हॅप्टोग्लोबिन म्हणजे काय?
हॅप्टोग्लोबिन हे रक्ताच्या प्लाझ्मामधील एक महत्त्वाचे प्रथिने आहे आणि ते प्रामुख्याने यकृतामध्ये तयार होते. हे एकीकडे हिमोग्लोबिनसाठी वाहतूक प्रथिने म्हणून आणि दुसरीकडे तथाकथित तीव्र टप्प्यातील प्रथिने म्हणून काम करते:
हिमोग्लोबिनसाठी वाहतूक करणारा
तीव्र टप्प्यातील प्रथिने
संसर्गाविरूद्ध संरक्षणाचा भाग म्हणून शरीराद्वारे तीव्र टप्प्यातील प्रथिने तयार केली जातात. ते रोगप्रतिकारक शक्तीला समर्थन देतात आणि संक्रमण पुढे पसरू शकत नाही याची खात्री करतात. हॅप्टोग्लोबिन व्यतिरिक्त, सुमारे 30 इतर तीव्र टप्प्यातील प्रथिने आहेत.
हॅप्टोग्लोबिन कधी ठरवले जाते?
पूर्वी, पितृत्व चाचण्यांमध्ये हॅप्टोग्लोबिन निश्चित केले जात असे. हॅप्टोग्लोबिनचे तीन भिन्न उपप्रकार आहेत, जे त्यांच्या संरचनेत थोडे वेगळे आहेत. कोणाच्या शरीरात कोणता उपप्रकार आहे हे अनुवांशिकरित्या निर्धारित केले जाते. तथापि, पितृत्व निश्चित करण्यासाठी डीएनए विश्लेषणे आता मोठ्या प्रमाणावर वापरली जातात.
हॅप्टोग्लोबिन - सामान्य मूल्य
नियमानुसार, रक्ताच्या सीरममध्ये हॅप्टोग्लोबिनची पातळी निश्चित केली जाते. रक्ताचा नमुना घेण्यासाठी रुग्णाला उपवास करावा लागत नाही. वय आणि, काही प्रकरणांमध्ये, लिंगानुसार, खालील मानक मूल्ये लागू होतात (मिलीग्राम प्रति डेसीलिटरमध्ये):
|
महिला |
नर |
|
|
12 महिने |
2 - 300mg/dl |
2 - 300mg/dl |
|
10 वर्षे |
27 - 183mg/dl |
8 - 172mg/dl |
|
16 वर्षे |
38 - 205mg/dl |
17 - 213mg/dl |
|
25 वर्षे |
49 - 218mg/dl |
34 - 227mg/dl |
|
50 वर्षे |
59 - 237mg/dl |
47 - 246mg/dl |
|
70 वर्षे |
65 - 260mg/dl |
46 - 266mg/dl |
नवजात अर्भक केवळ तिसऱ्या ते चौथ्या महिन्यात हॅप्टोग्लोबिन तयार करतात, त्यामुळे हेमोलिसिसचा संशय असल्यास इतर मार्कर वापरणे आवश्यक आहे.
हॅप्टोग्लोबिन कधी कमी होते?
- जन्मजात एन्झाइम दोष (जसे की पायरुवेट किनेजची कमतरता)
- हिमोग्लोबिनोपॅथी (सिकल सेल अॅनिमिया सारख्या हिमोग्लोबिनच्या कमकुवत निर्मितीसह रोग)
- स्वयंप्रतिकार रोग (जसे की प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमॅटोसस)
- चयापचय विकार (जसे की झीव्ह सिंड्रोम)
- संसर्गजन्य रोग (जसे की मलेरिया)
- लहान रक्तवाहिन्यांचे रोग (मायक्रोएन्जिओपॅथी जसे की हेमोलाइटिक युरेमिक सिंड्रोम)
- काही औषधे (जसे की पेनिसिलिन, सल्फोनामाइड्स)
हॅप्टोग्लोबिनचे प्रमाण कमी असल्यास, यकृताच्या मूल्यांकडे लक्ष देणे देखील आवश्यक आहे. ते कार्यात्मक कमकुवतपणा दर्शवू शकतात आणि अशा प्रकारे प्लाझ्मा प्रोटीनची कमी निर्मिती.
हेमोलिसिस मार्कर म्हणून, हॅप्टोग्लोबिन गर्भधारणेदरम्यान दुर्मिळ परंतु गंभीर हेल्प सिंड्रोमचे निदान करण्यास देखील मदत करते. हेमोलायसीस व्यतिरिक्त, यामुळे यकृताचे मूल्य वाढते आणि रक्तातील प्लेटलेट्स (थ्रॉम्बोसाइट्स) कमी होतात. या धोकादायक ट्रायडमुळे इतर गोष्टींबरोबरच अंतर्गत रक्तस्त्राव होऊ शकतो आणि यामुळे मूल आणि आई दोघांचाही जीव जाऊ शकतो.
हॅप्टोग्लोबिन हे तीव्र-फेज प्रथिनांपैकी एक आहे आणि जळजळ दरम्यान शरीराद्वारे सोडले जाते. तथापि, ते फार विशिष्ट नाही. म्हणून, जळजळ झाल्याचा संशय असल्यास, सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन (CRP) सारखी इतर मूल्ये देखील निर्धारित केली जातात.
प्रक्षोभक प्रतिक्रियांव्यतिरिक्त, गाठी आणि पित्त वाढणे (कॉलेस्टेसिस) देखील रक्ताच्या संख्येत हॅप्टोग्लोबिन सारख्या तीव्र टप्प्यातील प्रथिने वाढवण्यास कारणीभूत ठरते.
हॅप्टोग्लोबिन वाढल्यास किंवा कमी झाल्यास काय करावे?
बदललेल्या मोजलेल्या मूल्यांवर शक्य असल्यास कारणानुसार उपचार केले जातात.
जर मूल्ये कमी असतील तर पुढील चाचण्या देखील आवश्यक आहेत. HELLP सिंड्रोममध्ये जलद क्रिया विशेषतः महत्वाची आहे. कमी हॅप्टोग्लोबिन पातळी गंभीर अशक्तपणा दर्शवत असल्यास, रक्त संक्रमण आवश्यक असू शकते.