शॉनलेन-हेनोच पर्प्युरा (पीएसएच) (समानार्थी शब्द: तीव्र अर्भक हेमोरॅजिक इडेमा; एलर्जीक पर्प्युरा; gicलर्जी रक्तवहिन्यासंबंधीचा; अ‍ॅनाफिलेक्टॉइड जांभळा; संधिवात शोएलीन-हेनोच पर्प्युरा मध्ये; आर्थराइटिक पर्प्युरा; शोएलीन-हेनोच पर्पुरा मधील आर्थ्रोपॅथी; ऑटोइम्यून रक्तवहिन्यासंबंधीचा; बॅक्टेरियाच्या परपुरा; गॅंगरेनस पर्पुरा; कॉग्युलोपॅथीचा वापर न करता गॅंगरेनस पर्पुरा; मेंदू जांभळा शोएन्लेन-हेनोच पर्पुरामध्ये ग्लोमेरूलर रोग; ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस शोएलीन-हेनोच पर्प्युरा मध्ये; हेमोरॅजिक नॉनथ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा; हेनोच-शोएलीन रोग; हेनोच-शोएलीन सिंड्रोम; हेनोच-शोएलीन परपुरा; मेंदू जांभळा; इडिओपॅथिक नॉनथ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा; आयजीए रक्तवहिन्यासंबंधीचा; इम्यून कॉम्प्लेक्स व्हस्क्युलाइटिस; रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया; रोगप्रतिकारक रक्तवहिन्यासंबंधीचा; संसर्गजन्य परपुरा; केशिका हेमोरॅजिक टॉक्सिकोसिस; ल्युकोसाइटोप्लास्टिक वस्क्युलिटिस; घातक परपुरा; शोएलीन-हेनोच रोग; शोएलीन-हेनोच रोग; नेक्रोटिझिंग व्हस्क्युलिटिस; पेलीओसिस; पेलीओसिस संधिवात; जांभळा उदर; जांभळा एलर्जीका; पुरपुरा apनाफिलेक्टॉइड्स; व्हिसरल लक्षणांसह पुरपुरा; पुरपुरा नर्वोसा; पुरपुरा संधिवात; पुरपुरा रोगसूचक रोग; संधिवात; शोएलीन-हेनोच रोग; शोएलीन-हेनोच सिंड्रोम; शोएलीन-हेनोच पर्प्युरा; सीडलमेयर कोकार्ड पर्प्युरा; विषारी परपुरा; रक्तवहिन्यासंबंधी allerलर्जीका; संवहनी परपुरा; आयसीडी -10 डी 69. ०: पुरपुरा apनाफिलेक्टॉइड्स एक केशिका आणि इंद्रिय-संसर्गजन्य संप्रेरक (व्हॅस्क्युलर सूज) केशिका आणि प्री- आणि पोस्टकोपिलरी आहे कलम. आयजीए 1 इम्यून कॉम्प्लेक्स (इम्यून कॉम्प्लेक्स = alleलर्जीन + अँटीबॉडी) च्या ठेवी उद्भवतात. दोन्ही वरवरचे त्वचा कलम (व्हॅस्क्युलिटिट्स icaलर्जिका सुपरफिसलिस) आणि सखोल त्वचा कलम (व्हस्क्युलिटिट्स gलर्जीका प्रोफाइल) प्रभावित होऊ शकतात. मल्टीसिस्टम रोग म्हणून, शॉनलेन-हेनोच पर्प्युरा प्राधान्याने प्रभावित करते त्वचा, सांधे, आतडे आणि मूत्रपिंड.
श्नलेन-हेनोच पर्प्युरा या गटातील आहेत संवहनी (रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह) आणि येथे एएनसीए-संबंधित / रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स लहान वाहिनी व्हस्क्युलाइटिस आहे. याला वाढत्या आयजीए व्हॅस्कुलायटीस (आयजीएव्ही) म्हणून संबोधले जाते.
कारणानुसार, Schönlein-Henoch Purura प्राथमिक आणि दुय्यम स्वरूपात विभागले गेले आहे. प्राथमिक स्वरुपाचे संक्रमण बहुतेक वेळा संक्रमणाद्वारे किंवा औषधे. दुय्यम स्वरूप दुसर्या रोगामुळे होतो. सुमारे 50% प्रकरणांमध्ये, श्नलेन-हेनोच पर्प्युराचे कारण ओळखण्यायोग्य नाही (इडिओपॅथिक श्नलेन-हेनोच पर्प्युरा).
लिंग गुणोत्तर: मुलांपेक्षा मुलींवर वारंवार त्रास होतो.
फ्रिक्वेन्सी पीक: शॉनलेन-हेनोच पर्पूराची वारंवारता शिखर जवळजवळ केवळ आतच आहे बालपण. विशेषत: प्रीस्कूल वयाच्या मुलांना या आजाराचा त्रास होतो. स्कॉलेन-हेनोच पर्प्युरा ही लहान मुलाची आणि शालेय वयातील मुलाची सर्वात सामान्य संवहनी आहे.
दर वर्षी 15 लोकसंख्येची घटना (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) अंदाजे 25-100,000 प्रकरणे आहेत.
कोर्स आणि रोगनिदान: प्राइमरी स्कॉलेन-हेनोच पर्प्युरा तीव्र आहे, तर द्वितीयक स्वरुपाचा जुनाट आणि रीप्लेसिंग आहे. संधिवात (च्या जळजळ सांधे). च्या घटना ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस (मूत्रपिंडाच्या ग्लोमेरुली (रेनल कॉर्पल्स)) चे जळजळ देखील शक्य आहे. वर्षानंतर, तीव्र मुत्र अपुरेपणा विकसित होऊ शकेल, इतका दीर्घकालीन देखरेख रोग आवश्यक आहे. याव्यतिरिक्त, विशेषतः प्रौढांमधे, माफी (रोगाच्या लक्षणांवरील अदृश्यता) प्राप्त झाल्यानंतर श्लेन-हेनॉच पर्प्युरा पुन्हा चालू होतो (पुन्हा पडणे). मुलांमध्ये, हा रोग सहसा उत्स्फूर्तपणे (स्वतःच) बरे होतो आणि परिणाम न देता. प्रौढांमध्ये, गुंतागुंत अधिक सामान्य किंवा जास्त तीव्र होते, रोगनिदान वाढते.
