड्रोपेरिन उत्पादने व्यावसायिकरित्या इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून उपलब्ध आहेत (फ्रेक्सीपेरिन, फ्रॅक्सिफोर्टे). हे 1988 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर केले गेले आहे. संरचना आणि गुणधर्म नॅड्रोपेरिन कॅल्शियम म्हणून नॅड्रोपेरिन औषधात आहे. हे कमी-आण्विक वजनाच्या हेपरिनचे कॅल्शियम मीठ आहे जे नायट्रस वापरून डुकरांच्या आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेतून हेपरिनच्या डिपोलिमरायझेशनद्वारे प्राप्त होते ... नॅड्रोपारिन
उत्पादने Reteplase एक इंजेक्शन (Rapilysin) म्हणून विपणन होते. औषध 1996 मध्ये अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आणि 2013 मध्ये बाजारातून मागे घेण्यात आले. संरचना आणि गुणधर्म Reteplase ऊतक-विशिष्ट प्लास्मिनोजेन अॅक्टिवेटर (टी-पीए) चे व्युत्पन्न आहे. हे एक सेरीन प्रोटीज आहे ज्यामध्ये मूळ टी-पीएच्या 355 अमीनो idsसिडपैकी 527 असतात. प्रथिने तयार केली जातात ... पुन्हा सांगा
अनेक देशांत आणि अमेरिकेत 2015 मध्ये फिल्म-लेपित टॅबलेट स्वरूपात (लिक्सियाना, काही देश: सवयसा) उत्पादने एडॉक्सबॅनला मान्यता देण्यात आली. जपानमध्ये, एडोक्साबॅनला 2011 च्या सुरुवातीला मंजुरी देण्यात आली होती. रचना आणि गुणधर्म एडोक्साबॅन (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g/mol) औषधात एडोक्साबॅन्टोसिलेट मोनोहायड्रेट, पांढऱ्या ते फिकट पिवळ्या रंगाची पावडर आहे ... एडॉक्सबॅन
प्रभाव अँटिथ्रोम्बिन तिसरा (एटीसी बी ०१ एएबी ०२) अँटीकोआगुलंट आहे: हा अंतर्जात पदार्थ आहे जो रक्त जमणे प्रतिबंधित करतो. त्याची क्रिया हेपरिनने सुधारित केली आहे, जी अँटिथ्रोम्बिन III ला बांधते आणि सक्रिय करते. संकेत जन्मजात अँटिथ्रोम्बिन III च्या कमतरता असलेल्या रूग्णांमध्ये सबस्टिट्यूशन थेरपी.
उत्पादने कमी-आण्विक वजनाचे हेपरिन व्यावसायिकरित्या इंजेक्टेबल सोल्यूशन्स म्हणून, प्रीफिल्ड सिरिंज, एम्पौल्स आणि लान्सिंग एम्पौल्सच्या स्वरूपात उपलब्ध आहेत. आता अनेक देशांमध्ये सामान्यतः वापरले जाणारे सक्रिय घटक 1980 च्या उत्तरार्धात प्रथम मंजूर झाले. काही देशांमध्ये बायोसिमिलर उपलब्ध आहेत. सक्रिय घटकांचे संक्षिप्त रुप इंग्रजीत LMWH (कमी आण्विक वजन ... कमी-आण्विक-वजन हेपरिन
Fondaparinux उत्पादने व्यावसायिकरित्या इंजेक्शन (Arixtra) साठी उपाय म्हणून उपलब्ध आहेत. हे 2002 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आहे. संरचना आणि गुणधर्म Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) ग्लायकोसामिनोग्लायकेनच्या वर्गाशी संबंधित एक कृत्रिम पेंटासॅकेराइड आहे. हे औषधात फोंडापारिनक्स सोडियम म्हणून असते. Fondaparinux (ATC B01AX05) प्रभाव antithrombotic गुणधर्म आहेत. … फोंडापरिनक्स
उत्पादने डेफिब्रोटाईडला अनेक देशांमध्ये 2020 मध्ये ओतणे द्रावण (डिफिटेलियो) तयार करण्यासाठी एकाग्रता म्हणून मंजूर केले गेले. रचना आणि गुणधर्म डेफिब्रोटाईड हे पोर्सिन आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा पासून मिळवलेल्या एकल-अडकलेल्या ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्सचे मिश्रण आहे. डेफिब्रोटाइड (ATC B01AX01) मध्ये अँटीथ्रोम्बोटिक, फायब्रिनोलिटिक, अँटीडेसिव्ह आणि दाहक-विरोधी गुणधर्म आहेत. गंभीर हिपॅटिक व्हेनो-ऑक्लुसिव्ह रोगाच्या उपचारासाठी संकेत ... डेफिब्रोटाइड
उत्पादने लेपिरुडिन एक व्यावसायिकपणे लियोफिलीझेट (रेफ्लडन) म्हणून उपलब्ध होती. हे 1997 मध्ये बर्‍याच देशात मंजूर झाले होते आणि आता बाजारात नाही. रचना आणि गुणधर्म लेपिरुडिन जळूपासून हिरुडिनचे व्युत्पन्न आहे. प्रभाव लेपिरुडिन (एटीसी बी ०१ एएक्स ०01) थ्रोम्बिनच्या थेट प्रतिबंधाद्वारे अँटीकोआगुलंट आहे. संकेत हेपरिनशी संबंधित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (एचएटी) प्रकार II.
उत्पादने Dalteparin व्यावसायिकपणे एक इंजेक्टेबल (Fragmin) म्हणून उपलब्ध आहे. 1988 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. रचना आणि गुणधर्म डाल्टेपेरिन हे औषधांमध्ये डाल्टेपेरिन सोडियम, नायट्रस .सिड वापरून पोर्सिन आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा पासून हेपरिनचे डिपोलिमरायझेशनद्वारे मिळवलेले कमी-आण्विक वजनाचे हेपरिनचे सोडियम मीठ आहे. सरासरी आण्विक वजन 6000 डा. … डाल्टेपेरिन
उत्पादने Drotrecogin अल्फा व्यावसायिकदृष्ट्या एक lyophilizate (Xigris) म्हणून उपलब्ध होते. हे 2002 पासून अनेक देशांमध्ये आणि EU मध्ये मंजूर झाले आहे आणि युनायटेड स्टेट्स आणि कॅनडा मध्ये देखील उपलब्ध होते. 2011 मध्ये, एली लिलीने जाहीर केले की ते जगभरातील औषध बाजारातून काढून घेत आहे. PROWESS-SHOCK अभ्यासाने अपुरी कार्यक्षमता दर्शविली. मृत्यू होता ... ड्रोट्रेकोगिन अल्फा
