डिम्बग्रंथि अल्सर आणि सौम्य ओव्हरे नियोप्लाझम: कारणे

रोगकारक (रोगाचा विकास)

अंडाशयातील बहुतेक सौम्य (सौम्य) निओप्लाझमचे रोगजनन अज्ञात आहे. काही अपवाद असेः

फंक्शनल अल्सर (रीटेन्शन सिस्ट्स):
- एंडोमेट्रोनिसिस अल्सर (चॉकलेट अल्सर, टार अल्सर): रोगजनक अस्पष्ट आहे. येथे अनेक सिद्धांत आहेतः
  - रोगप्रतिकारक सिद्धांत - हे सिद्धांत संभाव्य वर्णन करते इम्यूनोडेफिशियन्सी पीडित महिलांचे
  - मेटाप्लॅसिया सिद्धांत - हा सिद्धांत गृहीत धरतो की मेटाप्लॅसिया (सेल बदल) उपकला जळजळवून उत्तेजित करतात.
  - पुनर्लावणी सिद्धांत - या दरम्यान असे गृहित धरते पाळीच्या ट्यूबद्वारे (मागील बाजूस) एंडोमेट्रियल टिशू रेट्रोग्रेडफेलोपियन) ओटीपोटात पोकळी मध्ये.
- कॉर्पस ल्यूटियम अल्सर नंतरच्या संप्रेरक बदलांमुळे उद्भवते ओव्हुलेशन (ओव्हुलेशननंतर ग्रॅफच्या कूपचे ल्युटीनायझेशन).
- चक्र अनियमितते दरम्यान फोलिक्युलर अल्सर उद्भवते (अयशस्वी) ओव्हुलेशन/ ओव्हुलेशन).
- एचसीजीच्या उच्च पातळीमुळे (मानवी कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन पातळी) थॅकल्यूटिन अल्सर (ग्रॅन्युलोसा थेका ल्यूटिन सिस्ट, ल्यूटिन गळू) उद्भवते.
- पीसीओ सिंड्रोम (पॉलीसिस्टिक) अंडाशय, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम, स्टीन-लेव्हेंटल सिंड्रोम, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम, स्क्लेरोसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम): रोगजनकांच्या दरम्यान, नियामक सर्किटमध्ये गडबड होते. पिट्यूटरी ग्रंथी (पिट्यूटरी ग्रंथी) आणि अंडाशय (अंडाशय), ज्याचे कारण माहित नाही.

एटिओलॉजी (कारणे)

चरित्रात्मक कारणे

कॉर्पस ल्यूटियम सिस्ट: चक्रीय घटना त्याच्या निर्मितीसाठी आवश्यक असल्याने, लैंगिक परिपक्वता दरम्यान विकसित होते.
एंडोमेट्रोनिसिस अल्सर (चॉकलेट अल्सर, टार अल्सर): चक्रीय घटना निर्मितीसाठी आवश्यक असल्याने ते लैंगिक परिपक्वता दरम्यान विकसित होतात.
फोलिक्युलर अल्सर: चक्रीय घटना तयार होण्यास आवश्यक असल्याने ते लैंगिक परिपक्वता दरम्यान विकसित होतात, विशेषत: संप्रेरक बदलांच्या वेळी (यौवन, रजोनिवृत्ती).
जर्मिनल एपिथेलियल अल्सरः दरम्यान उद्भवते रजोनिवृत्ती पांघरूण च्या आमंत्रणे म्हणून उपकला.
ल्युटोमा ग्रॅव्हिडेरम (गर्भधारणा ल्युटोमा): विकास गर्भधारणेवर अवलंबून असतो.
पीसीओ सिंड्रोम (पॉलीसिस्टिक) अंडाशय, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम, स्टीन-लेव्हेंथल सिंड्रोम, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम, स्क्लेरोसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम): कौटुंबिक क्लस्टर पाहिल्यामुळे पालक, आजी-आजोबांकडून आनुवंशिक भार संशयित आहे.
थेकॅल्युटीन अल्सर (ग्रॅन्युलोसा थेका ल्यूटिन सिस्ट, ल्युटीन सिस्ट): लैंगिक परिपक्वताच्या वेळी उच्च मूल कोरिओनिक गोनाडोट्रॉपिन एकाग्रतेच्या परिणामी, बाळंतपणाच्या समस्येच्या बाबतीत किंवा गुणाकारांमध्ये ते विकसित होतात.

एपिथेलियल ट्यूमर (पृष्ठभागाच्या उपकला पेशींमधून अर्बुद, आवरणांचे ट्यूमर उपकला मॉलर-गँग itपिथेलियमच्या सर्व स्तरांच्या भेदभावासह, पॅरामेसोनेफ्रिक सेल्मिक एपिथेलियमच्या डेरिव्हेटिव्ह्जपासून ट्यूमर).

Enडेनोमेटायड ट्यूमर: ते बहुधा मेसोथेलियमच्या पेशींमधून उद्भवतात (मेसेन्चियम-व्युत्पन्न बहुभुज स्क्वॅमस) उपकला सिरस कातड्याचे (मोठ्याने ओरडून म्हणाला/छाती, पेरीकार्डियम/हृदय थैली, पेरिटोनियम/ बेली)). ते वाढू आकारात 1-5 सेमी. ते सहसा प्रासंगिक निष्कर्ष असतात.
ब्रेनर ट्यूमर (* अत्यंत दुर्मिळ): तंतुमय ग्राउंड ऊतकातून युरोथेलियल कॅरेक्टरच्या एपिथेलियल बेटांवर उद्भवते, बहुतेकदा स्त्रिया> years० वर्षे, एकतर्फी आणि उद्भवू शकतात. एस्ट्रोजेन. कारण ते सहसा खूपच लहान असतात (<2 सेमी), ते सहसा प्रासंगिक निष्कर्ष असतात.
एंडोमेट्रॉइड ट्यूमर *: ते एंडोमेट्रियल-सारख्या ऊतींनी उद्भवतात (एंडोमेट्रियम कस्टॅडेनोमा, enडेनोफिब्रोमा आणि किस्टाडेनोफिब्रोमा म्हणून = गर्भाशयाचे अस्तर). ते एपिथेलियल गर्भाशयाच्या अर्बुदांपैकी सुमारे 10% आहेत.
किस्टाडेनोमास: हे हिस्टोलॉजिक स्ट्रक्चरमध्ये बदलणारे युनिकंपार्टमेंटल किंवा मल्टिक कंपार्टमेंटल सिस्टिक नियोप्लाज्म आहेत.
- किस्टाडेनोफिब्रोमास क्वचितच ट्यूमर उद्भवतात जे सेरस किस्टाडेनोमा सारख्या संरचनेत असतात आणि कधीकधी फायब्रोमॅटस व्हाइट असतात संयोजी मेदयुक्त विभाग
- पृष्ठभागावरील पेपिलोमा * क्वचितच उद्भवणारे ट्यूमर असतात जे सेरस किस्टाडेनोमासारखे असतात आणि पृष्ठभागावर बेप पेपिलरी स्ट्रक्चर्स असतात आणि बहुतेकदा मध्य भागांमध्ये सिस्टॅडेनोफिब्रोमासारखे कोर असतात. ते सहसा मध्यम आकाराचे, द्विपक्षीय आणि जलोदर (ओटीपोटात द्रव) संबंधित असतात. पेरिटोनियल (“ पेरिटोनियम”सेटलमेंट्स शक्य आहेत.
- म्यूसीनस कीस्टाडेनोमास * (सर्व गर्भाशयाच्या अर्बुदांपैकी सुमारे 15%) म्यूकोनस सिलेंडर एपिथेलियमच्या एकाच पंक्तीने बनलेले असतात आणि पृष्ठभागावर गुळगुळीत असतात; अंतर्गत रूपात, त्यांना मस्सासारखे पेपिलरी ग्रोथ असू शकते. ते सहसा यूनिलोक्युलर आणि एकविभागी असतात, क्वचितच मल्टीओक्युलर असतात. मूत्राशयातील पातळ किंवा चिपचिपा, जिलेटिनस पदार्थ असलेल्या सिस्ट सामुग्रीस स्यूडोम्यूसीन म्हणतात. जर एखाद्या गळू उत्स्फूर्तपणे किंवा शस्त्रक्रियेदरम्यान फुटते, तर व्यवहार्य, श्लेष्मा तयार करणारे उपकला पेशी ओटीपोटात स्थायिक होतात आणि परिणामी त्यास एक पित्त गळू (स्यूडोमॅक्सोमा पेरिटोनी) म्हणतात. हा एक सौम्य अर्बुद असला तरीही, यामुळे बर्‍याच वर्षांपासून पुढे जातो कॅशेक्सिया (रूग्ण, तीव्र स्तंभन) आणि रुग्णाचा मृत्यू.
- सेरस किस्टाडेनोमास * (सर्व गर्भाशयाच्या अर्बुदांपैकी सुमारे 30-35%) एकल-पंक्ती दंडगोलाकार एपिथेलियमचा असतो आणि पृष्ठभागावर गुळगुळीत असतो. आतील पृष्ठभाग गुळगुळीत किंवा पॅपिलरी रचना असू शकते. ते एकल किंवा एकाधिक कक्षांमध्ये आढळतात, सेरस, प्रथिने समृद्ध द्रव भरलेले असतात, बहुतेकदा द्विपक्षीय असतात आणि ते खूप मोठे असू शकतात. कधीकधी, ते संपूर्ण उदर पोकळी भरतात. लैंगिक परिपक्वताच्या उत्तरार्धात ते प्रामुख्याने पाळले जातात.

जंतू पेशी अर्बुद (सर्व गर्भाशयाच्या अर्बुदांपैकी सुमारे 25%): यापैकी बहुतेक प्रकारचे अर्बुद लवकर लैंगिक परिपक्वता (वय 20 वर्षांपर्यंत) मध्ये आढळतात. ते विखुरलेल्या भ्रूण ऊतकांमधून उद्भवतात ज्यामध्ये तीनही जंतू थर असतात. मोनोडर्मल फॉर्म हे अपवाद आहेत.

गोनाडोब्लास्टोमास * (जर्मिनोमास; गोनाड्स = गोनाड्स) दुर्मिळ अर्बुद आहेत. ते सहसा स्त्रिया आणि पुरुष दोघांमध्ये द्विपक्षीय असतात. ते अशक्त गोनाडल डेव्हलपमेंट (गोनाडल डायजेनेसिस) असलेल्या महिलांमध्ये आणि जवळजवळ केवळ क्रोमोसोम सेटमध्ये वाय क्रोमोसोम असलेल्या रूग्णांच्या डायजेनिक गोनाड्समध्ये उद्भवतात. (गोनाडल डिसग्नेशिया असलेल्या महिलांमध्ये बर्‍याचदा दोन एक्स नसतात गुणसूत्र, परंतु दुसर्‍या एक्स गुणसूत्र ऐवजी फक्त एक वा, एक वाय क्रोमोसोम.) हे रूग्ण सामान्यत: फेनोटाइपिक स्त्रिया आणि जीनोटाइपिक पुरुष असतात, ज्यात हायपोप्लास्टिक आंतरिक जननेंद्रिया (इंटरसेक्स रूग्ण) असतात. ट्यूमरमध्ये सूक्ष्मजंतू पेशी डेरिव्हेटिव्ह्ज, सेर्टोली आणि / किंवा ग्रॅन्युलोसा पेशी असतात. ते तयार होऊ शकतात एंड्रोजन or एस्ट्रोजेन किंवा संप्रेरक निष्क्रिय व्हा. अर्बुद तयार होण्याचा धोका> 30% आहे. या कारणास्तव, दोघांना पूर्ण काढून टाकणे अंडाशय तारुण्यापूर्वी बहुतेकदा शिफारस करण्यापूर्वी.
टेरॅटोमा adultडल्टम: हा सूक्ष्मजंतू पेशींच्या ट्यूमरचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे (सर्व गर्भाशयाच्या ट्यूमरपैकी सुमारे 15%). ऊतक वेगळे आहे. घन आणि सिस्टिक गाठी उद्भवतात:
- डर्मॉइड सिस्ट = सिस्टिक फॉर्म (सर्व सौम्य डिम्बग्रंथि ट्यूमरपैकी सुमारे 10-25%): 8-15% द्विपक्षीय आहेत. तीन कोटिल्डनपैकी, एक्टोडर्मल टिश्यू प्रबल असतात, त्यानंतर मेसोडर्मल आणि एंटोडर्मल असतात. गळू सामुग्री मऊ, तेलकट आणि असते केस, सेबम, हाडे, दात, कूर्चा, नखे आणि इतर.
- घन रूप: हे दुर्मिळ आहे. सर्व घन तेराटोमापैकी केवळ 10% परिपक्व किंवा सौम्य, ऊतक असतात. तीन कोटिल्डनपैकी, ग्लिअल आणि मेसोडर्मल घटक प्रामुख्याने असतात
- स्ट्रुमा ओवरी (मोनोडर्मल फॉर्म): या ट्यूमर प्रकारात प्रौढ टेरॅटोमास सुमारे 3% समाविष्ट आहे. बहुतेक संप्रेरक निष्क्रिय असतात आणि काही क्लिनिकल चिन्हे देखील देतात हायपरथायरॉडीझम (हायपरथायरॉईडीझम).
- कार्सिनॉइड (मोनोडर्मल फॉर्म): कार्सिनॉइड्स अत्यंत दुर्मिळ ट्यूमर असतात, काही सिस्टिक असतात, काही घन असतात. पूर्वसूचना कालावधी परिमेनोपॉज किंवा आहे रजोनिवृत्ती (वय 65 वर्ष) च्या विमोचन त्यानुसार सेरटोनिन, विशेषत: मोठ्या ट्यूमरमध्ये तथाकथित लक्षणे कार्सिनॉइड सिंड्रोम > %०% मध्ये विकसित होऊ शकते: फ्लशिंग, फ्लशिंग, चक्कर येणे, व्हिज्युअल गडबड, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल वेदना, दमा हल्ले

लिपिड सेल ट्यूमर * (अ‍ॅड्रिनल शेष ट्यूमर, हायपरनेफ्रोइड ट्यूमर) (विखुरलेल्या renड्रेनल कॉर्टिकल टिशू): हे विखुरलेले, सामान्यत: लहान, विखुरलेल्या renड्रेनल कॉर्टिकलचे ट्यूमर असतात. जंतू कधीकधी गर्भाशयाच्या हिलममध्ये आढळतात. ते हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या renड्रेनल कॉर्टेक्ससारखेच आहेत. व्हर्लिलाइझेशन (मर्दानीकरण), अधूनमधून ए कुशिंग सिंड्रोम-सारखे चित्र, सुमारे 10% मध्ये येते. सूक्ष्मजंतूचे स्ट्रॉमल ट्यूमर (जंतुनाशक स्ट्रॉमल ट्यूमर, अंतःस्रावी-विभेदित गोनाडल मेसेन्काइम (सेक्स कॉर्ड) चे ट्यूमर).

एन्ड्रोब्लास्टोमा (henरिनोब्लास्टोमा, सेर्टोली-लेयडिग सेल ट्यूमर) (प्रामुख्याने एंड्रोजन-फॉर्मिंग) *: ट्यूमर दुर्मिळ असतात (सर्व गर्भाशयाच्या अर्बुदांपैकी 0.2%) सामान्यतः एकतर्फी, लहान आणि खडबडीत असतात. ते प्रामुख्याने तरुण स्त्रियांमध्ये आढळतात. 40-60% मध्ये ते अ‍ॅन्ड्रोजन-फॉर्मिंग (अॅमोरोरिया/ च्या अनुपस्थिती पाळीच्या (> 3 महिने), व्हायरलायझेशन).
फायब्रोमा (डिम्बग्रंथि फायब्रोमा): सर्व गर्भाशयाच्या अर्बुदांपैकी 4-5% फायब्रोमा असतात. ते सर्व वयोगटात आढळतात, परंतु वयाच्या 50० व्या नंतर क्लस्टर केले जातात. ते सहसा एकतर्फी, त्वचेचे ट्यूमर असतात आणि कधीकधी सिस्टिक क्षीणतेसह असतात. कोकोमाससह मिश्रित रूपांमध्ये थाकोफिब्रोमा (फायब्रोमा झॅन्थोमेटोड्स) समाविष्ट आहे. बहुतेक मोठ्या (> 40-7 सेमी) गर्भाशयाच्या फायब्रोमापैकी जवळजवळ 10% जलोदरशी संबंधित आहेत. तेथे देखील आहे तर फुलांचा प्रवाह (सुमारे 1%), या संयोजनाला मेग्स सिंड्रोम म्हणतात.
ग्रॅन्युलोसा सेल ट्यूमर (एस्ट्रोजेन-फॉर्मिंग) *: ते सर्व गर्भाशयाच्या अर्बुदांपैकी 1-2% आणि सर्व विवाहासाठी तयार होणार्‍या ट्यूमरपैकी 70% असतात. मुलांमध्ये (किशोर प्रकार सुमारे 5%) ग्रंथी-सिस्टिक एंडोमेट्रियल हायपरप्लासीया (प्रौढ प्रकारात, रजोनिवृत्तीनंतर / रजोनिवृत्तीनंतर 2/3 मध्ये) प्युबर्टास प्रिकोक्सशी संबंधित असतात (विशिष्ट प्रकारात असामान्य वाढीचा खंड या एंडोमेट्रियम). भरीव-सिस्टिक ट्यूमर साधारण सेमीच्या आकारात 12 सेमी पर्यंत पोहोचतात आणि> 95% एकतर्फी असतात.
ग्यानॅन्ड्रोब्लास्टोमा (एस्ट्रोजेन- किंवा अ‍ॅन्ड्रोजन-फॉर्मिंग) *: हा एक अत्यंत दुर्मिळ अर्बुद आहे ज्यामध्ये ग्रॅन्युलोसा आणि / किंवा थाका पेशी आणि सेर्टोली-लेयडिग पेशी असतात.
हिलस सेल ट्यूमर (मुख्यत: एंड्रोजेन-फॉर्मिंग) *: हा एक अत्यंत दुर्मिळ आहे, सामान्यत: डिम्बग्रंथि हिलस क्षेत्रामध्ये सामान्यतः एकतर्फी, चांगला encapsulated लहान ट्यूमर असतो. यात इंटरमीडिएट लेयडिगच्या पेशी असतात, टेस्टिसमध्ये आढळणा those्या रेनके क्रिस्टल्स (हिस्टोलॉजिकली सिव्हिंग) सह. अर्बुद प्रामुख्याने सौम्य आणि सामान्यतः तयार होतो एंड्रोजन व्हर्लिलाइजेशनच्या क्लिनिकल चिन्हेसह.
ल्युटोमा ग्रॅव्हिडेरम (गर्भधारणा ल्युटोमा) (प्रोजेस्टेरॉन आणि किंवा अ‍ॅन्ड्रोजन-फॉर्मिंग): दरम्यान फारच दुर्मिळ अंडाशयासंबंधी अर्बुद होतात गर्भधारणा, कोका आणि ग्रॅन्युलोसा पेशींनी बनविलेले, 6-10 सेमी (-20 सेमी) आकाराचे. 30-50% द्विपक्षीय होतात. गुरुत्वाकर्षणानंतर ते उत्स्फूर्तपणे परत जातात. एन्ड्रोजन तयार होण्याच्या बाबतीत, प्रमाणानुसार एंड्रोजन, आई आणि मादीच्या गर्भात व्हायरलायझेशनची लक्षणे असू शकतात.
थेका सेल ट्यूमर (कॉकॉम) (एस्ट्रोजेन-फॉर्मिंग) *: ते सर्व गर्भाशयाच्या अर्बुदांपैकी केवळ 0.5-1% असतात आणि वृद्ध स्त्रियांमध्ये प्राधान्यक्रिया होतात. ते सामान्यत: तीव्र पिवळ्या रंगाचे एकतर्फी, त्वचेचे ट्यूमर असतात. बहुतेकदा ते तयार होतात एस्ट्रोजेन (एंडोमेट्रियल हायपरप्लासिया / मध्ये वाढ खंड या एंडोमेट्रियम), क्वचितच एंड्रोजेन (व्हर्लिलाइझेशन / मर्दानीकरण).

ट्यूमरसारखे रोग

ट्यूमरसारखे, परंतु निओप्लास्टिक नसून प्रामुख्याने सिस्टिक बदल, म्हणजे खरे डिम्बग्रंथि अल्सर = फंक्शनल सिस्ट किंवा रिटेंशन सिट
- विद्यमान पोकळींच्या निष्क्रिय ताणून
- फ्लुलीकल्स (फ्लिक्युलर, कॉर्पस ल्यूटियम, थॅकल्युटीन सिस्ट, कॉर्पस अल्बिकन्स (सिस्ट)) पासून द्रव स्राव किंवा रक्तस्त्राव करून,
- हेटरोटोपिक itपिथेलियमपासून, कव्हरिंग एपिथेलियम (जंतुजन्य एपिथेलियल सिस्ट्स) च्या आक्रमणाद्वारे (एंडोमेट्र्रिओसिस अल्सर).
गोनाडोट्रॉपिन्स (सेक्स) द्वारे झाल्याने हार्मोन्स जी गोनाड्सला उत्तेजित करते), अंतर्जात स्थानिक डिम्बग्रंथि संप्रेरक आणि एक्सोजेनस संप्रेरक उपचार. नियमित आणि अनियमित सिस्टिक, सॉलिड आणि सिस्टिक-सॉलिड ट्यूमर सारख्या रचना विकसित होऊ शकतात. ते वाढ आणि रीग्रेशन प्रक्रिया दर्शवू शकतात.
कॉर्पस ल्यूटियम अल्सरः
- कॉर्पस ल्यूटियम मासिक धर्म: हे फटलेल्या ग्रॅफच्या कूपच्या अवशेषांपासून विकसित होते आणि एस्ट्रोजेन आणि प्रोजेस्टेरॉन. रक्तस्राव कॉर्पस रुब्रम (कॉर्पस हेमोरॅहॅजिकम) वाढवते, जो थोड्या वेळाने पिवळसर होतो. प्रोजेस्टेरॉन उत्पादन. एक छोटा कॉर्पस ल्यूटियम घन आहे. मोठ्यामध्ये सिस्टिक पोकळी असते. गर्भधारणेच्या अनुपस्थितीनंतर कॉर्पस ल्यूटियम उत्स्फूर्तपणे प्रतिकार करते. सिस्टर्सच्या बाबतीत, यास काही महिने लागू शकतात. अंतिम स्थितीस कॉर्पस अल्बिकन्स म्हणतात.
- कॉर्पस ल्यूटियम ग्रॅविडीटायटीसः जर गर्भधारणा झाली तर कॉर्पस ल्यूटियम एचसीजी (ह्युमोर कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन) मध्यस्थी संप्रेरक निर्मितीमुळे वाढतो, जो गर्भधारणेच्या दहाव्या आठवड्यापर्यंत टिकतो. यानंतर, रिग्रेसन होते.
- कॉर्पस अल्बिकन्स: फंक्शन खराब झाल्यावर कॉर्पस ल्यूटियमचा दाग पडतो आणि पांढर्‍या रंगाचा रंगबिंदू म्हणून अंडाशयात दिसतो.
एंडोमेट्रिओसिस अल्सर (चॉकलेट अंडाशयात एंडोमेट्रियम (एंडोमेट्रियम) जमा करून एंडोमेट्रिओसिसच्या संदर्भात अल्सर, टार सिस्टर्स उद्भवतात. तेथे, एंडोमेट्रियममध्ये हार्मोनल चक्रीय बदल होतात. सायकलच्या पहिल्या सहामाहीत, श्लेष्मल त्वचा वाढते आणि आहे शेड सायकलच्या शेवटी नाकारले श्लेष्मल त्वचा मध्ये संग्रहित रक्तअंडाशय मध्ये भरले गळू.
फोलिक्युलर अल्सर: ते ऑओसाइट असलेल्या अनावश्यक ग्रॅफ फॉलिकपासून तयार होते, ज्यामुळे द्रव तयार होतो. अल्सर सामान्यत: आकारात फक्त २- cm सेमी असतो, परंतु ते १ 2 सेमी इतका मोठा असू शकतो. ते उत्स्फूर्तपणे 3-15-6 आठवड्यांनंतर परत जातात.
जर्मिनल एपिथेलियल सिस्टर्स: ते रजोनिवृत्तीच्या वेळी विकसित होतात कारण क्लिनिकल अभिव्यक्तिशिवाय, एकाधिक बार्क सिस्टच्या आकारात अनेक मिलिमीटर असतात. .
पीसीओ सिंड्रोम (पॉलीसिस्टिक अंडाशय, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम, स्टीन-लेव्हेंथल सिंड्रोम, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम, पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम) हे अंडाशयाच्या ग्रॅन्युलोसा पेशींमध्ये अरोमाटेसेसच्या कमी क्रियाकलापातून उद्भवू शकते. हा रोग सामान्यत: 20 ते 30 वयोगटातील दरम्यान दिसून येतो. वारंवारता: बाळंतपणाच्या वयातील सुमारे 5-10% स्त्रिया. गळूच्या भिंतींमध्ये अ‍ॅन्ड्रोजेन तयार करणारे कोका पेशी असतात. परिणामी हायपरएन्ड्रोजेनेमियामुळे व्हर्लीकरण / मर्दानीकरण, चक्र विकार (ऑलिगोमोनेरिया/ रक्तस्त्राव दरम्यान मध्यांतर>> 35 दिवस आणि ≤ ० दिवस म्हणजे रक्तस्त्राव खूप वेळा होतो, अॅमोरोरिया/ च्या अनुपस्थिती पाळीच्या (> 90 दिवस), नूतनीकरण / अनुपस्थिती ओव्हुलेशन), लठ्ठपणा आणि बर्‍याचदा वंध्यत्व. सोनोग्राफिक प्रतिमेमध्ये दोन्ही अंडाशयात मणी साखळीसारखी पॉलीसिस्टिक रचना दर्शविली गेली आहे. गर्भाशयाचा कॅप्सूल (ट्यूनिका अल्बुजिनिया) तंतुमयपणे घट्ट होतो.
थॅक्ल्युटीन अल्सर (ग्रॅन्युलोसा थेका ल्यूटिन सिस्ट, ल्युटीन सिस्ट): कॅल्यूटिन सिस्टिस गर्भाशयाच्या उच्च रक्तदाब, एकाधिक गर्भधारणा, मूत्राशय उच्च एचसीजी (मानवी कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन) एकाग्रतेमुळे तीळ आणि कोरिओनिक itपिथेलियोमा. ते खूप मोठे होऊ शकतात, सहसा द्विपक्षीयपणे उद्भवतात आणि एचसीजी पातळीच्या थेंबानंतर फार लवकर निवारण करतात.

पर्यायी घातक ट्यूमर * सह चिन्हांकित केले आहेत.