अमोनियोसेन्टीसिस मध्ये उपलब्ध असलेल्या गर्भाच्या (मुलाचे) पेशी तपासण्यासाठी वापरली जाणारी एक nम्निओसेन्टेसिस प्रक्रिया आहे गर्भाशयातील द्रव. ते 15 व्या-18 व्या आठवड्यात दिले जाते गर्भधारणा गुणसूत्र विश्लेषणाद्वारे शक्य गुणसूत्र विकृती शोधण्यासाठी. ट्रायसोमी 21 स्क्रीनिंग संदर्भात, उदाहरणार्थ, चाचणी अचूकता अम्निओसेन्टेसिस 99-99.95% आहे.अमोनियोसेन्टीसिस नंतर असल्यास देखील सादर केले जाऊ शकते रक्त आई आणि मुलामधील गट असंगतपणाचा संशय आहे किंवा संसर्गजन्य एजंट शोधण्यासाठी.
संकेत (अनुप्रयोगाची क्षेत्रे)
पुढील जोखीम असलेल्या गर्भवती महिलांसाठी ही चाचणी महत्त्वपूर्ण आहे:
- वय 35 वर्षांपेक्षा जास्त
- अनुवंशिक दोष किंवा चयापचय रोगाने ग्रस्त मुलाचा मागील जन्म
- कुटुंबात वंशानुगत रोग
- वंशानुगत चयापचय रोग
- जन्मजात संक्रमण, म्हणजे दरम्यान घेतलेल्या संक्रमण गर्भधारणा.
- बाल विकास विकार किंवा विकृतींचे संकेत
- चा संशय रक्त आई आणि मुलामध्ये गट विसंगती.
- फुफ्फुस धमकीच्या बाबतीत परिपक्वता निश्चय अकाली जन्म.
पद्धत
Nम्निओसेन्टेसिस दरम्यान, ographicम्निओटिक पोकळी (niम्निओटिक पोकळी) सोनोग्राफिक नियंत्रणाखाली पातळ सुई (0.7 मिमी व्यासाचा) सह पंचर होते (अल्ट्रासाऊंड) आणि थोडेसे गर्भाशयातील द्रव (12-15 मिली) मधून माघार घेतली जाते पंचांग सुई द गर्भाशयातील द्रव त्यानंतर प्रयोगशाळेत तपासले जाते. शोध केवळ दोन ते तीन आठवड्यांनंतरच उपलब्ध होतो, कारण अम्नीओटिक द्रवपदार्थाच्या पेशी लागवड करावी लागतात (वाढतात). अ‍ॅम्निओसेन्टेसिसचे इतर अनुप्रयोगः ओपन न्यूरोल ट्यूब दोष तसेच आनुवंशिक निदान आणि बायोकेमिकल डायग्नोस्टिक्सचे निदान.
संभाव्य गुंतागुंत
अ‍ॅम्निओसेन्टेसिसच्या हस्तक्षेपाशी संबंधित तोटा दर 0.3-1.5% नोंदविला गेला आहे.
गुंतागुंत दर जसे गर्भपात (गर्भपात) किंवा पडद्याचे अकाली फोडणे 0.4-1% आहे.
