ताणून रिसेप्टर्स: रचना, कार्य आणि रोग

स्ट्रेच रिसेप्टर्स स्नायू किंवा अवयवातील ताण शोधण्यासाठी ऊतींमधील ताण मोजतात. त्यांचे मुख्य कार्य ओव्हरस्ट्रेच संरक्षण आहे, जे मोनोसिनॅप्टिक स्ट्रेच रिफ्लेक्सद्वारे प्रदान केले जाते. स्ट्रेच रिसेप्टर्स विविध स्नायूंच्या रोगांच्या संदर्भात संरचनात्मक बदल दर्शवू शकतात.

स्ट्रेच रिसेप्टर्स म्हणजे काय?

रिसेप्टर्स आहेत प्रथिने मानवी ऊतींचे. ते त्यांच्या वातावरणातील विशिष्ट उत्तेजनांना विध्रुवीकरणाने प्रतिसाद देतात आणि उत्तेजनाच्या आवेगाचे जैवविद्युतमध्ये रूपांतर करतात. कृती संभाव्यता. म्हणून रिसेप्टर्स लक्ष्य आहेत रेणू शरीराच्या पेशीचे आणि अवयव किंवा अवयव प्रणालींच्या सिग्नलिंग उपकरणांशी संबंधित. तथाकथित मेकॅनोरेसेप्टर्स पर्यावरणातील यांत्रिक उत्तेजनांवर प्रतिक्रिया देतात आणि त्यांना केंद्रासाठी प्रक्रिया करण्यायोग्य बनवतात. मज्जासंस्था. प्रोप्रिओसेप्टर्स प्राथमिक संवेदी पेशी आहेत आणि मेकॅनोरेसेप्टर्सशी संबंधित आहेत. ते मुख्यत्वे शरीराच्या स्वतःच्या आकलनासाठी जबाबदार असतात आणि मुक्त मज्जातंतूंच्या समाप्तीशी संबंधित असतात. प्रोप्रिओसेप्टर्सच्या गटामध्ये स्नायू स्पिंडलचे रिसेप्टर्स समाविष्ट आहेत. या संवेदी पेशी प्रामुख्याने मोनोसिनॅप्टिक स्ट्रेच रिफ्लेक्ससाठी भूमिका बजावतात आणि त्यानुसार त्यांना स्ट्रेच रिसेप्टर्स देखील म्हणतात. अशा प्रकारे स्नायू स्पिंडल हे कंकाल स्नायूंचे ताणलेले रिसेप्टर्स आहेत जे यांत्रिक ताणांना प्रतिसाद देतात. ते स्नायूंची लांबी मोजतात ज्यामुळे भिन्नता आणि प्रतिक्षेप हालचाली सक्षम होतात. स्ट्रेच रिसेप्टर्सशी संवाद साधणारे रुफिनी आणि व्हॅटर-पॅसिनी कॉर्पसल्स आहेत. संयुक्त कॅप्सूल.

शरीर रचना आणि रचना

स्नायू स्पिंडल्स कंकाल स्नायूमध्ये स्थित आहेत. ते इंट्राफ्यूसल स्नायू तंतूंनी बनलेले असतात. हे तंतू कंकाल स्नायूंच्या समांतर असतात. न्यूक्लियर चेन तंतू हे सेल न्यूक्लीपासून बनलेले असतात जे साखळी सारख्या पद्धतीने मांडलेले असतात. न्यूक्लियर सॅक फायबर हे डिस्टेंडेड सेल न्यूक्लीचा संग्रह आहेत. सर्व स्नायू स्पिंडल्स अ मध्ये पाच ते दहा स्ट्रीटेड स्नायू तंतूंनी बनलेले असतात संयोजी मेदयुक्त आवरण मानवांमध्ये, स्पिंडल एक ते तीन मिलिमीटर लांब असतात. स्पिंडल्स शरीराच्या विविध ठिकाणी आढळतात. च्या स्नायू तंतू वर पाय extensor, उदाहरणार्थ, मध्ये एक हजार स्नायू स्पिंडल्स आहेत जांभळा, ज्याची लांबी जवळजवळ दहा मिलीमीटरपर्यंत पोहोचू शकते. अधिक स्नायू स्पिंडल्स, अधिक बारीक संबंधित स्नायू हलवू शकतात. स्नायूंच्या स्पिंडल्सच्या आकुंचन नसलेल्या मध्यभागी प्रामुख्याने संवेदी मज्जातंतू तंतू असतात जे उत्तेजित होण्याचे काम करतात. या तंतूंना Ia तंतू असेही म्हणतात. ते इंट्राफ्यूसल तंतूंच्या मधल्या भागांभोवती गुंडाळतात आणि त्यांना एन्युलोस्पायरल टर्मिनल देखील म्हणतात. स्नायूंच्या स्पिंडलचे अपरिहार्य तंत्रिका तंतू तथाकथित गामा न्यूरॉन्स आहेत, जे स्पिंडलची संवेदनशीलता नियंत्रित करतात.

कार्य आणि कार्ये

स्ट्रेच रिसेप्टर्स प्रामुख्याने स्नायू आणि अवयवांचे स्ट्रेच नुकसान होण्यापासून संरक्षण करतात. हे करण्यासाठी, ते मोनोसिनॅप्टिक स्ट्रेच रिफ्लेक्स ट्रिगर करतात, जे स्ट्रेचच्या दिशेने संबंधित स्नायूंना प्रतिक्षेपितपणे हलवतात. हा रिफ्लेक्स प्रतिसाद स्ट्रेचच्या शक्य तितक्या जवळ आला पाहिजे. या उद्देशासाठी, स्नायू स्पिंडलचे एफेरंट जवळजवळ केवळ Ia प्रकारच्या जलद-संवाहक मज्जातंतू तंतूंद्वारे चालतात आणि मोनोसिनॅप्टिकली द्वारे जोडलेले असतात. पाठीचा कणा. इंटरकनेक्ट करण्यासाठी अन्यथा संरक्षक विलंब होईल प्रतिक्षिप्त क्रिया स्ट्रेच रिसेप्टर्सचे. वर्ग II चे तंत्रिका तंतू कायमस्वरूपी स्नायूंची लांबी रेकॉर्ड करतात. ते दुय्यम नवनिर्मितीशी संबंधित आहेत. द कृती संभाव्यता Ia तंतूंमधील वारंवारता नेहमी मोजलेल्या स्नायूंच्या लांबी किंवा ऊतींच्या ताणाच्या प्रमाणात असते. द कृती संभाव्यता वारंवारता ताणल्यामुळे लांबी बदलण्याच्या दराशी देखील संबंधित आहे. या संबंधांमुळे, स्नायू स्पिंडलला पीडी सेन्सर देखील म्हणतात. स्नायूंच्या लांबीतील बदलामुळे ताणलेल्या स्नायूचा अल्फा-मोटोन्यूरॉन सक्रिय होतो आणि त्याच वेळी गॅमा-मोटोन्यूरॉन सक्रिय होतो. अशा प्रकारे, कार्यरत स्नायूंचे तंतू इंट्राफ्यूसल तंतूंच्या समांतर लहान होतात. अशा प्रकारे, स्पिंडलची सतत संवेदनशीलता असते. जेव्हा स्नायू ताणले जातात तेव्हा ताण स्नायू स्पिंडलपर्यंत देखील पोहोचतो. Ia तंतू नंतर एक क्रिया क्षमता निर्माण करतात आणि पाठीच्या मज्जातंतूद्वारे पाठीच्या मागील शिंगापर्यंत पोहोचवतात. पाठीचा कणा. च्या पूर्ववर्ती हॉर्नमध्ये सिनॅप्टिक कनेक्शनद्वारे पाठीचा कणा, स्ट्रेच रिसेप्टर्समधून येणारा आवेग α-मोटोन्यूरॉनमध्ये मोनोसिनॅप्टिक पद्धतीने प्रक्षेपित केला जातो. ते ताणलेल्या स्नायूंच्या कंकाल स्नायू तंतूंना थोडक्यात संकुचित करण्यास कारणीभूत ठरतात. स्नायूंची लांबी पुढे γ-स्पिंडल लूपद्वारे नियंत्रित केली जाते. इंट्राफ्युसल स्नायू तंतू आकुंचनशील टोकाशी γ-मोटोन्यूरॉन्सशी एकमेकांशी जोडलेले असतात. जेव्हा हे मोटर न्यूरॉन्स सक्रिय होतात, तेव्हा स्नायू स्पिंडलच्या टोकाला आकुंचन होते आणि मध्यभागी ताणले जाते. अशा प्रकारे, Ia तंतू पुन्हा एक क्रिया क्षमता निर्माण करतात. पाठीच्या कण्यामधून गेल्यानंतर, यामुळे कंकाल स्नायू तंतूंचे आकुंचन सुरू होते, ज्यामुळे स्नायूंच्या स्पिंडलला आराम मिळतो. जोपर्यंत Ia तंतूंना कोणताही ताण येत नाही तोपर्यंत प्रक्रिया चालू राहते.

रोग

स्नायू स्पिंडल सेन्सेन्सवर आधारित रोग आजपर्यंत नोंदवले गेले नाहीत. तथापि, रिसेप्टर अवयव म्हणून त्यांच्या जटिलतेमुळे, अशा रोगांची शक्यता असते. परिधीय न्यूरोपॅथीच्या संदर्भात, स्पाइनलचा विस्तार किंवा ऍप्लासिया गँगलियन पेशी किंवा मेड्युलरी आणि संवेदी मज्जातंतू तंतू कधीकधी उद्भवतात. या घटना स्ट्रेच रिसेप्टर्सच्या विकासावर परिणाम करू शकतात. विशिष्ट ट्रान्सक्रिप्शन घटकाची अनुपस्थिती देखील काही परिस्थितींमध्ये स्ट्रेच रिसेप्टर्सच्या विकासावर नकारात्मक प्रभाव दर्शवू शकते. याउलट, न्यूरोपॅथीचे डिमायलिनिंग प्रकार स्नायूंच्या स्पिंडल्सच्या बदलांशी संबंधित नाहीत. त्या बदल्यात, स्नायूंच्या स्पिंडल्स विशिष्ट स्नायूंच्या रोगांमुळे प्रभावित होऊ शकतात आणि अशा प्रकारे मॉर्फोलॉजिकल बदल दर्शवतात. यात विशेषतः न्यूरोजेनिक स्नायू शोष समाविष्ट आहे. स्नायू ऍट्रोफी हे कंकालच्या स्नायूंच्या परिघातील घट द्वारे दर्शविले जाते आणि कमी ताणाची प्रतिक्रिया असते. स्नायू ऍट्रोफीच्या न्यूरोजेनिक स्वरूपात, कमी होणारा ताण यामुळे होतो मज्जासंस्था किंवा काही न्यूरॉन्स आणि अशा प्रकारे उद्भवू शकतात, उदाहरणार्थ, एएलएस या डीजनरेटिव्ह रोगाच्या संदर्भात. स्नायूंच्या स्पिंडल्सची बारीक उती स्नायूंच्या शोषात धाग्यासारखी बदलते. इतर अनेक रोग स्नायूंच्या स्पिंडल्समध्ये बदल करतात. तथापि, स्ट्रेच रिसेप्टर्सची सूक्ष्म-उती संरचना आणि त्यांच्या रोगांचा आजपर्यंत विशेषतः चांगला अभ्यास केला गेला नाही कारण त्याच्या उच्च जटिलतेमुळे.