पमीड्रोनेट

उत्पादने

पॅमिड्रोनेट हे इंजेक्टेबल (Aredia, सर्वसामान्य). अरेडियाला 1993 पासून अनेक देशांमध्ये मान्यता मिळाली होती. 2016 मध्ये अरेडियाची विक्री बंद करण्यात आली होती.

रचना आणि गुणधर्म

Pamidronate मध्ये उपस्थित आहे औषधे पॅमिड्रोनेट डिसोडियम (सी3H9एनएनए2O7P2, एमr = 279.0 g/mol) उपस्थित आहे, a नायट्रोजन- त्यात विरघळणारे बिस्फोस्फोनेट असते पाणी.

परिणाम

पॅमिड्रोनेट (ATC M05BA03) हायड्रॉक्सीपाटाइट क्रिस्टल्सशी जोडते आणि हाडांचे अवशोषण कमी करते. परिणाम ऑस्टियोक्लास्ट्सच्या प्रतिबंधावर आधारित आहेत. बिस्फॉस्फॉनेटस हाडांमध्ये समाविष्ट केले जातात आणि त्यातून हळूहळू आठवडे ते वर्षांपर्यंत सोडले जातात.

संकेत

डोस

व्यावसायिक माहितीनुसार. संकेतानुसार औषध दर तीन ते चार आठवड्यांनी मंद अंतःशिरा ओतणे म्हणून प्रशासित केले जाते. ते बोलस इंजेक्शन म्हणून दिले जाऊ नये.

मतभेद

Pamidronate (पामिद्रोनेट) ला अतिसंवदेनशीलता असेल तर त्याचा वापर करण्यास मनाइ आहे गर्भधारणा, आणि स्तनपानाच्या दरम्यान. संपूर्ण खबरदारीसाठी, औषध लेबल पहा.

परस्परसंवाद

औषध-औषध संवाद मुत्र विषारी घटक आणि थॅलिडोमाइड सह शक्य आहे.

प्रतिकूल परिणाम

सर्वात सामान्य शक्य प्रतिकूल परिणाम हायपोकॅल्सेमिया आणि हायपोफॉस्फेटमिया समाविष्ट आहे. इतर सामान्य प्रतिकूल परिणामांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • हाडे, सांधे आणि स्नायू वेदना (बंद झाल्यानंतर अदृश्य होते).
  • अपचन
  • अशक्तपणा, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, लिम्फोसाइटोपेनिया.
  • नेत्रश्लेष्मलाशोथ
  • त्वचा पुरळ
  • ओतणे साइटवर प्रतिक्रिया
  • अॅट्रियल फायब्रिलेशन, उच्च रक्तदाब
  • Hypomagnesemia आणि hypokalemia

ऑस्टिऑनकोर्सिस जबड्याचे उद्भवू शकते, परंतु विशेषतः उपस्थितीत जोखीम घटक (उदा. केमोथेरपी, ग्लुकोकॉर्टिकोइड वापर, खराब दंत स्थिती, दीर्घकालीन थेरपी). या दुष्परिणामाची घटना निश्चितपणे ज्ञात नाही. बिस्फॉस्फॉनेटस मूत्रपिंडाच्या विषारीपणाशी संबंधित आहेत.