एटोपिक एक्जिमा (न्यूरोडर्माटायटीस) द्वारे योगदान दिलेले सर्वात महत्वाचे रोग किंवा गुंतागुंत खालीलप्रमाणे आहेत:
श्वसन प्रणाली (J00-J99)
- असोशी नासिकाशोथ (गवत) ताप).
- Lerलर्जीक ब्रोन्कियल दमा
डोळे आणि डोळा उपांग (H00-H59)
- एटोपिक केराटोकॉन्जेक्टिव्हायटिस (एकेके; कॉर्नियाची अपुरी ओले होणे आणि नेत्रश्लेष्मला अश्रू (कोरड्या डोळा सिंड्रोम) सह कॉर्निया (केरायटिस) आणि नेत्रश्लेष्मला जळजळ (कॉंजेंटिव्हायटीस)) परागकणांमुळे (25-40% एटोपिक त्वचारोग रुग्ण) टीप: हे करू शकते आघाडी उपचार न केल्यास कॉर्नियल गुंतागुंत, दृष्टी प्रभावित करते.
संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).
- एक्जिमा herpeticatum - संसर्ग त्वचा सह atopic एक्झामा द्वारे बदललेले प्रदेश नागीण विषाणू
- एक्जिमा मोलस्कॅटम - एटोपिक एक्जिमामध्ये (3 ते 4 वयोगटातील बाल्यावस्था) मॉलस्कम कॉन्टॅगिओसम व्हायरस (MCV) चा प्रसार.
- एक्जिमा vaccinatum - लसीकरण पॉक्स विषाणूसह एटोपिक एक्जिमाचा प्रसारित संसर्ग.
- इम्पेटिजिनायझेशन (त्वचाचा दुय्यम जीवाणूजन्य संसर्ग/त्वचा रोग), उदा. सह स्टॅफिलोकोकस ऑरियस (लवकर बालपण).
- मालासेझिया- चालना दिली डोके आणि मान एक्जिमा - मालासेझिया प्रजाती लिपोफिलिक यीस्टशी संबंधित आहेत; सारख्या रोगांमध्ये प्रणालीगत संक्रमण पिटिरियासिस वर्सिकलर, एटोपिक एक्जिमा किंवा पिटिरोस्पोरम folliculitis.
- मोलुस्का कॉन्टॅगिओसा (डेल मस्से).
- पिटिरोस्पोरॉन ओव्हल इन्फेक्शन (फंगल इन्फेक्शन).
- Rhinoconjunctivitis ऍलर्जी - ऍलर्जी नाक दाह आणि नेत्रश्लेष्मला डोळ्याची.
- टिनिया - सर्वात सामान्य दाहकांपैकी एक त्वचा त्वचारोगामुळे होणारा रोग.
- Verrucae vulgares - सामान्य मस्से.
त्वचा आणि उपकुटिस (L00-L99)
- उत्तेजित संपर्क इसब - चिडचिड करणाऱ्या पदार्थांमुळे त्वचेची प्रतिक्रिया.
रक्ताभिसरण प्रणाली (I00-I99)
- एंजिनिया पेक्टोरिस (छाती घट्टपणा; हृदय वेदना).
- उच्च रक्तदाब (उच्च रक्तदाब)
- पेरिफेरल धमनी ओव्हरसीव्हल रोग (पीएव्हीके) - पुरोगामी स्टेनोसिस (अरुंद) किंवा अडथळा हात (/ अधिक वेळा) पाय पुरवणार्‍या रक्तवाहिन्यांचा (बंद) सामान्यत: एथेरोस्क्लेरोसिसमुळे होतो (आर्टिरिओस्क्लेरोसिस, आर्टेरिओस्क्लेरोसिस).
मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आणि संयोजी मेदयुक्त (M00-M99)
- ऑस्टिओपोरोसिस (हाडांचे नुकसान) → वाढले फ्रॅक्चर धोका (अस्थि फ्रॅक्चर धोका 10% उच्च हिप तसेच पेल्विक फ्रॅक्चर धोका; कशेरुकी फ्रॅक्चर त्वचारोगाचा धोका १८% वाढला, पाऊल आणि वरचा पाय यांना जोडणारा सांधा फ्रॅक्चर धोका 7% वाढला).
मानस - मज्जासंस्था (F00-F99; G00-G99)
- देखावा झाल्याने मानसिक समस्या; समाविष्ट असू शकते चिंता विकार आणि उदासीनता.
- निद्रानाश (झोपेचे विकार)
दुखापती, विषबाधा आणि बाह्य कारणास्तव इतर काही विशिष्ट सिक्वेल (एस 00-टी 98).
- अन्न एलर्जी (15% वि. सामान्य लोकसंख्येच्या 4-6%).
पुढील
- त्वचेच्या मायक्रोबायोममध्ये बदल
रोगनिदानविषयक घटक
एक मोठा युरोप-व्यापी अभ्यास, PASTURE (विरुद्ध संरक्षण ऍलर्जी ग्रामीण पर्यावरणाचा अभ्यास) अभ्यास, मुलांमध्ये एटोपिक एक्जिमाला प्रोत्साहन देणारे किंवा प्रतिबंधित करणार्‍या घटकांचा शोध घेतला. चार भिन्न फिनोटाइप ओळखल्या गेल्या:
| फेनोटाइप | संख्या (%) | इतिहास/विकास | अन्न ऍलर्जी (किंवा) | ब्रोन्कियल दमा (OR) | ऍलर्जीक राहिनाइटिस (OR) |
| प्रारंभिक क्षणिक phenotype | n = 96 (9,2 %) | एटोपिक एक्जिमाची लक्षणे आयुष्याच्या पहिल्या दोन वर्षातच दिसून येतात, परंतु चौथ्या वाढदिवसानंतर पुन्हा पूर्णपणे लक्षणेमुक्त असतात. | 3,71 | ||
| लवकर पर्सिस्टंट फेनोटाइप | n = 67 (6,5 %) | खूप लवकर आजारी पडलेला, अॅटोपिक एक्जिमा वयाच्या सहा वर्षापर्यंत कायम राहतो | ७.७९ (९५%-KI ३.४२-१७.७३) | ७.७९ (९५%-KI ३.४२-१७.७३) | ४.०४(९५%-KI १.८२-८.९५) |
| उशीरा phenotype | n = 50 (4,8 %) | आयुष्याच्या दुसऱ्या वर्षानंतरच त्वचेची पहिली लक्षणे | सुरुवातीच्या पर्सिस्टंट फिनोटाइपच्या तुलनेत उशीरा फिनोटाइप: 7.5% वि. 17.5 | 3.23(95%-KI 1.37-7.61) | |
| तुरळक फेनोटाइप | n = 825 (79,5 %) | केवळ अधूनमधून लक्षणे किंवा कोणतीही लक्षणे नाहीत |
शक्यता प्रमाण (OR): जोखीम प्रमाण.
ज्या मुलांचे पालक दोघांनाही ऍलर्जी होते वैद्यकीय इतिहास त्यांच्या वैद्यकीय इतिहासात ऍलर्जी नसलेल्या पालकांच्या तुलनेत लवकर पर्सिस्टंट फेनोटाइपसह एटोपिक एक्जिमा होण्याचा धोका 5 पट जास्त होता.
