खालील लक्षणे आणि तक्रारी नॉन-हॉजकिनचा लिम्फोमा (एनएचएल) दर्शवू शकतात:
प्रमुख लक्षणे
- वेदनारहित लिम्फॅडेनोसिस / लिम्फॅडेनोपैथी (लिम्फ नोड वाढविणे).
संबद्ध लक्षणे
- थकवा
- एनोरेक्सिया (भूक न लागणे)
- मळमळ
- छातीत जळजळ
- संक्रमण होण्याची शक्यता वाढली
- रक्तस्त्राव वाढण्याची प्रवृत्ती
- अशक्तपणा
- स्प्लेनोमेगाली (प्लीहाचा विस्तार)
- हेपेटोमेगाली (यकृत वाढ)
- प्रुरिटस (खाज सुटणे; अंशतः) [प्रुरिटस हा बी-सेलसाठी एक अपवर्जन निकष आहे लिम्फोमा].
मध्यभागी संबंधित लक्षणे लिम्फोमा*.
- खोकला
- असभ्यपणा
- डिसफॅगिया (गिळण्याची विकृती)
- छाती दुखणे (छातीत दुखणे)
- फोरेनिक नर्व पक्षाघात (डायाफ्रामचा पक्षाघात)
- वरिष्ठ व्हेना कावा सिंड्रोम (व्हीसीएसएस) मध्ये वरच्या प्रभावाची भीड - वरिष्ठ व्हेना कावा (व्हीसीएस; वरिष्ठ व्हेना कावा) च्या शिरासंबंधीचा बहिर्गमन अडथळ्यामुळे उद्भवणारे लक्षण कॉम्प्लेक्स; क्लिनिकल सादरीकरण:
- च्या गर्दीच्या आणि पसरलेल्या शिरा मान (गुळाच्या शिरासंबंधी रक्तसंचय), डोके आणि शस्त्रे.
- डोके किंवा मानेवर दाब जाणवणे
- सेफल्जिया (डोकेदुखी)
- कारणावर अवलंबून इतर लक्षणे: श्वास लागणे (श्वास लागणे), डिसफॅगिया (गिळण्यात अडचण), ट्रायडर (शिट्टी वाजवणे श्वास घेणे दरम्यान उद्भवणारा आवाज इनहेलेशन आणि/किंवा उच्छवास), खोकला, सायनोसिस (च्या निळसर रंगाचे मलिनकिरण त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा).
* ला लागू होते हॉजकिनचा लिम्फोमा आणि प्राथमिक मेडियास्टिनल बी-सेल लिम्फोमा. बी लक्षणविज्ञान (सुमारे 20% प्रकरणांमध्ये).
- अस्पष्टी, चिकाटी किंवा वारंवार ताप (> 38 डिग्री सेल्सियस)
- तीव्र रात्री घाम येणे (ओले केस, भिजवलेल्या स्लीपवेअर).
- अवांछित वजन कमी होणे (> 10 महिन्यांच्या आत शरीराचे वजन 6% टक्के)
टीपः सर्वात सामान्य अपशब्द लिम्फोमा प्रौढांमध्ये फोलिक्युलर लिम्फोमा असतो. तसेच इंडोलेंट लिम्फोमाच्या गटात मेन्टल सेल लिम्फोमा (बी-सेल लिम्फोमा) आहे.
पुढील लक्षणे आणि वैद्यकीय परिस्थिती मेन्टल सेल लिम्फोमा (एमसीएल) दर्शवू शकतात:
- लिम्फॅडेनोपैथी (लिम्फ नोड वाढविणे).
- स्प्लेनोमेगाली (प्लीहाचा विस्तार)
अस्थिमज्जा घुसखोरी अंदाजे 80-90% मध्ये असते आणि लिम्फोमा पेशी आढळतात रक्त 20-30% प्रकरणांमध्ये.
प्राथमिक त्वचेचा लिम्फोमा कटानियस टी-सेल लिम्फोमा (सर्व प्राथमिक त्वचेच्या लिम्फोमापैकी अंदाजे 70%)
खालील लक्षणे आणि तक्रारी मायकोसिस फंगलगोईड्स (एमएफ) दर्शवू शकतात:
- मायकोसिस (बुरशीजन्य रोग) चे सूक्ष्म एक्झिमॅटस घाव (सामान्य)
स्थानिकीकरण: ट्रंक आणि फ्लेक्सर मांडी, फ्लेक्सर अप्पर आर्मेज व वरचा तिसरा; उशीरा टप्प्यात संपूर्ण बाह्य प्रादुर्भाव त्वचा.
तपशीलांसाठी खालील नावाचा आजार पहा. खालील लक्षणे आणि तक्रारी सेझरी सिंड्रोम दर्शवू शकतात:
- एरिथ्रोर्मा (च्या विस्तृत लालसरपणा त्वचा).
- प्रुरिटस (खाज सुटणे), अत्यंत वेदनादायक
- लिम्फॅडेनोपैथी (लिम्फ नोड वाढविणे).
- चेहर्याचा लेओनिना - चेहर्याचे वैशिष्ट्ये क्यूटिस आणि हायपोडर्मिसमध्ये डोळ्याच्या तुकड्याने भरलेल्या आहेत, भुव प्रदेश, गाल आणि हनुवटीचे क्षेत्र फुग्यासारखे सुजले आहेत.
- पामोलंटार हायपरकेराटोसिस (“हाताच्या तळव्यावर (पाल्मा मॅनस) आणि पायांच्या तळांवर परिणाम होतो (प्लाँटा पेडिस)” त्वचेचे जास्त केराटीनायझेशन), ऑन्कोडायस्ट्रॉफी (नख किंवा toenails वाढ किंवा पौष्टिक डिसऑर्डर (डिस्ट्रॉफी) आणि अलोपिसिया दर्शवा (केस गळणे) [सामान्य].
स्थानिकीकरण: सामान्यीकृत
कटानियस बी-सेल लिम्फोमा (सर्व प्राथमिक त्वचेच्या अंदाजे 25% लिम्फोमा).
खालील लक्षणे आणि तक्रारी follicular जर्मल सेंटर लिम्फोमा (प्राथमिक त्वचेच्या फोलिक्युलर जर्मील सेंटर लिम्फोमा, पीसीएफसीएल) दर्शवू शकतात:
- लालसर चमकदार नोड्यूल (-3.0. )--5.0.० से.मी.) पर्यंत त्वचेचे रंग असलेले, सामान्यत: एकट्या किंवा उशीसारखे संगम; फुगवटा अल्सरेशन ("अल्सरेशन") दुर्मिळ आहे
- केसाळ डोक्यावर मोठे नोड
स्थानिकीकरण: मुख्य स्थानिकीकरण चेहरा आहे (> 90%); खोड, केपिलिटियम (केसाळ टाळू).
खालील लक्षणे आणि तक्रारी मार्जिनल झोन लिम्फोमा (पीसीएमसीएल) दर्शवू शकतात:
- लाल किंवा लाल-तपकिरी रंगाचे नोड्यूल्स किंवा प्लेक्स (“प्लेट-सारखे” त्वचेच्या त्वचेच्या पृष्ठभागावर त्वचेची उंची वाढणे) विविध आकारांचे (प्रमुख किंवा स्पष्टीकरण देणारे उपकुटुनेव्ह इन्ट्यूटेड).
- वेगवेगळ्या आकारात वैयक्तिकरित्या उभे राहण्याचे आणि संपूर्ण बाह्य त्वचेवर मोजण्यायोग्य ते असंख्य वितरित होण्याचे प्रकार; जर सामान्यीकरण केले तर मजबूत प्रुरिटस (खाज सुटणे) शी संबंधित त्वचेसंबंधी
- अल्सरेशन दुर्मिळ आहे
स्थानिकीकरण: खोड आणि हातपाय; प्राधान्याने वरच्या सिमेवर.
