डाकोमिटनिब

उत्पादने

Dacomitinib ला यूएस मध्ये 2018 मध्ये आणि EU मध्ये आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये फिल्म-कोटेड टॅबलेट फॉर्ममध्ये (Vizimpro) मान्यता देण्यात आली.

रचना आणि गुणधर्म

डकोमिटिनिब (सी₂₄H₂₅ClFN₅O₂, एम_r = 469.9 g/mol) औषध उत्पादनामध्ये dacomitinib monohydrate म्हणून उपस्थित आहे, एक पांढरा ते फिकट पिवळा पावडर.

परिणाम

Dacomitinib (ATC L01XE47) मध्ये ट्यूमर आणि अँटीप्रोलिफेरेटिव्ह गुणधर्म आहेत. परिणाम मानवी EGFR कुटुंबातील टायरोसिन किनेज क्रियाकलाप (EGFR/HER1, HER2, आणि HER4) आणि EGFR-सक्रिय उत्परिवर्तनांच्या अपरिवर्तनीय प्रतिबंधावर आधारित आहेत. म्हणून औषधाला पॅन-एचईआर इनहिबिटर म्हणूनही ओळखले जाते. Dacomitinib चे अर्धे आयुष्य 80 तासांपर्यंत असते.

संकेत

स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेल असलेल्या प्रौढ रूग्णांच्या प्रथम श्रेणी उपचारांसाठी मोनोथेरपी म्हणून फुफ्फुस कर्करोग एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर (EGFR) च्या एक्सॉन 19 हटवणे किंवा एक्सॉन 21 (L858R) प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन सक्रिय करणे सह (NSCLC).

डोस

एसएमपीसीनुसार. गोळ्या दररोज एकदा, जेवणाशिवाय स्वतंत्र घेतले जाते.

मतभेद

• अतिसंवेदनशीलता
• गर्भधारणा, स्तनपान

पूर्ण खबरदारी औषधाच्या लेबलमध्ये आढळू शकते.

परस्परसंवाद

Dacomitinib एकत्र करू नये प्रोटॉन पंप अवरोधक आणि CYP2D6 सब्सट्रेट्ससह एकत्र केले जाऊ नये.

प्रतिकूल परिणाम

सर्वात सामान्य संभाव्य प्रतिकूल प्रभावांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• पाचक मुलूख: अतिसार, तोंडी श्लेष्मल त्वचा, भूक नसणे, वजन कमी होणे, मळमळ.
• त्वचा: पुरळ, नखे रोग, कोरडी त्वचा, केस गळणे, खाज सुटणे.