जेव्हा श्लेष्मल त्वचेद्वारे एलर्जर्न्स शरीरात प्रवेश करतात तेव्हा ते करू शकतात आघाडी मोठ्या प्रमाणात प्रकाशन करण्यासाठी हिस्टामाइन तसेच हायपरसेन्सिटीव्हमध्ये सायटोकिन्स आणि प्रो-इंफ्लॅमेटरी ल्युकोट्रिएनेस सारखे सिग्नलिंग पदार्थ रोगप्रतिकार प्रणाली. च्या प्रारंभिक अवस्थेत एलर्जीक प्रतिक्रिया, हिस्टामाइन विशेषत: खाज सुटणे, शिंका येणे, उतींमध्ये द्रव जमा होणे आणि श्लेष्मल त्वचेला सूज येणे यासारख्या लक्षणे कारणीभूत असतात.
हिस्टामाइन केवळ जास्त प्रमाणात समस्याप्रधान आहे
स्वतःच, ऊती संप्रेरकाचे शरीरात कार्य करण्यासाठी महत्वाची कार्ये असतात जी अवलंबून असतात हिस्टामाइन प्रश्न मध्ये रिसेप्टर. तथापि, जेव्हा हे अत्यधिक प्रमाणात सोडले जाते, त्याचप्रमाणे allerलर्जीक आजाराच्या बाबतीत, हिस्टामाइनचे परिणाम तीव्र असू शकतात.
जर ऊती संप्रेरक तथाकथित एच 1 रिसेप्टर्स (एच म्हणजे हिस्टामाइन) साठी बांधले गेले असेल तर उदाहरणार्थ फुफ्फुसात आणि त्वचा, लहान रक्त कलम dilates आणि रक्तदाब थेंब. पात्राच्या भिंती अधिक पारगम्य आणि सूज बनतात. ब्रोन्कियल नलिका संकुचित करतात आणि आतड्यांसंबंधी हालचाल वाढतात, लिम्फ प्रवाह वाढतो, आणि खाज सुटते.
दुसरीकडे, जर गॅस्ट्रिकच्या एच 2 रिसेप्टर्सवर हिस्टामाइन डॉक करते श्लेष्मल त्वचाचे वेस्टिब्युलर पेशी, वाढले जठरासंबंधी आम्ल जाहीर केले आहे पोट acidसिडिक होते, हृदय दर वाढतो आणि फुफ्फुसांचा कलम विपुलता.
अँटीहिस्टामाइनच्या कृतीची पद्धत
जर शरीराच्या स्वतःच्या ऊतक संप्रेरक हिस्टॅमिनचा प्रभाव उलट किंवा कमीतकमी कमकुवत झाला असेल तर अँटीहिस्टामाइन्स या हेतूसाठी योग्य आहेत. ते रासायनिक संरचनेत हिस्टामाइनसारखेच असतात आणि हिस्टामाइनसाठी एच 1 किंवा एच 2 रिसेप्टर्स एकतर अवरोधित करते. हिस्टामाइन अद्याप रिलीज झाले आहे. तथापि, बंधनकारक साइट अँटीहिस्टामाईन व्यापलेली असल्याने, ती यापुढे स्वतः गोदी बनवू शकत नाही.
आधीपासूनच उल्लेखलेल्या शरीराच्या प्रतिक्रिया, जसे की शिंका येणे आणि खाज सुटणे नाक, अशा प्रकारे मोठ्या प्रमाणात कमी आहेत. तथापि, ते पूर्णपणे गेलेले नाहीत, कारण ते इतर मेसेंजर पदार्थांमुळे देखील होते. अँटीहास्टामाइन्स एक आहे तीव्र इच्छा-ब्रेइव्हिंग, व्हॅकोकॉनस्ट्रिक्टर आणि एंटीस्पास्मोडिक इफेक्ट किंवा ते प्रतिबंधित करतात जठरासंबंधी आम्ल उत्पादन. अँटीहास्टामाइन लक्ष्य कोणत्या हिस्टामाइन रिसेप्टरच्या आधारे, एच 1 आणि एच 2 ब्लॉकर आहेत.
संकेत
एच 1 ब्लॉकर्स अंगावर उठणार्या पित्ताच्या गाठी सारख्या असोशी प्रतिक्रिया योग्यपोळ्या) आणि इतर असोशी त्वचा परिस्थिती, गवत ताप, औषधाची afterलर्जी आणि नंतर कीटक चावणे. च्या अनेक पिढ्या अँटीहिस्टामाइन्स आता उपलब्ध आहेत.
नवीन एच 1 अँटीहिस्टामाइन्सच्या सक्रिय घटकांपैकी एक आहे लोरॅटाडीन (कारवाईचा कालावधी 24 तास). हे एच 1 हिस्टामाइन रिसेप्टर्स केवळ अवरोधित करतेच परंतु हिस्टामाइन आणि ल्युकोट्रॅनिसचे प्रकाशन देखील कमी करते. तोंडी अँटीहिस्टामाइन्स व्यतिरिक्त, अँटीप्रूटरिक तयारी (जेल, मलई, मलम) आणि आहेत डोळ्याचे थेंब स्थानिक अनुप्रयोगासाठी.
एच 2 ब्लॉकर्स (उदाहरणार्थ, सक्रिय घटकांसह सिमेटिडाइन, रॅनेटिडाइन or फॅमिटिडिन) आक्रमक उत्पादनास प्रतिबंधित करते जठरासंबंधी आम्ल जठरासंबंधी रहिवाशांच्या पेशींद्वारे श्लेष्मल त्वचा आणि आराम वेदना. जठरासंबंधी अल्सरचा उपचार करण्यासाठी वापरल्यास अल्सर अधिक लवकर बरे होतो. कधीकधी तोंडी एच 1 आणि एच 2 ब्लॉकर्स फार्मसीमध्ये काउंटरवर उपलब्ध असतात.
अँटीहिस्टामाइन्सचे दुष्परिणाम
पहिल्या पिढीतील एच 1- अँटीहिस्टामाइन्सचा तोटा आहे की त्यांच्यात सक्रिय घटक सहजपणे पास करू शकतात रक्त-मेंदू अडथळा आणणे आणि मेंदूतील मज्जातंतू पेशी पोहोचण्याचा. म्हणून, त्यांच्यात एक औदासिन्य आहे, शामक, आणि झोपेचा प्रभाव. यापुढे तोंडावाटे महत्प्रयासाने कधीही वापरले जात नाहीत.
दुसर्‍या पिढीचे प्रतिनिधी (उदाहरणार्थ सक्रिय घटकांसह) सेटीरिझिन, लोरॅटाडीन, इबास्टाईन, riक्रिवास्टाईन, टेरफेनाडाइन) मज्जातंतूंच्या पेशींचा क्रियाकलाप केवळ थोडासा किंवा थोडासाच कमी करा. अधिक अनुकूल साइड इफेक्ट्स प्रोफाइल असूनही, डोकेदुखी, लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील तक्रारी, कोरडे तोंड (कधीकधी) आणि, अगदी क्वचित प्रसंगी, केस गळणे आणि / किंवा कमजोरी यकृत कार्य कधी कधी उद्भवू शकते. एच 2 ब्लॉकर्सचे मुळात समान दुष्परिणाम असतात, जे अधूनमधून असतात.
