उत्पादने
Adefovir टॅबलेट स्वरूपात (Hepsera) व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहे. हे 2002 पासून युनायटेड स्टेट्समध्ये, 2003 पासून EU मध्ये आणि 2004 पासून अनेक देशांमध्ये मंजूर करण्यात आले आहे. हे मूळत: HIV संसर्गावर उपचार करण्यासाठी विकसित केले गेले होते, परंतु त्या उद्देशाने मंजूर करण्यात आले नव्हते.
रचना आणि गुणधर्म
अॅडेफोव्हिर हे औषधामध्ये डिस्टर प्रोड्रग एडीफोविरडिपिव्हॉक्सिल (सी) स्वरूपात असते.20H32N5O8पी, एमr = 501.5 g/mol) उपस्थित आहे, जे शरीरातील एस्टेरेसेसद्वारे वेगाने एडीफोव्हिरमध्ये रूपांतरित होते. अॅडेफोव्हिर हे स्वतः अॅडेफोव्हिर डायफॉस्फेट या सक्रिय घटकाचे उत्पादन आहे. चे analog आहे enडेनोसाइन मोनोफॉस्फेट
परिणाम
Adefovir (ATC J05AF08) मध्ये अँटीव्हायरल गुणधर्म आहेत. हे यजमान पेशींमध्ये इंट्रासेल्युलर किनेसेस ते एडीफोव्हिर डायफॉस्फेट द्वारे फॉस्फोरिलेटेड आहे आणि व्हायरल एचबीव्ही डीएनए पॉलिमरेझ (रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्टेस) प्रतिबंधित करते. हे व्हायरल डीएनएमध्ये समाविष्ट केले जाते आणि चुकीचे सब्सट्रेट म्हणून, साखळी संपुष्टात येते.
संकेत
तीव्र उपचारांसाठी हिपॅटायटीस B.
डोस
एसएमपीसीनुसार. द गोळ्या दिवसातून एकदा आणि स्वतंत्रपणे जेवण घेतले जातात. ते दिवसाच्या एकाच वेळी प्रशासित केले पाहिजे.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.
परस्परसंवाद
अॅडेफोव्हिर येथे ग्लोमेरुलर गाळण्याची प्रक्रिया पार पाडते मूत्रपिंड आणि सक्रियपणे सेंद्रीय आयन ट्रान्सपोर्टर्स (ओएटी) द्वारे स्राव केला जातो. याउलट, adefovir CYP450 isozymes शी संवाद साधत नाही. ते एकाच वेळी प्रशासित केले जाऊ नये टेनोफॉव्हिर.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम अशक्तपणा समाविष्ट, डोकेदुखी, पोटदुखीआणि मळमळ. एडेफोव्हिरमध्ये नेफ्रोटॉक्सिक गुणधर्म आहेत आणि ते होऊ शकतात मूत्रपिंड नुकसान आणि अगदी मूत्रपिंड निकामी.
